薄膜制备

。异质结+钙钛矿叠层路线：效率与稳定性的未来明阳光伏异质结电池本身具备优异的稳定性，其非晶硅薄膜层能高效钝化硅片表面，减少缺陷影响，为叠层结构提供稳固基底。明阳光伏将钙钛矿作为顶电池与HJT底电池叠层
，仅需较薄的钙钛矿层即可实现高效光吸收，大幅减少昂贵钙钛矿材料用量。依托相对成熟的HJT制备工艺，结合材料用量的优化，明阳光伏叠层技术路线在追求超高转换效率的同时，展现降低单位发电成本的巨大潜力。此次

至-10℃环境，数小时内即可析出橙色晶体。钙钛矿薄膜制备配制1.5M的Cs₀.₀₅FA₀.₉₅PbI₃前驱体溶液：按化学计量比将CsI、FAI和PbI₂溶于DMF:DMSO(4:1 v/v)混合溶剂。体相
)、NAMI(2 mg/mL)或PEAI(2 mg/mL)的异丙醇溶液以4000 rpm旋涂30秒，100℃退火5分钟。(NAM)₂PbI₄薄膜制备：将2 mmol NAMI与1 mmol PbI₂溶于

众所周知，MACl是一种能够制备高质量碘基钙钛矿薄膜的神奇添加剂，可改善薄膜形貌并减少缺陷(Joule, 2019, 3, 2179)。然而，即使采用高灵敏度的XPS技术也难以在最终形成的钙钛矿

华南理工大学严克友教授团队针对钙钛矿电池光热稳定性差的行业难题，利用绿色配体演变策略，调控全无机窄带隙钙钛矿薄膜的成核结晶，成功制备了全球首个2端全无机钙钛矿叠层电池，85 ℃光热稳定性老化测试
策略制备了带隙为1.31 eV的无机窄带隙CsPb0.4Sn0.6I3钙钛矿太阳能电池。配体演变策略实现了一箭三雕的作用，即：低温处理阶段对甲苯磺酰肼作为配体调控钙钛矿薄膜的结晶过程，高温处理时将

柔性钙钛矿基单结和串联太阳能电池的功率转换效率(PCE)已分别超过25%和29%，被认为是便携式和可穿戴光电子器件(包括建筑一体化光伏应用)的理想选择。与其他薄膜技术和主流硅技术相比，钙钛矿薄膜
可通过低温工艺和基于溶液的卷对卷制造制备，具有优异的功率重量比和高成本效益。尽管取得了这些进展，但柔性钙钛矿太阳能电池(f-PSCs)的商业化仍受到与器件配置中每一层相关的若干挑战的限制，包括钙钛矿活性层

钙钛矿(ABX3)材料的晶体组成到钙钛矿太阳能电池(Perovskite Solar Cells,PSCs)商业化面临的挑战，涵盖配方设计、界面工程、薄膜制备和电池表征等一系列内容，文章排版清楚而且
：原材料丰富，核心光活性层(钙钛矿)为直接带隙半导体可通过溶液法(如旋涂、刮刀涂布)或干法(如热蒸发) 在相对低温下制备，显著降低能耗和设备成本。柔性潜力：可在柔性基底(如塑料/薄膜)上制备，为可穿

)前驱体溶液的DLS光谱。b) 钙钛矿薄膜的Pb 4f c) I 3d的XPS谱图。d) 钙钛矿薄膜SEM顶视图。从不含e) 和含f) Th的老化不同时间的前驱体溶液制备的钙钛矿薄膜XRD光谱。从

相对湿度：10-20%)。接着，将 HTL 前驱体溶液以 4000 rpm 的转速旋涂在钙钛矿薄膜上，持续 30 秒，制备空穴传输层(HTL)。最后，使用荫罩(0.1 cm²)在 3×10⁻⁴ Pa
真空条件下，通过热蒸发在 HTL 表面沉积 80 nm 银或金对电极。需要注意的是，钙钛矿薄膜和空穴传输层均在相对湿度 10-20%、温度 20-25℃的干燥空气手套箱中制备。基于两步法的正式

~ 2的组件的J-V曲线。(f)有效面积为641.4cm 2的模块的J-V曲线。图5. 钙钛矿薄膜和器件的稳定性。在N2气氛中，在一个太阳照射和85 °C加热下，钙钛矿前体溶液(a)不含
(对照)和(B)含GAOA(目标)的吸收边演变。(c)对照和(d)目标钙钛矿薄膜在连续85 °C处理下的伪二维PL光谱演变(e和f)在环境温度(~25 °C和~ 25%RH)下钙钛矿微晶的XRD