薄膜制备

Popper(RP)锡钙钛矿太阳能电池，创下了锡钙钛矿太阳能电池氧稳定性的记录。成核层的形成过程包括洗掉制备的钙钛矿薄膜并将残留物退火到衬底上，从而产生用于钙钛矿薄膜制造的新衬底。这种成核层可以将随后

抑制SnO2与钙钛矿界面的缺陷对于制备具有商业化所需寿命和效率的大面积正式钙钛矿太阳能电池至关重要。鉴于此，西安交通大学王栋东课题组在期刊《Angew》上发文“Employment
相互作用不仅提高了SnO2的电子迁移率，还有利于更大晶粒尺寸钙钛矿薄膜的形成。此外，它们还可以抑制过量PbI2和非光活性δ相的生成，从而抑制陷阱辅助非辐射复合。因此，CIT的加入有助于在钙钛矿太阳能电池

材料的开发：研究团队设计并合成了PhPAPy，通过化学合成方法实现了该材料的制备，并对其化学结构进行了表征。分子动力学模拟揭示机理：通过从头算分子动力学(AIMD)模拟，研究团队揭示了PhPAPy分子在
ITO基底上涂层的示意图。图2.(a)ITO上P元素的XPS图，其中P元素的分布表明了SAM的均匀性。(b)4PACz和PhPAPy薄膜的O 1s XPS谱图。(c)4PACz和PhPAPy SAM在

：钙钛矿薄膜的性质。PyAA、PyAA Br、PyAA Me、PyAA MeO和ITO上钙钛矿薄膜的XRD图。b沉积在不同SAM上的钙钛矿薄膜的SEM图像。比例尺为400 nm。c沉积在不同SAM上

Assisted Coating)技术制备活性层是一种新兴的、具有潜力的薄膜制备方法，有助于实现大面积、均匀的薄膜沉积。2，性能提升：通过优化涂覆工艺和材料配方，实现了较高的光电转换效率(PCE)，与此同时也

)阳离子的新型1D钙钛矿，它与PbI2和3D钙钛矿表现出强大的化学相互作用，能够制备出高质量的混合维钙钛矿薄膜。本文要点1) 得益于1D钙钛矿较低的形成能垒，它们可以优先形成并充当晶种，以优化形态和

钙钛矿光伏技术的商业化进程取决于从实验室规模制备向工业化规模生产的成功转型。在全印刷非反射背电极钙钛矿太阳能电池中，一个关键挑战是沉积高质量、厚度超过一微米的钙钛矿层以最小化因光吸收不完全导致的
光电流损失。然而，基底/钙钛矿界面处形成的孔洞阻碍了此类厚层的制备。相场模拟研究表明，底部空隙源于干燥过程中液相-气相界面纳米晶体聚集所驱动的残留溶剂捕获。2025年5月14日，埃尔朗根-纽伦堡大学

蒸发-溶液顺序沉积宽带隙钙钛矿已被广泛应用于制备高效、商业化的钙钛矿/绒面硅叠层太阳能电池。然而，目前的研究通常通过在有机盐溶液中加入更多的溴来加宽带隙，这给扩大钙钛矿薄膜的带隙带来了困难，并且容易
前驱体模板中PbBr2的比例可以使Pre-H钙钛矿的带隙进一步扩展到1.78 eV，且没有出现任何相分离。采用Pre-H策略制备的单结宽带隙钙钛矿太阳能电池(1.68 eV)实现了高达22.12

及其制备方法和应用。所述异质结电池的制备方法，其包括以下步骤：在电池主体表面依次进行ITO薄膜层沉积，印刷金属电极处理形成电池后，对所述电池表面进行亲水性改性处理使电池表面沉积的ITO薄膜层面上形成

。CV的加入不仅增强了N3受体的结晶，还通过促进向内马兰戈尼流(Marangoni flow)，实现了大面积均匀薄膜的制备。研究意义：技术突破：该研究通过引入CV介电添加剂，解决了大面积OPV制备