薄膜制备

微电子印刷技术最近已成为推进像素阵列钙钛矿薄膜(特别是准二维钙钛矿薄膜)发展以满足当前科技需求的关键方法。然而，其进一步发展受到印刷过程中钙钛矿不可控结晶的阻碍。鉴于此，南开大学于美慧副教授&李娟
Delaminated metal–Organic framework Modulation”，本文展示了一种用于获得准二维钙钛矿薄膜的新型原位异质成核生长方法，该方法利用具有有序结构的分层金属有机

钙钛矿光电器件的发展铺平了道路。图1. 通过一步法制备的钙钛矿薄膜的横截面扫描电子显微镜(SEM)图像 a)，以及使用15 μL b)、30 μL c)和45 μL d)甲苯的逐步法制备的钙钛矿薄膜

)和机械发光(ML)光谱。图5. 灵敏度器件应用的示范。a) 通过熔融铸造方法制备的灵敏度器件。b) 在不同冲击下DPO4C薄膜的机械发光(ML)光谱。c) 最大ML强度与冲击之间的关系。d) 在
折叠和拉伸刺激下DPO4C薄膜的照片。(左：普通相机拍摄;右：太阳盲相机拍摄。)e) 车辆碰撞记录过程的示意图和碰撞过程中的照片。(左：普通相机拍摄;右：太阳盲相机拍摄。)

夹层材料。该材料具有1-200 mg/mL的宽浓度加工窗口，且制备重现性优异。BA-8FH的沸点(约90°C)低于钙钛矿退火温度(100°C)，因此在退火过程中大部分材料会挥发，仅保留与钙钛矿
/钙钛矿、HTL/钙钛矿/ETL薄膜及完整器件(分别标记为Pero、HTL、p-i-n和device)在有/无BA-8FH处理时的PLQY测试结果。(b) 对照组与BA-8FH处理样品对总电压损失的

了一种快速结晶方法，通过溶剂处理在薄膜形成过程中诱导快速结晶，从而减少钙钛矿晶格微应变和陷阱密度。高效率太阳能电池使用这种方法制备的MAPbI3太阳能电池效率接近22%，并且在85°C下经过900小时后效
控制钙钛矿晶体生长，从而形成薄膜形貌，一直是钙钛矿光伏发展的基础。MAPbI3钙钛矿一直是此类半导体的主力材料，其成分相对简单，效率高，吸引了工业规模生产。尽管如此，其不稳定性阻碍了其进一步开发利用

HOMO/LUMO等量子化学特征)、分子描述符计算(分子量、各类原子数等)和分子动力学模拟薄膜自组装行为。筛选出的候选分子经高通量合成制备后，通过光电转化效率、开路电压等实验指标验证性能。结合上述数据基于
十分之一。这种薄膜材料可制成半透明或柔性组件，正在开启建筑光伏一体化、可穿戴设备供电等全新应用场景。在这场钙钛矿光伏技术革命的核心战场，新材料开发正成为决胜关键。其中，自组装单分子层(SAMs)作为关键

核心部位是钙钛矿吸光层，主要通过钙钛矿溶液成膜和结晶来制备，此前的常见工艺难以精准控制结晶厚度和平整度，因此影响钙钛矿面板的发电效能。在浙江大学、浙江理工大学效率提升策略及理论计算的支持下，创新团队提出
三维层流风场技术，攻克了钙钛矿薄膜大面积结晶均匀性难题。“三维层流风场技术就像在涂了钙钛矿溶液的玻璃基板上放置一个结构复杂的‘抽油烟机’。通过巧妙结合旋涂工艺、真空闪蒸工艺，让气流平稳、均匀、定向

能级排列，并抑制钙钛矿表面的非辐射复合。基于该策略，涂布制备的带隙1.67 eV钙钛矿太阳能电池实现了22.0%的功率转换效率。这一方法有望在突破现有性能瓶颈、推动钙钛矿太阳能电池逼近理论效率极限
处理的钙钛矿薄膜的Pb 4f和g) I 3d X射线光电子能谱。钙钛矿表面不同吸附过程的示意图。钙钛矿薄膜特性表征。开尔文探针力显微镜(KPFM)表面电势图像：(a) 对照组，(b) 2AN处理

文章介绍所有钙钛矿叠层太阳能电池(PTSC)都有望克服单结钙钛矿太阳能电池(PSC)的肖克利-奎塞尔极限。然而，由于广泛的薄膜缺陷、界面退化和相分离，宽带隙(WBG)子电池会遭受较大的光电压损失
)NiOx表面H1100二聚体的DFT计算模式，以及(c)相应的吸附能。(d，e)DMF冲洗后，对照和PMDA改性的NiOx薄膜的P元素的EDX图谱。(f)DMF冲洗后对照和PMDA改性NiOx薄膜的覆盖

负电荷的程度。b) Control-pero、MorHI-pero、PyHI-pero和ImHI-pero薄膜的UPS光谱中的次级电子截止区域。c) Control-pero
、MorHI-pero、PyHI-pero和ImHI-pero薄膜的UPS光谱的起始区域。d) 通过UPS观察到的Control-pero、MorHI-pero、PyHI-pero和ImHI-pero薄膜的能量偏移