薄膜制备
混合物冲洗后。j，采用20 mM浓度和φIPA=
15%的FIPA-SP方法处理的钙钛矿薄膜，使用不同铵配体处理的PCE的箱线图。图4 |
SP策略的普适性。a-h，不同制备工艺下参考器件和基于
了显著的PCE，展示了其多功能性和更广泛应用的潜力。这项工作为钙钛矿太阳能电池中实现持续且有效钝化的机制提供了关键见解，并为开发更先进的钝化技术奠定了基础。器件制备器件制备：钙钛矿薄膜的制备：1.
阿卜杜拉国王科技大学(KAUST)和弗劳恩霍夫太阳能系统研究所(Fraunhofer
ISE)报告称，由于钙钛矿薄膜的两步混合蒸镀和刀片涂布工艺，制备出开路电压超过1.9 V的钙钛矿-硅叠层
tandem solar
cells,”中，研究团队概述了一种基于混合蒸镀和旋涂的实验室方法，以及一种新的两步混合蒸镀和刀片涂布方法，用于薄膜、单结和钙钛矿-硅叠层太阳能电池，报告了实验结果和理论考虑
的示意图。b-d)
在400纳米激光激发下的光学图像，Rb-Cs合金化准二维钙钛矿L2(Rb/Cs)3Pb4Br13薄膜的稳态吸收和光致发光(PL)光谱。f)
L2(Rb/Cs
)3Pb4Br13薄膜的X射线衍射(XRD)图谱。图 2. a, c)
在370纳米飞秒激光脉冲激发下，L2(Rb0.7Cs0.3)3Pb4Br13和L2Cs3Pb4(Cl0.25Br0.75)13薄膜的时间分辨
分子冠醚诱导合成制备得到一种全新的物质晶体相——“超分子杂化晶体”，解析并确定其晶体结构，并予以命名;3.
构建了一种崭新的“自组织图灵结构”的钙钛矿薄膜;4.
揭示并首次提出该光吸收拓展背后的
单晶样品、确认了晶体结构并予以命名，获得的剑桥晶体学数据库(CCDC)的编号为2305945(图2)。图3.
自组织图灵结构的钙钛矿薄膜。同时，作者通过SEM和HRTEM观察所制备的钙钛矿薄膜发现
示意图(右)。b，完全由光图案化二维材料构成的场效应晶体管(FET)阵列和逻辑门器件的实物照片，制备于一片2英寸硅晶圆上。c，通过直接光图案化工艺制备的二维范德华图案的光学显微镜图像。图案化工艺的
，交联过程对材料的表面形貌、电学性能几乎没有负面影响。MoS₂薄膜表现出优异的电子迁移率，石墨烯层展现出低接触电阻和高导电性，而交联后的HfO₂层则拥有高击穿电压和稳定的电容值，性能媲美最先进的溶液处理型
:DMSO)，到工艺窗口，再到添加剂的使用，组件的制备，整个实验思路也值得读者学习，即学习如何制备致密的钙钛矿薄膜!全钙钛矿串联太阳能电池的可扩展制造具有挑战性，因为由混合铅锡(Pb-Sn)钙钛矿薄膜
% 初始效率，而 CP 器件因钝化剂渗透导致效率骤降。FIPA 抑制渗透的特性(AR-XPS 深度分析)是稳定性提升的关键。本工作中的所有器件性能器件制备 一、钙钛矿薄膜制备1. n-i-p 结构
。异质结+钙钛矿叠层路线：效率与稳定性的未来明阳光伏异质结电池本身具备优异的稳定性，其非晶硅薄膜层能高效钝化硅片表面，减少缺陷影响，为叠层结构提供稳固基底。明阳光伏将钙钛矿作为顶电池与HJT底电池叠层
，仅需较薄的钙钛矿层即可实现高效光吸收，大幅减少昂贵钙钛矿材料用量。依托相对成熟的HJT制备工艺，结合材料用量的优化，明阳光伏叠层技术路线在追求超高转换效率的同时，展现降低单位发电成本的巨大潜力。此次
至-10℃环境，数小时内即可析出橙色晶体。钙钛矿薄膜制备配制1.5M的Cs₀.₀₅FA₀.₉₅PbI₃前驱体溶液：按化学计量比将CsI、FAI和PbI₂溶于DMF:DMSO(4:1 v/v)混合溶剂。体相
)、NAMI(2 mg/mL)或PEAI(2 mg/mL)的异丙醇溶液以4000 rpm旋涂30秒，100℃退火5分钟。(NAM)₂PbI₄薄膜制备：将2 mmol NAMI与1 mmol PbI₂溶于
众所周知，MACl是一种能够制备高质量碘基钙钛矿薄膜的神奇添加剂，可改善薄膜形貌并减少缺陷(Joule, 2019, 3, 2179)。然而，即使采用高灵敏度的XPS技术也难以在最终形成的钙钛矿
