薄膜制备

配体材料的扩展与优化：探索其他多齿配体(如磷酸盐、羧酸盐等)对钙钛矿成核和生长的调控作用，进一步降低成核能垒并优化结晶动力学，可能实现更高效率的器件。2.规模化制备与工艺兼容性：研究PPH修饰策略在
大面积钙钛矿薄膜(如模组或柔性器件)中的应用，验证其与卷对卷(roll-to-roll)等工业化工艺的兼容性，推动商业化进程。3.界面机理的深入解析：通过原位表征技术(如同步辐射X射线衍射、超快光谱

大于其他类型的电池，如图 2 所示。钙钛矿大面积电池，其效率损失严重之源在哪里呢?目前学界认知主要立足两点：(1) 钙钛矿薄膜的大面积制备工艺不成熟、难度较大。面积越大的薄膜，膜内缺陷越多、均匀性越

万元、本次发榜金额2560万元，包括大面积钙钛矿电池退火工艺设备研发、全干法制备钙钛矿薄膜关键工艺、面向消费电子应用的钙钛矿光电片解决方案及产业化。原文如下：关于合肥市2025年度第一批科技攻关“揭榜

%拉伸应变下仍能保持超过10%的PCE，超越了以往的可拉伸光伏器件。为进一步验证该策略在大面积模组应用中的潜力，制备了基于25 cm2的柔性及可拉伸模组，其PCE分别为16.74%和14.48
。此外，可拉伸设备在100%拉伸应变下仍能保持超过10%的PCE，超越了以往的可拉伸光伏设备。大面积模块应用潜力：研究进一步验证了该策略在大面积模块应用中的潜力，制备了基于25平方厘米的柔性模块和可拉

，D18的加入提高了溶液粘度，克服了小分子HTL在刀片涂覆过程中的溶质随机分布问题。这一策略成功实现了大面积、高均匀性且具有有序纤维状形貌的无掺杂HTL薄膜的印刷。基于此，小面积(0.062 cm
分布不均的问题，实现了均匀、致密的纤维状HTL薄膜形貌。2.无掺杂高迁移率HTL材料BDT-MB的设计设计了一种新型无掺杂小分子HTL材料BDT-MB，其具有线性D-A-D’-A-D共轭结构，通过吲哚

33.9%，远超晶硅电池的22%-26%商用水平。成本方面，钙钛矿材料成本仅为晶硅的1/20，且制备工艺简化(如溶液法涂布)，能耗降低至晶硅的1/7。2. 柔性化与场景适应性钙钛矿电池可制备为厚度仅
机制。光照下，钙钛矿晶格膨胀率可达1%，晶界挤压引发材料损伤。2. 石墨烯-PMMA界面耦合技术团队通过聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)将单层石墨烯与钙钛矿薄膜结合，形成机械增强界面：力学性能提升：钙钛矿

Perovskite Solar Cells”。在此，介绍了一种协同界面工程策略，该策略将共组装方法与原位聚合相结合，以优化钙钛矿薄膜的埋地界面。具体来说，11-巯基十一烷基磷酸(MPA)掺入
点：1.协同界面工程策略：提出了一种结合共组装方法和原位聚合的策略，以优化钙钛矿薄膜的埋藏界面。2.共组装分子设计：通过引入11-巯基十一烷基磷酸(MPA)到自组装单层(SAM)中，形成共SAM

钙钛矿太阳能电池效率已突破26%，且稳定性持续提升。然而，将实验室成果转化为大规模工业生产面临诸多挑战，其中核心的难题之一在于如何在大面积基底上快速且均匀地制备高质量的钙钛矿薄膜?△(A-C) 钙钛矿
(PSM)的正面照片;(F) 钙钛矿太阳能组件(PSM)的电路布局图，显示了接线盒和汇流条的位置;(G) 钙钛矿太阳能组件(PSM)的背面照片。目前，实验室中常用的制备高质量钙钛矿薄膜的方法是旋涂法

Poly-2PACz的化学结构。(B)通过UPS测量的ITO上的2PACz和Poly-2PACz薄膜的能级。(C和D)被2PACz(C)和Poly-2PACz(D)覆盖的ITO玻璃基板的c-AFM电流图像。图2.
UV照射之前和之后的1H NMR光谱。图3. HTL对薄膜PL特性和器件PCE的影响。(A和B)涂覆在2PACz和Poly-2PACz上的钙钛矿膜的稳态PL(A)和TRPL光谱(B)。(C)基于