南昌大学陈义旺 AM :19.58%!分子互锁界面助力可拉伸有机光伏效率创新高!

来源:钙钛矿人发布时间:2025-06-05 09:08:13

文章介绍

可拉伸有机太阳能电池(s-OSCs)的发展需要在机械顺应性和电学性能方面实现同步突破,其挑战根源在于有机半导体与金属电极之间固有的机械不匹配。

基于此,南昌大学陈义旺等人提出了一种双相界面工程策略,通过分子级互锁导电弹性体来调和这些相互冲突的要求。通过在电子传输层(ETL)中嵌入三维互穿导电弹性体网络,利用动态键的塑性实现动态应力耗散。该策略通过Ag配位增强的纳米复合物键合产生梯度模量界面,抑制裂纹扩展速度,并减少了界面机械不匹配现象。最终,在小面积柔性器件上实现了19.58%的PCE,这是迄今为止柔性有机太阳能电池(f-OSCs)中最高的PCE之一。值得注意的是,可拉伸器件在100%拉伸应变下仍能保持超过10%的PCE,超越了以往的可拉伸光伏器件。为进一步验证该策略在大面积模组应用中的潜力,制备了基于25 cm2的柔性及可拉伸模组,其PCE分别为16.74%和14.48%。这项工作通过建立一个通用的机械自适应框架,同步了从分子到宏观尺度的界面动态,重新定义了可变形电子器件的材料设计规则。该论文近期以“Molecularly Interlocked Interfaces Enable Record-Efficiency Stretchable Organic Photovoltaics”为题发表在顶级期刊Advanced Materials上。

研究亮点:

创新的界面工程策略:通过在电子传输层中嵌入三维互穿导电弹性体网络,实现了动态应力耗散。

高效能量转换:研究实现了19.58%的光电转换效率(PCE),这是目前柔性有机太阳能电池(f-OSCs)中最高的效率之一。此外,可拉伸设备在100%拉伸应变下仍能保持超过10%的PCE,超越了以往的可拉伸光伏设备。

大面积模块应用潜力:研究进一步验证了该策略在大面积模块应用中的潜力,制备了基于25平方厘米的柔性模块和可拉伸模块,其PCE分别达到16.74%和14.48%。

研究内容:

该研究提出了双相界面工程策略,通过分子互锁的导电弹性体网络实现了动态应力耗散。通过在电子传输层(ETL)中嵌入三维互穿导电弹性体网络,实现了动态键的塑性,有效抑制了裂纹扩展速度,并减少了界面机械失配现象。

研究意义:

技术突破:该研究通过创新的界面工程策略,解决了有机太阳能电池在机械顺应性和电子性能之间的矛盾,为可拉伸有机光伏技术的发展提供了新的思路。

应用前景:这种高性能的可拉伸有机太阳能电池在可穿戴电子设备、柔性显示器和智能服装等领域具有广阔的应用前景。

图文信息

图1. 材料特性及柔性与可拉伸器件光伏性能的表征。a) PNDIT-F3N和PIL-PDES的化学结构。b) PM6、PY-DT、PNDIT-F3N和PNDIT-F3N:PIL-PDES的能级对齐。c) 不同PIL-PDES含量(PNDIT-F3N:PIL-PDES=1:X,X=0, 0.05, 0.1, 0.2, 0.5, 1)的柔性器件PCE的变化趋势。d) 本研究中柔性器件的实验室PCE与2020年至2025年间文献报道的对比。e) 不同PIL-PDES含量(PNDIT-F3N:PIL-PDES=1:X,X=0, 0.05, 0.1, 0.2, 0.5, 1)的可拉伸器件PCE的变化趋势。f) 基于PNDIT-F3N:PIL-PDES(1:1)的可拉伸器件在100%拉伸条件下的PCE变化趋势。g)基于25 cm2基底的柔性与可拉伸模组的J-V特性曲线。h) 基于柔性模组的PCE随MPP试验时间的变化。在此情况下,目标样品是基于PNDIT-F3N:PIL-PDES(1:0.1)的可拉伸模组。

图2. 通过添加PIL-PDES改善柔性与可拉伸器件的机械性能。a) 对应的PNDIT-F3N:PIL-PDES薄膜在软基底上经过压痕测试(纳米压痕,ND)后的断裂行为。b) 不同PIL-PDES含量的PNDIT-F3N薄膜在50%应变下的光学显微镜(OM)图像。c) 不同PIL-PDES含量(PNDIT-F3N:PIL-PDES = 1:X,X = 0, 0.1, 0.2, 1)的PNDIT-F3N薄膜的应力-应变曲线。d)不同PIL-PDES含量(PNDIT-F3N:PIL-PDES=1:X,X=0, 0.1, 0.2, 1)的PNDIT-F3N薄膜在相同弯曲循环次数下的XRD特征峰位移图。e) 基于PNDIT-F3N:PIL-PDES薄膜在100%拉伸应变下的电导率变化(在100%拉伸应变下电导率保持率>92%)。f) 在弹性基底上的银金属化薄膜在胶带测试过程中的电导率变化。

图3. PIL-PDES添加对ETL形貌和结晶性能的影响。a) 不同PIL-PDES含量的PNDIT-F3N:PIL-PDES薄膜的AFM高度图像和b) TEM图像。c) 不同PIL-PDES含量的PNDIT-F3N:PIL-PDES薄膜的GIWAXS二维图案。

图4. 界面梯度模量构建以解决界面不匹配挑战。a) 基于Ag-PNDIT-F3N和Ag-PNDIT-F3N:PIL-PDES(1:1)薄膜的截面SEM图像和EDS成分分布图,显示Ag、S和Cl原子的分布。标尺为500 nm。b) 基于Ag-PNDIT-F3N和Ag-PNDIT-F3N:PIL-PDES(1:1)薄膜的纳米复合物界面梯度DMT模量的变化趋势。c) 基于PNDIT-F3N、PIL-PDES和PNDIT-F3N:PIL-PDES薄膜的XPS分析。d) 基于Ag、PNDIT-F3N/Ag和PNDIT-F3N:PIL-PDES/Ag薄膜的XPS分析。e) 添加PIL-PDES以实现器件增韧的机制示意图。

总之,作者等人证明了通过自适应架构,互锁导电弹性体网络从根本上解决了可拉伸光伏器件中的力电悖论。双相界面工程策略协同了分子尺度的拓扑缠结和介观尺度的梯度模量变化,实现了f-OSCs的PCE为19.58%。此外,该策略在100%应变下仍能保持超过10%的效率,这在可拉伸能量器件中是前所未有的。至关重要的是,纳米纤维网络的构建成功实现了机械应力的多模式释放,而界面梯度模量的变化显著地实现了Ag-PNDIT-F3N纳米复合物界面的机械匹配。这种多尺度设计理念克服了导电性与顺应性之间的经典权衡,在极端变形下保持92%的电荷传输得到了验证。25 cm2模组的可扩展制造在经过2000次弯曲循环后性能衰减小于10%,证明了其在可穿戴系统中的技术可行性。这项工作通过工程化的动态界面将分子柔性与宏观功能相结合,为下一代可变形电子器件建立了一个范例,为自主软体机器人和自适应能量系统的发展开辟了道路。

器件制备

器件制备:

PI/ITO/PEDOT:PSS/Active layer/PNDIT-F3N/Ag

1. 洗干净的PI/ITO等离子体处理15 min,PEDOT:PSS 4000rpm 40s旋涂,120℃退火7 min;0.5 mg/mL 2PACz 1800rpm 30s旋涂,并用2,2,2-三氟乙醇冲洗至单分子层,随后退火5分钟;

2. 15.5 mg/mL PM6:PY-DT=1:1.15(w/w)+1.5 v% CN溶于CF,60°C下搅拌4 h,3000rpm 30s旋涂,CF溶剂退火30s;

3.含有不同PIL-PDES含量的PNDIT-F3N(甲醇,0.5%乙酸,1.3 mg/mL),3000rpm旋涂;

4. 蒸镀75 nm Ag。

制备可拉伸器件,将PI/ITO替换为聚对二甲苯基底,并涂覆PEDOT:PSS(PH1000),其余制备过程与柔性器件相同。

模组:

柔性有机太阳能模组基于聚酰亚胺(PI)基底,其溶液制备和退火过程与小面积光伏器件一致。可拉伸模组使用沉积的聚对二甲苯膜作为基底,并采用PH1000作为透明电极,其余制备过程与柔性模块相同。激光刻蚀具体如下:

1. P1(200 mm/s,100 kHz,200 us),用IPA无尘布擦拭PI/ITO电极;

2. 分别以5 mm/s、40 mm/s和10 mm/s的速度,通过刮涂工艺制备PEDOT:PSS(4083)、活性层溶液和PNDIT-F3N(含有不同比例的PIL-PDES);

3. P2刻蚀(600 mm/s,100 kHz,10 us);

4. 沉积75 nm Ag;P3(300 mm/s,100 kHz,10 us)和P4(300 mm/s,100 kHz,10 us)刻蚀。

文章信息

H. Li, S. Zeng, H. Zhao, Q. Liu, T. Xue, S. Liu, H. Li, L. Hu, E. Zhou, M. Khumalo, X. Hu, Y. Chen, Molecularly Interlocked Interfaces Enable Record-Efficiency Stretchable Organic Photovoltaics, Adv. Mater. 2025, 2507761.

DOI: 10.1002/adma.202507761


索比光伏网 https://news.solarbe.com/202506/05/389958.html
责任编辑:zhouzhenkun
索比光伏网&碳索光伏版权声明:

本站标注来源为“索比光伏网”、“碳索光伏"、"索比咨询”的内容,均属www.solarbe.com合法享有版权或已获授权的内容。未经书面许可,任何单位或个人不得以转载、复制、传播等方式使用。

经授权使用者,请严格在授权范围内使用,并在显著位置标注来源,未经允许不得修改内容。违规者将依据《著作权法》追究法律责任,本站保留进一步追偿权利。谢谢支持与配合!

推荐新闻
西交大梁超AM:29.14%! 全钙钛矿叠层电池! 四硫富瓦烯原位双界面调控实现高效Sn-Pb及全钙钛矿电池!来源:钙钛矿人 发布时间:2025-12-26 10:48:30

西安交通大学梁超等人提出一种原位双界面调控策略:在前驱体溶液中引入平面刚性电子给体四硫富瓦烯(TTF)。TTF与锡-铅钙钛矿前驱体组分间的电子给-受相互作用,辅以TTF原位自组装在钙钛矿体相及上下界面的双重富集,协同调控结晶动力学、均化Sn氧化态、促进载流子在体相与双界面处的抽取与输运,并稳固钙钛矿晶格。

中山大学毕冬勤AM:邻苯二酚锚定基团助力锡-铅钙钛矿全钙钛矿叠层效率突破28.3%来源:知光谷 发布时间:2025-12-24 09:19:15

本研究中山大学毕冬勤等人首次设计并引入一种新型SAM分子——9--9H-咔唑,其具有共轭邻苯二酚锚定基团,应用于锡-铅钙钛矿电池中。此外,DOPhCz加速空穴提取并减少器件工作过程中的化学扰动。应用于全钙钛矿叠层电池时,效率达到28.30%。高效稳定全钙钛矿叠层电池:基于DOPhCz的Sn-Pb子电池效率达24.17%,全钙钛矿叠层效率达28.30%;在最大功率点连续运行500小时后仍保持80%初始效率,界面与运行稳定性显著优于2PACz体系。

西湖大学王睿AM:无MA钙钛矿结晶与可扩展刮涂钝化实现高操作稳定性的钙钛矿太阳能模块来源:知光谷 发布时间:2025-12-22 08:52:19

钙钛矿太阳能模块要实现商业化,不仅需要高功率转换效率,还必须具备长期的操作稳定性。本研究西湖大学王睿等人通过三管齐下的策略解决了这些挑战。本研究为在工业相关条件下实现高操作稳定性的钙钛矿太阳能模块建立了机制框架。

许桂英&李耀文AM:自修复疏水埋入界面实现效率达26.38%的耐湿柔性钙钛矿太阳能电池来源:知光谷 发布时间:2025-12-15 18:06:56

柔性钙钛矿太阳能电池(pero-SCs)是硅基光伏的有力补充,但其稳定性尤其在长期潮湿环境下仍远低于工业标准,这主要是由于水分子可透过柔性塑料基板渗透进入器件。传统疏水夹层虽能阻隔水分,但通常与极性钙钛矿前驱液不相容,因此难以用于钙钛矿薄膜下方。

晁凌峰&夏英东&陈永华Nat Commun:定制界面锚定分子以实现高效稳定钙钛矿太阳能电池来源:知光谷 发布时间:2025-12-12 18:48:31

界面偶极分子在实现高性能钙钛矿太阳能电池(PSCs)中起着至关重要的作用。然而,它们在界面处的随机分布常常限制了其有效调控界面能级和载流子提取的能力。

钙钛矿晶界能带反转!山东大学王亮&陈召来&于伟泳最新发文:新型界面钝化剂助力空气制备高效率宽带隙钙钛矿来源:钙钛矿太阳能电池之基石搭建 发布时间:2025-12-10 16:27:26

为此,作者提出了一种晶界能带反转策略,采用二丁基二硫代氨基甲酸铅作为界面钝化剂,同时实现了对1.68eV宽带隙钙钛矿薄膜的缺陷钝化以及晶界与晶粒间能带弯曲方向的反转。本研究通过晶界能带反转策略,成功实现了高效率与环境制备的兼容性,推动了钙钛矿光伏技术的产业化进程。第一性原理计算与系统表征进一步证实,PbDBuDTC的官能团可有效钝化钙钛矿晶格中的空位缺陷,抑制非辐射复合。

吴素娟&李永&刘治科AM:硫代羧酸盐介导的缺陷抑制与碘分子清除:实现22.16%高效稳定CsPbI₃钙钛矿太阳能电池来源:知光谷 发布时间:2025-12-09 13:57:01

AP中的硫代羧酸盐基团可强螯合欠配位Pb,钝化缺陷并抑制铅泄露;其含氮部分与I形成氢键,抑制碘空位形成。本工作证明了AP作为高效界面调控剂的有效性,并为稳定高效全无机PSCs的多功能分子工程提供了新思路。高效缺陷抑制与能级优化:AP处理显著提升薄膜结晶质量、降低陷阱态密度,并优化钙钛矿/空穴传输层能级对齐,实现高达22.16%的转换效率与1.29V的高开路电压。

大突破!柔性钙钛矿太阳能电池26.22%!南昌大学陈义旺&胡笑添&上交大颜徐州Nature大子刊!来源:钙钛矿太阳能电池之基石搭建 发布时间:2025-12-04 14:35:17

柔性钙钛矿太阳能电池实现了高效可弯曲能量转换,为下一代可穿戴设备提供了可能。然而,从实验室原型到工业规模组件的转化进程,受限于印刷过程中钙钛矿胶体颗粒的非均匀沉积,导致光电转换效率下降。

郑州大学张懿强AM:双模式分子调控钙钛矿结晶,实现高效稳定的FAPbI₃太阳能电池与组件来源:知光谷 发布时间:2025-12-04 10:34:21

本研究引入二苯基碳酸酯作为双功能分子调控剂,可同时调控FAPbI薄膜的成核与生长过程。这种协同调控机制获得了均匀、大晶粒的钙钛矿薄膜,并显著降低了缺陷密度。因此,基于DPC的钙钛矿太阳能电池实现了26.61%的冠军效率,优于对照组器件。

兰州大学曹靖团队AM:卟啉分子“双面锚定”+“强偶极”界面策略实现钙钛矿电池高效与稳定来源:先进光伏 发布时间:2025-12-03 17:07:53

兰州大学曹婧团队设计了一种可溶液加工的四磺化卟啉中间层,其具备强偶极矩和多重配位点,可通过简单的水基后处理垂直锚定在SnO/钙钛矿界面。磺酸基团的强吸电子特性赋予该卟啉分子显著的固有偶极矩,极大促进了电子从钙钛矿向SnO的快速、高效提取与传输。UPS测试进一步证实,修饰后SnO电子传输层的导带与钙钛矿薄膜的导带匹配更为有利。

郑州张懿强AM:两步法FAPbI₃认证效率26.21%!双功能分子调控钙钛矿结晶!来源:钙钛矿太阳能电池之基石搭建 发布时间:2025-12-03 09:06:47

本研究引入碳酸二苯酯作为双功能分子调节剂,可同时调控FAPbI薄膜的成核与生长过程。通过羰基-Pb共价配位与芳香环π-Pb非共价相互作用的协同效应,DPC促进PbI发生可控预聚集以降低成核势垒,同时其与前驱体的强结合作用可延缓后续晶体生长。这种协同调控策略最终获得了晶粒均匀、尺寸大且缺陷密度显著降低的钙钛矿薄膜。结果表明,经DPC修饰的钙钛矿太阳能电池冠军光电转换效率达到26.61%,优于对照组器件;具有可扩展性的迷你组件效率达到21.24%。