薄膜

，先后成功研发喷墨打印薄膜沉积设备、超精细激光材料处理设备等。目前，光素科技在大尺寸晶硅钙钛矿叠层电池上实现了超过32%的转化效率，自主研发的超精密喷墨沉积系统广泛用于钙钛矿吸光层薄膜、SAM、空穴传输层、电子传输层、界面钝化层等领域的沉积，相关技术达到国际一流水平。

华南理工大学严克友教授团队针对钙钛矿电池光热稳定性差的行业难题，利用绿色配体演变策略，调控全无机窄带隙钙钛矿薄膜的成核结晶，成功制备了全球首个2端全无机钙钛矿叠层电池，85 ℃光热稳定性老化测试
解决钙钛矿电池光热稳定性差的问题。然而，锡离子诱导的较差薄膜形貌和深陷阱态，无机窄带隙钙钛矿太阳能电池的效率较低，导致目前还没有关于2端全无机钙钛矿叠层太阳能电池的报道。该团队采用对甲苯磺酰肼的配体演变

柔性钙钛矿基单结和串联太阳能电池的功率转换效率(PCE)已分别超过25%和29%，被认为是便携式和可穿戴光电子器件(包括建筑一体化光伏应用)的理想选择。与其他薄膜技术和主流硅技术相比，钙钛矿薄膜

提升了薄膜均匀性，并降低了缺陷密度。将该材料与领挚科技薄膜晶体管(TFT)背板集成，并搭配配套读取系统，成功构建了一个感-存-算一体化、高分辨率(32×32)的实时神经形态成像阵列芯片，这也是钙钛矿光电

随着Sn含量增加而发生的结构转变结合在一起，正如在带隙和光致发光光谱中观察到的那样。由这些材料薄膜制成的光电二极管在不同光强下随时间推移表现出稳定且显著的光响应。将3D类钙钛矿与多种阳离子模板化并与
带调制”现象驱动了结构转变。未来展望：薄膜稳定性：薄膜在暴露于环境条件下时表现出结构不稳定性，颜色从鲜红色变为浅黄色，并逐渐收缩，部分FTO暴露。下一步工作：未来的研究应探索增加角共享连接性的策略

钙钛矿(ABX3)材料的晶体组成到钙钛矿太阳能电池(Perovskite Solar Cells,PSCs)商业化面临的挑战，涵盖配方设计、界面工程、薄膜制备和电池表征等一系列内容，文章排版清楚而且
：原材料丰富，核心光活性层(钙钛矿)为直接带隙半导体可通过溶液法(如旋涂、刮刀涂布)或干法(如热蒸发) 在相对低温下制备，显著降低能耗和设备成本。柔性潜力：可在柔性基底(如塑料/薄膜)上制备，为可穿

文章介绍前驱体质量对钙钛矿薄膜的形貌、晶粒尺寸、结晶度和陷阱态密度起着决定性作用，其的长期稳定性对于钙钛矿太阳能电池(PSCs)的可靠放大具有重要意义。基于此，武汉理工大学钟杰等人提出常用的N,N-
中，以抑制这些副反应链，并有效减轻阳离子和碘离子(I⁻)的有害降解。Th的协同效应使其能够与未配位的Pb²⁺结合，调节结晶过程，从而实现低缺陷密度的高质量薄膜。因此，基于Th的前驱体展现出更长的存储

7Li核磁共振谱。e) 含/不含Li-TFSI的C8A溶液1H核磁共振谱。f,g) 含/不含C8A的Ag电极薄膜Ag 3d X射线光电子能谱。h) 基于C8A与多组分离子主客体相互作用的迁移抑制
15 分钟。用去离子水将 SnO₂胶体溶液(15wt%)稀释至 3.75wt%。将 SnO₂胶体溶液以 3000 rpm 的转速旋涂在 ITO 衬底上，持续 30 秒。SnO₂薄膜在 150

~ 2的组件的J-V曲线。(f)有效面积为641.4cm 2的模块的J-V曲线。图5. 钙钛矿薄膜和器件的稳定性。在N2气氛中，在一个太阳照射和85 °C加热下，钙钛矿前体溶液(a)不含
(对照)和(B)含GAOA(目标)的吸收边演变。(c)对照和(d)目标钙钛矿薄膜在连续85 °C处理下的伪二维PL光谱演变(e和f)在环境温度(~25 °C和~ 25%RH)下钙钛矿微晶的XRD