光谱

/PEAI(S)/PEAI(B+S)/NAMI(S)/NAMI(B+S))的测试对比：a) 瞬态荧光光谱(TRPL)b) 稳态光致发光光谱c) 1倍太阳光强下的荧光量子产率(PLQY)d) 光强-准

促使钙钛矿晶粒均匀生长，但在后续的退火过程中 MACl蒸发，因而无法改变最终钙钛矿薄膜的带隙。该研究主要通过原位光致发光(PL)光谱技术，探索单一添加MACl、PbCl2及复合添加
，从而显著拓宽带隙;MACl+PbCl2复合添加剂体系中，PbCl2主导 Cl-掺杂过程，MACl 仅通过溶液相离子调控延缓成核，其挥发性使其在退火后不影响钙钛矿带隙。原位PL光谱技术已被广泛应用

)后处理可以实现双功能稳定，包括梯度溴掺杂(或合金化)和表面钝化。对CsPbI₃进行PTABr处理仅在紫外 - 可见吸收光谱中引起小于5纳米的蓝移，但能显著稳定钙钛矿相，使其具有更好的稳定性。最后

出现在密度泛函理论(DFT)计算中，这表明热力学上优先考虑Pb在共面位点，而Sn在共角位点。DFT能带结构计算和光谱分析也揭示了这些材料中的一种异常行为，称之为多型能带调制。这种现象将传统的能带弯曲与
随着Sn含量增加而发生的结构转变结合在一起，正如在带隙和光致发光光谱中观察到的那样。由这些材料薄膜制成的光电二极管在不同光强下随时间推移表现出稳定且显著的光响应。将3D类钙钛矿与多种阳离子模板化并与

戴设备、建筑一体化光伏(BIPV)等创新应用铺平道路。光学可调：通过调整化学成分(A、B、X位离子)，带隙可在较宽范围内精细调控，特别适合与硅电池组成叠层电池(Tandem)互补光谱吸收钙钛矿太阳能电池

电导技术、材料自适应异质连接技术以及多尺度全光谱光子管理技术，光电优化协同驱动，充分发挥叠层电池的效率优势。这一成果是继大面积全尺寸组件功率突破808W后的又一重大技术突破，标志着天合光能在钙钛矿/晶体硅叠

DMF/DMSO溶剂中老化的胺盐的紫外-可见吸收光谱。c) Th的静电势分布以及在DMF/DMSO溶剂中室温老化后含有Th的溶液的照片。d) 在DMF/DMSO溶剂中，Th、FM及其混合物的紫外
-可见吸收光谱。e) 在溶剂中老化的胺盐的I₃⁻强度。图示1. 钙钛矿前驱体的降解路径：a) MAI在DMSO溶剂中的热老化。b) DMF的水解。室温下的加速降解路径：c) 由FAD/DMA介导的

至87.9%。整个四并苯吸收光谱区域(约400-600 nm)都观察到了明显的EQE增益。　　短路电流密度(Jsc)增加： J-V测试显示短路电流密度(Jsc)增加，而开路电压(Voc)和填充因子
： 改进有机层(特别是ZnPc)在微线复杂结构上的保形覆盖，提高材料利用率和光吸收。效率提升： 将138%的峰值效率扩展到更宽的光谱范围，并进一步提升整体电池效率。MIT团队通过创新的“酞菁锌

与钙钛矿的相互作用机理。(a-c)GAOA、GASA、GAMA分子及分别与FAI和PbI2混合的的碳谱。(d)GOA分子、FAI和GOA/FAI混合物的FTIR光谱。(e)GOA分子的FTIR光谱
钙钛矿结晶动力学的调制。(a)对照和(B)目标钙钛矿膜的GIWAXS强度沿沿着qz方向的时间演变。(c)GIWAXS峰位置和强度随时间的演变。(a)对照和(B)目标钙钛矿膜在退火下的原位PL光谱的

观察到界面载流子动力学发生变化，从而改善了CsPbI₃钙钛矿太阳能电池中的载流子提取。光谱测量表明，由于环境空气退火，陷阱态密度降低。因此，基于空气退火CsPbI₃的n-i-p结构器件实现了19.8%的功率转换效率，开路电压为 1.23 V。