寿命,在老化30天后,基于新鲜溶液制备的器件初始效率(25.13%)保持率为94.78%,而对照样本仅为64.22%。目标器件还表现出显著的稳定性,在最大功率点跟踪1000小时后仍保持其初始效率的
PL光谱和b) TRPL光谱。c)
仅电子传输器件(FTO/SnO₂/钙钛矿/PCBM/Ag)的暗态J–V曲线。基于d)新鲜前驱体和e) 含和不含Th的老化前驱体的冠军器件J–V曲线。f)
器件
辅助的非辐射复合。对于n-i-p常规结构器件,C8A还促进Spiro-OmetaD的空穴传输层p型掺杂,提升空穴提取与传输效率。基于两步法沉积工艺的C8A修饰常规器件实现了26.01%的功率转换效率
(认证效率25.68%),创下TiO₂基平面结构PSCs的效率纪录。而经C8A钝化的p-i-n倒置结构器件更获得27.18%的冠军效率(认证26.79%),成为真空闪蒸法制备PSCs的最高效率。未封装的
氯胺盐酸盐分子结构的精准调控,优化Cl分支数量与空间构型以增强界面钝化效果; 2)拓展该策略至其他钙钛矿组分体系,验证其在宽带隙或锡基钙钛矿中的普适性; 3)开发规模化制备工艺,结合分子工程与器件集成技术推动产业化应用。
;光伏设备及元器件制造;电池销售;电池零配件销售等。企查查股权穿透显示,该公司由赣锋锂业旗下深圳易储能源科技有限公司全资持股。
电荷转移,而在p-Si中则存在电子转移势垒。这解释了为何n-p型器件表现优异,而p-n型器件效率下降。 创新器件设计:微线结构助力高效收集为了高效收集界面处产生的电荷(主要是少数载流子),团队采用了浅
文章介绍钙钛矿太阳能电池 (PSC) 的效率得到了显着提高,但不平衡的 δ 到 α 相结晶转变动力学和缺陷仍然是器件可重复性和稳定性的重大障碍。基于此,中科院化学所宋延林等人利用草酸胍 (GAOA
/C60/BCP/Ag的单电子器件结构。(h)PSC器件的光强度依赖性VOC。(i)PSC的TPV衰减曲线。图4.
钙钛矿器件的性能。(a)n-i-p结构器件和(B)p-i-n结构器件的J-V曲线
充当复合中心。通过在生长过程中使这些位点饱和,过量配体方法减轻了传统上困扰湿化学方法衍生的ETL
的中间间隙状态和陷阱。因此,电荷载流子通过ETL的传输更加顺畅,从而提高了器件的开路电压和填充因子
配体环境可缓冲化学环境,从而产生化学计量一致的相纯SnO₂层,并具有更好的化学稳定性,这是影响器件使用寿命的重要因素。这项研究不仅弥合了实验室规模的器件制造和工业上可行的生产之间的差距,还增强了对化学浴
观察到界面载流子动力学发生变化,从而改善了CsPbI₃钙钛矿太阳能电池中的载流子提取。光谱测量表明,由于环境空气退火,陷阱态密度降低。因此,基于空气退火CsPbI₃的n-i-p结构器件实现了19.8%的功率转换效率,开路电压为 1.23 V。
载流子分离对提升器件性能至关重要。与此同时,大多数光生空穴需要穿越整个钙钛矿薄膜才能到达空穴传输层(HTL)。在 n-i-p
架构中,钙钛矿薄膜沉积在 n 型 ETL 上,尤其是在使用两步法时,通常会
离子迁移和器件的化学降解。因此,提升 n-i-p 结构 PSCs 性能的关键在于对钙钛矿能级结构的精准调控。研究内容本研究引入了2-吡啶甲醛肟(PO)作为分子掺杂剂,调控 FAPbI₃ 薄膜的电离能和
全钙钛矿叠层太阳能电池的开发为钙钛矿光伏商业化提供了极具前景的路径。然而,目前认证的全钙钛矿叠层微型组件的效率仍远低于小面积(≈0.1
cm²)器件。这一性能差距主要源于宽带隙(WBG)钙钛矿
辐射复合。基于此,WBG
PSCs在1.0 cm²和20.07 cm²孔径面积下分别实现了19.57%和16.38%的冠军效率。此外,将优化后的WBG器件集成到全钙钛矿叠层太阳能电池中,获得了