功率器件

阴离子(如碘I⁻、溴Br⁻或氯Cl⁻)器件结构主要分为两种：正式(n-i-p)结构&反式(p-i-n)结构典型器件结构包含三个关键部分：光活性层：钙钛矿材料，通常为ABX₃结构的金属卤化物钙钛矿(如甲胺铅
更好刮涂法：适合大面积制备，通过调节涂布速度和干燥条件控制膜厚狭缝涂布：适用于卷对卷工艺，需精确控制流体动力学喷涂法：适合柔性器件，需优化液滴大小和均匀性2. 干法工艺共蒸发法：同时蒸发金属卤化物和

寿命，在老化30天后，基于新鲜溶液制备的器件初始效率(25.13%)保持率为94.78%，而对照样本仅为64.22%。目标器件还表现出显著的稳定性，在最大功率点跟踪1000小时后仍保持其初始效率的
的EQE和积分电流密度光谱。g) PSCs的开路电压VOC与光强的关系图。由h) 对照组和i) 不同老化时间的目标前驱体溶液制备的器件PCE演变(样本量：8)。j) PSCs的稳态功率输出曲线。k

辅助的非辐射复合。对于n-i-p常规结构器件，C8A还促进Spiro-OmetaD的空穴传输层p型掺杂，提升空穴提取与传输效率。基于两步法沉积工艺的C8A修饰常规器件实现了26.01%的功率转换效率

时间，并实现了25.25%的最高功率转换效率(PCE)(对照组为23.64%)，滞后现象几乎可以忽略不计，且在环境条件下1000小时后，效率仍能保持90%。这项研究为高效稳定的钙钛矿太阳能电池的双界面
氯胺盐酸盐分子结构的精准调控，优化Cl分支数量与空间构型以增强界面钝化效果;　　2)拓展该策略至其他钙钛矿组分体系，验证其在宽带隙或锡基钙钛矿中的普适性;　　3)开发规模化制备工艺，结合分子工程与器件集成技术推动产业化应用。

文章介绍钙钛矿太阳能电池 (PSC) 的效率得到了显着提高，但不平衡的 δ 到 α 相结晶转变动力学和缺陷仍然是器件可重复性和稳定性的重大障碍。基于此，中科院化学所宋延林等人利用草酸胍 (GAOA
n-i-p 和 p-i-n 结构的 PSC 的广泛适用性，冠军功率转换效率 (PCE) 分别为 25.33% 和 25.37%。此外，组件的有效面积 PCE 在 37.9 cm2 中高达 21.97

改进导致钙钛矿太阳能电池的功率转换效率高达26.4%，钙钛矿组件的效率为23%，碳基钙钛矿电池的效率为23.1%。在这种新方法中，抑制簇聚集路径涉及故意引入相对于常规方案过量的配体分子。这些配体与锡离子
充当复合中心。通过在生长过程中使这些位点饱和，过量配体方法减轻了传统上困扰湿化学方法衍生的ETL 的中间间隙状态和陷阱。因此，电荷载流子通过ETL的传输更加顺畅，从而提高了器件的开路电压和填充因子

观察到界面载流子动力学发生变化，从而改善了CsPbI₃钙钛矿太阳能电池中的载流子提取。光谱测量表明，由于环境空气退火，陷阱态密度降低。因此，基于空气退火CsPbI₃的n-i-p结构器件实现了19.8%的功率转换效率，开路电压为 1.23 V。