功率器件
了界面电荷分离，最终实现了26.21%的功率转换效率(PCE)。2) 此外，所获得的非封装器件具有良好的稳定性，在85°C连续加热应力下老化800小时、在50±3%相对湿度空气中老化1000小时和在连续1个太阳光照下老化1200小时后，保持了92%以上的初始PCE。
%。此外，有效面积为18.55 cm²的微型模块的效率达到21.72%，超过了控制器件的19.76%。此外，F-ISS策略显著提高了器件的稳定性，在最大功率点测试下连续照明1000小时后仍能保持初始
高效的钙钛矿/TOPCon叠层的研究成果，研究证明可以通过共轭部分中的电感效应系统地对SAM的能级进行系统的调控，从而使适合特定钙钛矿带隙的合理设计。根据调控的SAM，所得的WBG钙钛矿器件的功率
转化效率为22.8%。与晶硅TopCon子电池的进一步集成，可以获得效率为31.1%的钙钛矿/TOPCON叠层器件(认证30.9%)。
钙钛矿/硅叠层太阳能电池已显示出比单结电池更高的能量转换效率。然而，其记录的效率仍未达到理论最大值，且其稳定性明显低于晶体硅太阳能电池。这些挑战源于宽带隙钙钛矿器件的开路电压大幅损失和不稳定性，这
%。基于4-PhCz的钙钛矿/硅叠层电池的开路电压达到1.96 V，效率达到31.26%，在25
°C氮气环境下，单太阳光照条件下进行1000小时的最大功率点跟踪(MPPT)后，仍能保持初始效率的92%。
)的路易斯碱分子的官能团。理论计算表明，与ACT和TP配体相比，DMAPA分子表现出与钙钛矿晶体更有利的相互作用。在实验上，已经观察到DMAPA分子在降低陷阱密度和获得优异的器件性能方面超过ACT和TP
25.59%的冠军功率转换效率(PCE)以及出色的稳定性。在65℃下退火1，600小时或在最大功率点(MPP)电压下在一个太阳的等效光照下工作850小时后，未封装的电池保持了超过85%的初始性能。这项工作提出
《Science》发文“Spontaneous formation of robust two-dimensional
perovskite
phases”。研究表明，器件中的2D/3D钙钛矿叠层在其
寿命终止分解过程中会动态演化。最初相纯的二维中间层可能会发生不同的演化，从而导致不同的器件稳定性。研究表明，可以使用混合溶剂来调节其结晶度和相纯度，从而形成坚固的二维中间层。由此产生的2D/3D器件
表现出更有利的相互作用。实验观察到，DMAPA分子在降低陷阱密度和获得优异的器件性能方面优于ACT和TP分子。这些发现清楚地证实了分子整合策略的有效性。同时，原位表征表明DMAPA分子可以调控卤化物钙钛矿的
结晶动力学，加速中间相向钙钛矿黑色相的转变。最终，基于DMAPA的反式钙钛矿太阳能电池实现了25.59%的最高能量转换效率和优异的稳定性。未封装的电池在65
℃下退火1600小时或在最大功率点
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