PCE
与传统有机-无机杂化钙钛矿太阳能电池相比，倒置结构无机CsPbI3钙钛矿电池因宽带隙特性和较低填充因子导致效率偏低。PTABS与DMAI形成的氢键可加速DMAI挥发，从而抑制退火过程中的水分侵入。DMAI挥发后，残留PTABS与Pb2+离子配位有效降低了缺陷密度。最终获得86.17%的高填充因子，将倒置CsPbI3pero-SCs的能量转换效率提升至22.09%。该研究揭示了结晶过程调控对提高无机CsPbI3钙钛矿电池效率的重要作用。再以3000转/分钟旋涂PACl溶液20秒，100℃退火2分钟。
直流溅射制备的氧化镍（DC-N）因其可扩展且保形的生长特性，成为钙钛矿太阳能电池（PSCs）空穴传输层（HTLs）产业化应用的理想候选材料。
效率，位居无溶剂制备器件中最高的水平，同时还表现出显著提高的稳定性。令人鼓舞的是，大面积PVSC(1 cm²)实现了高达24%的优异PCE。这项研究为优化可扩展和可打印PVSC的无溶剂制备工艺提供了一种可靠的策略。
显微镜和光电流绘图，该团队证明基于双层的器件表现出优异的光电流特性，表明载流子扩散长度延长，最大PCE为4.52%。此外，背接触配置可以直接探测界面电荷动力学，为载流子传输机制提供关键见解。这些发现强调
功率转换效率(PCE)(认证为19.76%)，FF分别为80.9%和80.7%。这项工作阐明了不寻常的作用，第三组份的能量水平上的挥发性有机化合物在三元OSC和未来的OSC设计提供了有价值的指导。该
阳光穿透清澈水体，照射在仅0.5厘米深的实验装置中。意大利国家研究委员会物质结构研究所的科学家们记录下一组令人振奋的数据：经过特殊设计的钙钛矿太阳能电池，其在水下的功率转换效率(PCE)竟比在同等
)的显著提升，是效率提升的主要贡献者。水温的“天然冷却”效应：
相较于空气环境，水体通常能提供更有效的散热。太阳能电池的PCE通常随工作温度升高而下降。因此，更低的水温有助于电池维持更高的工作效率
摘要同时实现有效的缺陷钝化和优异的电荷提取能够最大化钙钛矿太阳能电池(PSCs)的功率转换效率(PCE)。与先前已有的基于异质结的 PSCs
不同，韩国蔚山国立科学技术院&高丽大学研究团队引入
26.0% 的优异 PCE(认证值为 25.28%)。多种表征证实了掺入 CY 的器件相比未掺入 CY
的参考器件性能更优异的关键原因。在掺入 CY 的器件中，我们还发现未封装电池(85
优化能级排列，伴随着钙钛矿层的准费米能级分裂(QFLS)值的增加，使得钙钛矿/硅TSC的电压接近2
V，基于硅异质结(SHJ)太阳能电池，其认证的功率转换效率(PCE)高达34.58%。该论文近期以
减少界面非辐射复合。此外，埋入界面处的有效缺陷钝化增强了钙钛矿层的准费米能级分裂，导致钙钛矿/硅TSC的VOC接近2V。因此，钙钛矿/硅TSC的认证PCE为34.58%，面积为1.004cm2。器件制备
异质结(SHJ)太阳能电池，其认证的功率转换效率(PCE)高达34.58%。原文：https://doi.org/10.1038/s41586-025-09333-z点击阅读原文可获取原文仅用于学术分享，如有侵权，请联系删除
)对照组和靶组的膜中电子和空穴传输的示意图。在异质结界面处的电场矢量中。图4. 器件性能表征。a)目标组和对照组具有1.68
eV带隙的器件的冠军功率转换效率(PCE)。B)目标组和对照组的器件的EQE
器件结构示意图。f)钙钛矿/硅叠层太阳能电池的冠军PCE。g)钙钛矿/硅串联太阳能电池的EQE光谱。h)钙钛矿/硅串联太阳能电池的SPO。图5.
分析器件的工作机理和稳定性。a、b)器件的开路电压
