EV
。关键优化： 团队精心选择了在水下有效光谱波段(主要为蓝绿光)具有高透过率的PIB配方，最大限度减少封装本身对入射光的损耗。摒弃常规用于地面的钙钛矿配方，选用具有宽达2.3 eV带隙的FaPbBr3
钙钛矿材料。科学依据： 水下环境光照强度大幅减弱，且水分子对不同波长光的吸收不同，导致穿透水体的光谱主要集中于蓝绿光区域(400-550
nm)。普通硅基太阳能电池(带隙约1.1 eV)主要吸收红光
，实现 WBG 薄膜出色的卤化物均匀性和精确的结晶控制。NCNT
同时诱导 p 型掺杂并降低钙钛矿/C60 界面能垒，显着增强电荷提取。值得注意的是，通过这种方法制造的 1.68 eV WBG
PSC 实现了创纪录的 1.30
V 开路电压 (VOC)，同时具有 23.4% 的冠军效率。该策略的广泛适用性在 1.63-1.76 eV 的宽带隙范围内得到证明，所有带隙均表现出 (001
eV，与钙钛矿能级(-5.40 eV)更匹配。三、性能表征1、结构与电学表征FTIR 与 XPS证实 P3CT 与 TBB 的相互作用，S 2p 峰位移表明 P3CT 链带正电。ESR 与
C-AFMP3CT-TBB 出现单一线性信号，电流分布均匀，平均电流 2.15 nA(P3CT 为 0.25 nA)。2、能级与载流子传输UPS 与 KPFMP3CT-TBB 价带顶下移至 - 5.12 eV
真空辅助混合沉积宽带隙(WBG)钙钛矿因其优势而得到广泛认可，包括易于扩大规模和共形生长，同时避免使用有毒溶剂。然而，对于提高薄膜基叠层太阳能电池性能至关重要的宽带隙钙钛矿(1.8
eV)的生长
，在本研究中，引入了正丙胺盐酸盐(PACl)，它表现出增强的(100)面正面堆叠，可在退火过程中有效调节1.84
eV 宽带隙钙钛矿的取向晶体生长。这种方法降低了缺陷密度，从而提高了载流子扩散长度
Zhang等于eScience发文，提出一种有效的策略，使用无机卤化物盐碘化镍来钝化碘空位并抑制非辐射复合。经碘化镍处理的带隙为1.80eV的CsPbI3-xBrx无机钙钛矿太阳能电池的效率达到19.53
PSC，对于1.75 eV、1.53 eV和1.25 eV的钙钛矿吸收体，分别实现了19.26%、26.54%和22.08%的冠军PCE。这证明了双层聚合物缓冲层在提高PSC效率方面的普遍适用性
¹⁷ cm⁻³ 降至 9.02×10¹⁷ cm⁻³(SCLC 测试)。界面相互作用验证DFT 计算DLEO 与 SnO₂缺陷表面的吸附能达 - 2.98 eV，羧基和氨基是主要结合位点;XPS
。器件制备钙钛矿前驱体溶液及柔性太阳能电池制备工艺说明1.3 eV窄禁带(NBG)钙钛矿前驱体溶液制备将FAI/CsI/PbI₂/SnI₂/SnF₂按0.8:0.2:0.7:0.3:0.03的摩尔比溶于
WBG钙钛矿的电荷载流子传输。这一进步使1.68 eV钙钛矿的VOC和FF接近其理论极限，从而极大地提高了WBG PSC的效率(PCE 23%)和钙钛矿/CIGS TSC更重要的是，TAR
创建钙钛矿-有机叠层器件，基于可实现17.9%的功率转换效率和28.60
mA/cm2的高短路电流密度的有机电池;它使用钙钛矿太阳能电池，开路电压为1.37 eV，填充因子为85.5%。新加坡
P2EH-1V
的不对称非富勒烯受体(NFA)，它“显着”增加了近红外(NIR)光的吸收。该方法使用单侧共轭 π 桥将器件的光学带隙降低到1.27
eV，同时保持“理想”激子解离和纳米形态
