EV
同时，将光学带隙降低到1.27 eV。瞬态吸收光谱证实了从P2 EH-1V到施主PM
6的有效空穴转移。基于P2 EH-1V的器件显示出0.20
eV的降低的非辐射电压损耗，而不影响电荷产生
：设计并合成了新型不对称非富勒烯受体P2EH-1V，具有单侧共轭π桥，降低光学带隙至1.27 eV。效率提升：基于P2EH-1V的钙钛矿-有机叠层太阳能电池实现了27.5%的效率。稳定性增强：优化后的
钙钛矿电池效率与稳定性方面取得了重要突破。研究背景NiOx 作为一种无机HTL材料，具备带隙大(3.5 eV)、价带位置合适(VBM ≈ 5.4 eV)及化学稳定性强等优点。然而，其本征空穴传输能力较差
生产等问题。值得注意的是，目前钙钛矿材料的最低带隙(约1.2eV)限制了全钙钛矿多结光伏器件的发展(例如，四结及以上器件需要至少两个子电池的带隙小于1.15eV)。最近，通过在Pb-Sn钙钛矿薄膜中
添加氨基酸盐，研究人员成功提高了薄膜质量和光电性能，创造了三结器件28.7%和四结器件27.9%的效率新纪录。尽管如此，要实现37%的实用效率潜力(对应1.2、1.5和2.0eV的理想带隙)仍存在显著
晶硅太阳能电池由于带隙约为1.1 eV，其肖克利–奎塞尔(SQ)极限效率约为30%。当前世界纪录的背接触异质结电池效率已达27.3%，接近理论极限。然而常规单结电池存在严重的光谱失配损失：高能光子
，对于Eg=1.1 eV的硅电池，在适当反射结构下，结合上转换材料可达到约40.2%的转换效率。这些研究都表明，光子倍增技术具有突破SQ极限的潜力。图1
量子裁剪示例及其在晶硅电池中的应用：图1
传统铅基2D钙钛矿因强量子限域效应通常具有较大带隙(1.6 eV)，限制了其在近红外(NIR)波段的应用。鉴于此，重庆文理学院李璐、程江和上海大学王生浩等人通过热调控法制备了高结晶性、厚吸收层且
关键一步。一、研究背景与挑战宽带隙钙钛矿(Eg ≥ 1.65
eV)是构建叠层太阳能电池的关键前电池材料，但常见的混卤钙钛矿体系(如I/Br混合)在结晶过程中易发生快速晶化和相分离，导致晶粒小
电子传输;TRPL、SCLC测试表明非辐射复合被显著抑制，陷阱态密度降低至1.67×10¹⁶ cm⁻³。器件性能提升显著：1.65 eV器件PCE达23.19%，VOC高达1.259 V，FF为
(THTZ-H+)掺入钙钛矿晶格中。THTZ-H+阳离子的环状性质使其能够通过与碘化物在多个方向上形成氢键与钙钛矿晶格的铅碘八面体发生强相互作用。这种结构提高了1.68 eV钙钛矿在85°C下1个
两种高效的聚合物给体PBBO和PBBO。与PBBO相比，共轭路径的异构化已被证明使PBBO具有更浅的最高占据分子轨道(HOMO)能级(-5.20 eV)，显著增强的发光效率以及降低的聚集倾向。这些
是提高钙钛矿太阳能电池长期光稳定性和热稳定性的有效途径。同时，为了实现更高的光伏效率，实现由多个带隙子电池组成的叠层太阳能电池是一种可行的方法。无机铅钙钛矿的固有带隙(1.7-2.3
eV)适合
作为叠层太阳能电池的宽带隙顶电池。利用Pb-Sn混合制备的无机钙钛矿可将带隙缩小到1.25−1.40
eV，适用于叠层太阳能电池的窄带隙底电池。因此，全无机钙钛矿叠层太阳能电池有望打破效率瓶颈，并
)。这些结构随着Sn含量的增加而表现出角共享连通性增强，揭示了钙钛矿材料中金属组成和结构演变之间先前未观察到的关系。Sn的加入降低了带隙(可在2.51
eV
之间调节)并驱动了结构转变，这种趋势也
：通过单晶X射线衍射(SCXRD)识别出三种多态体(9R, 12R, 6H)，揭示了金属组成与结构演化之间的新关系。带隙调节：发现Sn的引入降低了带隙(可调范围为2.51到1.87 eV)，并通过“多态性
