薄膜太阳能电池
钙钛矿(ABX3)材料的晶体组成到钙钛矿太阳能电池(Perovskite Solar
Cells,PSCs)商业化面临的挑战，涵盖配方设计、界面工程、薄膜制备和电池表征等一系列内容，文章排版清楚而且
诺贝尔奖获得者Moungi G. Bawendi的团队，2025年在顶级期刊《Nature Reviews Methods
Primers》上发表了一篇关于钙钛矿太阳能电池的重磅综述，介绍了从
文章介绍前驱体质量对钙钛矿薄膜的形貌、晶粒尺寸、结晶度和陷阱态密度起着决定性作用，其的长期稳定性对于钙钛矿太阳能电池(PSCs)的可靠放大具有重要意义。基于此，武汉理工大学钟杰等人提出常用的N,N-
中，以抑制这些副反应链，并有效减轻阳离子和碘离子(I⁻)的有害降解。Th的协同效应使其能够与未配位的Pb²⁺结合，调节结晶过程，从而实现低缺陷密度的高质量薄膜。因此，基于Th的前驱体展现出更长的存储
), Cong Chen(河工大陈聪), Meicheng Li(华北电力李美成), Jiangzhao
Chen(昆明理工陈江照) 研究内容多组分离子迁移是导致钙钛矿太阳能电池(PSCs)本征
7Li核磁共振谱。e) 含/不含Li-TFSI的C8A溶液1H核磁共振谱。f,g) 含/不含C8A的Ag电极薄膜Ag 3d
X射线光电子能谱。h) 基于C8A与多组分离子主客体相互作用的迁移抑制
文章介绍钙钛矿太阳能电池 (PSC) 的效率得到了显着提高，但不平衡的 δ 到 α 相结晶转变动力学和缺陷仍然是器件可重复性和稳定性的重大障碍。基于此，中科院化学所宋延林等人利用草酸胍 (GAOA
~
2的组件的J-V曲线。(f)有效面积为641.4cm 2的模块的J-V曲线。图5. 钙钛矿薄膜和器件的稳定性。在N2气氛中，在一个太阳照射和85
°C加热下，钙钛矿前体溶液(a)不含
簇通路快速合成高质量SnO2电子传输层(ETL)，同时促进逐离子通路产生均匀的薄膜。生成的SnO2薄膜具有优异的光电特性，包括低表面复合速度(5.5
cm/s)和24.8%的高电致发光效率。这些
改进导致钙钛矿太阳能电池的功率转换效率高达26.4%，钙钛矿组件的效率为23%，碳基钙钛矿电池的效率为23.1%。在这种新方法中，抑制簇聚集路径涉及故意引入相对于常规方案过量的配体分子。这些配体与锡离子
2024年2月9日德国亥姆霍兹柏林能源与材料研究中心Qiong Wang等于JACS发文，详细报道了经干燥和环境空气退火处理的 CsPbI₃
薄膜的表面分析，以及它们在钙钛矿太阳能电池中后续改性
界面的情况。我们发现，在环境空气中退火并不会对半导体薄膜的光电性能产生不利影响;相反，经环境空气退火处理的样品会发生表面改性，通过硬
X
射线光电子能谱测量确定，这会导致能带弯曲增强。我们
，在 n-i-p 结构的钙钛矿太阳能电池(PSCs)中，大约 80%
的光生载流子是在电子传输层(ETL)与钙钛矿界面起始的 300 nm 范围内生成的，这表明
ETL/钙钛矿界面处的有效
载流子分离对提升器件性能至关重要。与此同时，大多数光生空穴需要穿越整个钙钛矿薄膜才能到达空穴传输层(HTL)。在 n-i-p
架构中，钙钛矿薄膜沉积在 n 型 ETL 上，尤其是在使用两步法时，通常会
电子传输层(ETL)是钙钛矿太阳能电池(PSCs)的关键组件，极大地影响着其光伏性能。鉴于此，洛桑联邦理工学院Michael Grätzel、Paul
J. Dyson、Ursula
和氧空位，这些缺陷会在 n-i-p 型 PSCs
的溶液处理过程中阻碍高结晶度和无缺陷钙钛矿薄膜的理想生长，降低其功率转换效率(PCE)和稳定性。本文在
SnO₂薄膜上引入了多巴胺盐酸盐
全钙钛矿叠层太阳能电池的开发为钙钛矿光伏商业化提供了极具前景的路径。然而，目前认证的全钙钛矿叠层微型组件的效率仍远低于小面积(≈0.1
cm²)器件。这一性能差距主要源于宽带隙(WBG)钙钛矿
太阳能电池(PSCs)在放大制备过程中的不均匀性和较差的结晶性。本研究华中科技大学宋海胜和唐江等人引入了一种离子型表面活性剂添加剂——3-(N,
N-二甲基辛基铵)丙磺酸内盐(DOPS)，通过抑制
Science刊发整体性优化实现高效率与机械稳健性超薄柔性钙钛矿太阳能电池的最新研究成果。该研究开发了几种策略来提高超薄f-PSC
的机械柔韧性和光伏性能。首先，在钙钛矿薄膜的边界处引入具有低
g-1。在此，作者报道了一种高柔性且高效的超薄钙钛矿太阳能电池，该电池通过同时对钙钛矿薄膜、透明电极和基底进行整体优化而实现。首先，在钙钛矿薄膜的晶界处引入二维钙钛矿(PEA₂PbI₄)作为润滑剂
