薄膜太阳能电池
阳光穿透清澈水体，照射在仅0.5厘米深的实验装置中。意大利国家研究委员会物质结构研究所的科学家们记录下一组令人振奋的数据：经过特殊设计的钙钛矿太阳能电池，其在水下的功率转换效率(PCE)竟比在同等
封装领域。该封装层像一层坚韧透明的“防水服”，有效阻隔水分子渗透，保护内部脆弱的钙钛矿活性层。实验证实，经过PIB封装的电池在水下浸泡120小时后，钙钛矿薄膜结构保持完好，且通过了严格的铅泄漏安全测试
PCE。1. 研究背景与挑战钙钛矿太阳能电池(PSCs)作为新兴光伏材料，功率转换效率(PCE)快速提升，但溶液法制备的钙钛矿薄膜存在结构缺陷(如空位、间隙、取代缺陷)，导致离子迁移、复合损失
cm² 的掺入 CY 的钙钛矿太阳能电池(PSCs)的电流 - 电压(J-V)曲线。在激发波为 510 nm
时，三种薄膜在 770±2 nm 发射波长(图 a
下栏中的谱线)处的时间分辨
文章介绍在纹理化硅基板上实现具有最佳封装配置的高度有序和均匀覆盖的自组装单层(SAM)仍然是进一步提高钙钛矿/硅叠层太阳能电池(TSC)效率的关键挑战。基于此，隆基绿能何博、徐希翔、李振国、何永才和
，HTL201分子表现出最小化的空间位阻和改善的透明导电氧化物(TCO)复合层的覆盖率。HTL201和钙钛矿薄膜之间的强配位相互作用有效地减少了埋界面处的非辐射复合。值得注意的是，钙钛矿和HTL201之间的
均匀的 CdTe 光伏薄膜 图片来源： Loughborough University来自斯旺西大学和拉夫堡大学的一组研究人员正在研究用于空间阵列的轻质碲化镉(CdTe)太阳能电池技术。其目标是开发
CdTe 的 PV 原理图 图片来源： Dan Lamb，英国斯旺西大学太阳能研究中心新型CdTe太空太阳能电池旨在用于具有“较低积载体积”的阵列。占用更少的空间为
“新颖的部署方法和应用提供了
在纹理化硅衬底上实现具有最佳堆积构型的高度有序且均匀覆盖的自组装单分子层(SAMs)，仍然是进一步提高钙钛矿/硅串联太阳能电池(TSCs)效率的一项关键挑战。鉴于此，2025年7月7日隆基何永才
&李振国&徐希翔&何博&苏大刘江等于Nature发文，设计了一种不对称的自组装单分子层(命名为HTL201)，其特点是在咔唑核心两侧分别连接有锚定基团和间隔基团，可作为钙钛矿/硅串联太阳能电池的空穴选择性
文章介绍宽带隙 (WBG) 钙钛矿太阳能电池 (PSC)
对于提高串联太阳能电池的效率至关重要，但存在严重的光电压不足和卤化物偏析，大大降低了其性能和稳定性。基于此，北京理工大学李红博等人开发
了一种纳米晶-核模板 (NCNT) 策略，通过精确匹配纳米晶体的 I/Br 比与目标钙钛矿薄膜的 I/Br
比，直接解决异质成核——相分离的根本原因。这种方法指导 Pb-I/Br 八面体的均质组装
功能性生物聚合物羧甲基壳聚糖(CMC)，以促进均匀的垂直成核。此外，CMC可以改善钙钛矿薄膜质量，钝化界面缺陷并减轻残余应力。最后，采用无溶剂法制备的含有CMC的钙钛矿太阳能电池表现出25.12%的显著
为了优化晶体质量，并通过无溶剂法制备高效钙钛矿太阳能电池(PVSC)，钙钛矿成膜过程中的成核调控已被广泛研究。然而，由于金属离子分布不均匀以及随后的不均匀成核，无溶剂制备中垂直成核过程通常难以控制
近年来，在空穴传输层(HTLs)，尤其是自组装单层(SAMs)的辅助下，倒置钙钛矿太阳能电池(PSCs)发展迅速。然而，目前器件性能强烈依赖于 HTL
厚度，其厚度需严格控制在 5 nm，若
)对聚 (P3CT)进行 p 型掺杂制备而成。TBB 可从 P3CT 的噻吩链中夺取电子，促进其 p
型掺杂。与对照 P3CT 相比，掺杂后的 P3CT-TBB 薄膜电导率提升约 10 倍。因此
从实验上证明双结叠层太阳能电池效率超过了单结S-Q理论效率极限，具有里程碑意义。针对空穴传输层所在的界面复合问题，隆基团队联合苏州大学开展研究，在新型有机自组装分子材料(SAM)设计及晶硅-钙钛矿叠层
选择层。非对称结构的引入显著增强了SAM的锚定能力，原位提升了SAM在硅绒面衬底的覆盖率及均匀性，优化了界面能级匹配。同时，HTL201与钙钛矿之间的强相互作用促进了高品质钙钛矿薄膜的沉积，并有效钝化
真空辅助混合沉积宽带隙(WBG)钙钛矿因其优势而得到广泛认可，包括易于扩大规模和共形生长，同时避免使用有毒溶剂。然而，对于提高薄膜基叠层太阳能电池性能至关重要的宽带隙钙钛矿(1.8
eV)的生长
在混合沉积下仍然缺乏充分的控制。鉴于此，2025年7月3日新加坡国立大学侯毅于Nature
Communications刊发调节混合沉积钙钛矿/有机叠层太阳能电池中的宽带隙钙钛矿正面堆叠的研究成果
