薄膜太阳能电池

CsPbI₂Br钙钛矿太阳能电池因其优异的光热稳定性和令人瞩目的光电转换效率而备受关注。然而，CsPbI₂Br钙钛矿薄膜中存在大量配位不足的Pb²⁺离子，导致严重的非辐射复合损失，且该薄膜的湿度
钙钛矿前驱体溶液中，这可以同时提高CsPbI₂Br钙钛矿太阳能电池的光伏性能和湿度稳定性。首先，AAH中的供电子基团能有效钝化钙钛矿薄膜内的缺陷，同时AAH中的含氮官能团可与卤化物阴离子形成氢键。此外

创建钙钛矿-有机叠层器件，基于可实现17.9%的功率转换效率和28.60 mA/cm2的高短路电流密度的有机电池;它使用钙钛矿太阳能电池，开路电压为1.37 eV，填充因子为85.5%。新加坡
国立大学科学家设计的新型钙钛矿-有机串联电池 图片来源： 新加坡国立大学新加坡太阳能研究所(SERIS)的研究人员声称，基于宽带隙钙钛矿底部电池和窄带隙有机顶部器件的叠层太阳能电池实现了创纪录的

文章介绍钙钛矿和有机半导体的宽带隙可调谐性使得钙钛矿-有机叠层太阳能电池的开发具有有希望的理论效率。然而，报道的钙钛矿-有机叠层太阳能电池的认证效率仍然低于单结钙钛矿太阳能电池的认证效率，主要
(Voc)和85.5%的填充因子(FF)。这些进步导致钙钛矿-有机叠层太阳能电池在大于1cm 2的孔径面积上实现了26.7%的创纪录效率(认证为26.4%)。该论文近期以“Efficient

) PAG 共吸附前后 2-PACz 的自组装示意图。f) PAG 共吸附前后 2-PACz 的示意图。图 7. a) 目标钙钛矿太阳能电池(PSCs)的器件结构。b) 示意图展示了钙钛矿薄膜在 ITO
p-i-n 钙钛矿太阳能电池(PSCs)因其卓越的稳定性和极小的滞后效应，被视为缓解全球能源危机的一种极具潜力的解决方案。近年来，基于自组装单层(SAM)的 p-i-n PSCs 已展现出约

分子添加剂作为一种提高钙钛矿太阳能电池(PSCs)性能和稳定性的高效策略，因其在抑制钙钛矿固有缺陷方面的潜力而备受关注。然而，添加剂的原子构型和电子性质对其钝化性能的影响却鲜少受到关注。鉴于
4 - 氰基苯磺酰胺(CN-BSA)，考察了具有不同吸电子官能团的分子对钙钛矿层缺陷钝化及钙钛矿太阳能电池(PSCs)光伏性能的影响。研究发现，CN-BSA 和 CO-BSA 在钙钛矿中优先

&Bo He研究背景钙钛矿太阳能电池(PSCs)的功率转换效率(PCE)已突破26.5%，逐步逼近最先进的晶体硅太阳能电池水平。在反式钙钛矿电池性能提升过程中，有机空穴选择性自组装分子(SAMs)发挥
在不同SAMs上的钙钛矿薄膜的PL光谱及(C) TRPL衰减曲线。(D) 通过UPS测试获得的不同ITO/SAM表面与钙钛矿薄膜的能级分布。(E) SAMs在空穴传输界面作用机制示意图

发展驱动力：市场对柔性太阳能电池的需求(1)轻量化与灵活性传统硅基太阳能板重量大、安装复杂，而柔性太阳能电池可弯曲、可折叠，适用于曲面和动态环境(如汽车、无人机等)。(2)成本下降与效率提升柔性
钙钛矿太阳能电池的制造成本低于硅基电池，且效率已突破25%，未来仍有提升空间。(3)政策支持与碳中和目标各国政府推动可再生能源发展，如欧盟的“绿色新政”、中国的“双碳”目标，柔性光伏技术有望获得补贴和市场

在钙钛矿太阳能电池(PSCs)不断迈向高效率和商业化的进程中，空穴传输层(HTLs)性能的优化尤为关键。近期，研究团队开发出基于氧化镍(NiOx)和钴酞菁(CoPc)的双层空穴传输结构，在提升
方式在NiOx表面构建CoPc中间层：CoPcevap：通过热蒸发方法制备的薄膜;CoPcnws：通过温度梯度物理气相沉积(TG-PVD)方法形成的纳米线结构。通过比较三种HTLs(纯NiOx、NiOx

钙钛矿量子点因其优异的光电特性和溶液法制备的便利性，在太阳能电池和发光二极管领域展现出巨大的应用潜力。然而，在高温热注入合成过程中，配体之间的酰胺化反应会导致PbX2沉淀，进而引发缺陷形成，降低
结果表明，合成的CsPbI3量子点缺陷密度降低，PLQY提高，载流子传输能力增强，基于该量子点制备的LED和太阳能电池性能显著提升，分别达到28.71%的最大外量子效率和16.20%的最高功率转换效率