电池缺陷
CBD合成通常通过两种相互竞争的成核途径进行：逐簇聚集和逐离子生长。不幸的是，逐簇途径通常占主导地位，导致异相沉积，其特征是表面覆盖不完全，并形成不利于电荷传输和复合动力学的缺陷。新方法能够通过抑制逐
改进导致钙钛矿太阳能电池的功率转换效率高达26.4%，钙钛矿组件的效率为23%，碳基钙钛矿电池的效率为23.1%。在这种新方法中，抑制簇聚集路径涉及故意引入相对于常规方案过量的配体分子。这些配体与锡离子
，在 n-i-p 结构的钙钛矿太阳能电池(PSCs)中，大约 80%
的光生载流子是在电子传输层(ETL)与钙钛矿界面起始的 300 nm 范围内生成的，这表明
ETL/钙钛矿界面处的有效
能级结构。PO 通过氢键作用与 Pb-I
框架相互作用，且吡啶环与肟基(-NOH)之间的配位作用提供了较高的电子亲和力，从而提高了钙钛矿的电离能。肟基与吡啶环中的氮还可作为界面缺陷钝化单元
电子传输层(ETL)是钙钛矿太阳能电池(PSCs)的关键组件，极大地影响着其光伏性能。鉴于此，洛桑联邦理工学院Michael Grätzel、Paul
J. Dyson、Ursula
”，在目前使用的各种 ETL
材料中，SnO₂因其独特的优势而脱颖而出，包括低温制备、快速电子提取能力以及其导带边缘与常用钙钛矿配方的优异能量匹配。然而，目前使用的
SnO₂层含有表面缺陷，如羟基
全钙钛矿叠层太阳能电池的开发为钙钛矿光伏商业化提供了极具前景的路径。然而，目前认证的全钙钛矿叠层微型组件的效率仍远低于小面积(≈0.1
cm²)器件。这一性能差距主要源于宽带隙(WBG)钙钛矿
太阳能电池(PSCs)在放大制备过程中的不均匀性和较差的结晶性。本研究华中科技大学宋海胜和唐江等人引入了一种离子型表面活性剂添加剂——3-(N,
N-二甲基辛基铵)丙磺酸内盐(DOPS)，通过抑制
形成具有低晶界缺陷的单片钙钛矿晶粒对于实现高性能钙钛矿太阳能电池至关重要。在底面引入二维(2D)钙钛矿晶种是一种简便易行的方法，可诱导向上定向结晶并形成单片晶粒。然而，二维钙钛矿中的大分子有机阳离子
钝化SnO₂和钙钛矿的界面缺陷，避免了传统二维钙钛矿种子中因大有机阳离子导致的载流子传输阻碍，实现了高效的界面载流子提取和传输。3.高性能器件稳定性提升：基于PPH修饰的钙钛矿太阳能电池实现了25.3
大于其他类型的电池，如图 2 所示。钙钛矿大面积电池，其效率损失严重之源在哪里呢?目前学界认知主要立足两点：(1) 钙钛矿薄膜的大面积制备工艺不成熟、难度较大。面积越大的薄膜，膜内缺陷越多、均匀性越
，刷新了钙钛矿电池的稳定性纪录。这一突破不仅揭示了钙钛矿电池性能退化的新机制，更为其产业化铺平了道路。一、钙钛矿电池的技术优势：从理论到现实的跨越1. 效率天花板突破，成本优势显著传统晶硅电池的单结效率
钙钛矿表面均匀钝化，抑制缺陷形成能量和离子扩散。提取的太阳能组件的降解活化能为0.61电子伏特，与大多数报道的稳定电池相当，这表明组件的稳定性并不比小面积电池差，并且缩小了电池与组件之间的稳定性差距
战略性地利用自组装单层膜(SAM)显著提高了倒置钙钛矿太阳能电池(IPSC)的界面接触和功率转换效率(PCE)。然而，SAM
和钙钛矿层之间的粘附力不足仍然是一个关键挑战，限制了进一步的性能增强
SAM 中以形成共 SAM，从而提高均一性并减轻NiOx 缺陷表面。同时，离子液体(IL)单体
1-烯丙基-3-乙烯基咪唑鎓双((三氟甲基)磺酰基)酰亚胺(AVMTF)2)掺入钙钛矿前驱体中。ILs
钙钛矿太阳能电池PSCs市场潜力巨大，3D打印可能又一个重大技术应用方向。来自杭州微导纳米科技有限公司、浙江科技学院土木工程与建筑学院、浙江大学光电科学与工程学院等机构的科研人员在Science上
modules，展示了利用3D打印技术优化钙钛矿太阳能电池(PSCs)大规模制造工艺的创新方法。研究人员通过设计并3D打印一种新型的层流空气干燥器(LAD)，成功解决了大面积钙钛矿薄膜均匀结晶的难题
