电池缺陷
文章介绍前驱体质量对钙钛矿薄膜的形貌、晶粒尺寸、结晶度和陷阱态密度起着决定性作用，其的长期稳定性对于钙钛矿太阳能电池(PSCs)的可靠放大具有重要意义。基于此，武汉理工大学钟杰等人提出常用的N,N-
中，以抑制这些副反应链，并有效减轻阳离子和碘离子(I⁻)的有害降解。Th的协同效应使其能够与未配位的Pb²⁺结合，调节结晶过程，从而实现低缺陷密度的高质量薄膜。因此，基于Th的前驱体展现出更长的存储
), Cong Chen(河工大陈聪), Meicheng Li(华北电力李美成), Jiangzhao
Chen(昆明理工陈江照) 研究内容多组分离子迁移是导致钙钛矿太阳能电池(PSCs)本征
不稳定的核心因素。本研究创新性地提出基于主客体相互作用的杯芳烃超分子策略，通过同步抑制多种可移动化学组分的迁移，实现功能层的协同稳定化。引入4-叔丁基杯芳烃(C8A)后，界面缺陷得到钝化，有效抑制了陷阱
高性能钙钛矿太阳能电池需要协同钝化策略来解决电子传输层(ETL)/钙钛矿界面的缺陷，这些缺陷会影响效率和长期稳定性。鉴于此，浙江大学刘鹏&高翔院士&浙江工业大学潘军&西湖大学王睿于
Chloramine Hydrochloride Molecular
Bridges”通过氯胺盐酸盐分子桥实现钙钛矿太阳能电池的协同双界面工程的研究成果，本研究引入氯胺盐酸盐(CAH)——2-氯乙胺
硅太阳能电池因其技术成熟和高效稳定，目前在全球光伏市场中占据主导地位。然而，单结硅电池的理论效率极限(约29%)一直是制约其进一步发展的瓶颈---当光子能量高于硅的带隙时，多余的能量会以热能形式
散失。 近日关于光子倍增方向，麻省理工学院(MIT)领衔的国际团队在激子裂变增强硅太阳能电池领域取得重大突破。他们创新性地利用有机分子材料，成功将硅电池的峰值电荷生成效率提升至(138±6)%，实现
文章介绍钙钛矿太阳能电池 (PSC) 的效率得到了显着提高，但不平衡的 δ 到 α 相结晶转变动力学和缺陷仍然是器件可重复性和稳定性的重大障碍。基于此，中科院化学所宋延林等人利用草酸胍 (GAOA
°C、80 °C、100 °C、120 °C).(i)XRD峰位置随温度的演变。图3.
GAOA在减少钙钛矿缺陷中的功能。(a)对照和(d)目标钙钛矿膜的均方根粗糙度(RMS)分析。从KPFM获得
CBD合成通常通过两种相互竞争的成核途径进行：逐簇聚集和逐离子生长。不幸的是，逐簇途径通常占主导地位，导致异相沉积，其特征是表面覆盖不完全，并形成不利于电荷传输和复合动力学的缺陷。新方法能够通过抑制逐
改进导致钙钛矿太阳能电池的功率转换效率高达26.4%，钙钛矿组件的效率为23%，碳基钙钛矿电池的效率为23.1%。在这种新方法中，抑制簇聚集路径涉及故意引入相对于常规方案过量的配体分子。这些配体与锡离子
，在 n-i-p 结构的钙钛矿太阳能电池(PSCs)中，大约 80%
的光生载流子是在电子传输层(ETL)与钙钛矿界面起始的 300 nm 范围内生成的，这表明
ETL/钙钛矿界面处的有效
能级结构。PO 通过氢键作用与 Pb-I
框架相互作用，且吡啶环与肟基(-NOH)之间的配位作用提供了较高的电子亲和力，从而提高了钙钛矿的电离能。肟基与吡啶环中的氮还可作为界面缺陷钝化单元
电子传输层(ETL)是钙钛矿太阳能电池(PSCs)的关键组件，极大地影响着其光伏性能。鉴于此，洛桑联邦理工学院Michael Grätzel、Paul
J. Dyson、Ursula
”，在目前使用的各种 ETL
材料中，SnO₂因其独特的优势而脱颖而出，包括低温制备、快速电子提取能力以及其导带边缘与常用钙钛矿配方的优异能量匹配。然而，目前使用的
SnO₂层含有表面缺陷，如羟基
全钙钛矿叠层太阳能电池的开发为钙钛矿光伏商业化提供了极具前景的路径。然而，目前认证的全钙钛矿叠层微型组件的效率仍远低于小面积(≈0.1
cm²)器件。这一性能差距主要源于宽带隙(WBG)钙钛矿
太阳能电池(PSCs)在放大制备过程中的不均匀性和较差的结晶性。本研究华中科技大学宋海胜和唐江等人引入了一种离子型表面活性剂添加剂——3-(N,
N-二甲基辛基铵)丙磺酸内盐(DOPS)，通过抑制
形成具有低晶界缺陷的单片钙钛矿晶粒对于实现高性能钙钛矿太阳能电池至关重要。在底面引入二维(2D)钙钛矿晶种是一种简便易行的方法，可诱导向上定向结晶并形成单片晶粒。然而，二维钙钛矿中的大分子有机阳离子
钝化SnO₂和钙钛矿的界面缺陷，避免了传统二维钙钛矿种子中因大有机阳离子导致的载流子传输阻碍，实现了高效的界面载流子提取和传输。3.高性能器件稳定性提升：基于PPH修饰的钙钛矿太阳能电池实现了25.3
