钙钛矿量子点因其优异的光电特性和溶液法制备的便利性,在太阳能电池和发光二极管领域展现出巨大的应用潜力。然而,在高温热注入合成过程中,配体之间的酰胺化反应会导致PbX2沉淀,进而引发缺陷形成,降低
结果表明,合成的CsPbI3量子点缺陷密度降低,PLQY提高,载流子传输能力增强,基于该量子点制备的LED和太阳能电池性能显著提升,分别达到28.71%的最大外量子效率和16.20%的最高功率转换效率
技术助力商业航天产业发展》(王顺等)预测在未来几年内,砷化镓电池的市场增速将会明显下降。钙钛矿材料在空间环境中的应用钙钛矿电池(PSCs)的主要缺陷是暴露在热、湿气、氧气下会发生快速降解,因为钙钛矿是
晶硅太阳能电池由于带隙约为1.1 eV,其肖克利–奎塞尔(SQ)极限效率约为30%。当前世界纪录的背接触异质结电池效率已达27.3%,接近理论极限。然而常规单结电池存在严重的光谱失配损失:高能光子
(如一个Tm³⁺激发态同时给两个Yb³⁺俘获激发)两种类型。理论计算表明,通过在硅电池顶部添加量子裁剪层,硅单结电池的极限效率可从30%提高到约38.6%,而Trupke等人基于详细平衡模型的计算显示
;少子寿命更高等诸多优势,为电池提供了优质基底。晶澳的电池环节同步创新——运用高效n型钝化接触电池技术;优化电池结构,增强光线吸收;缺陷补偿,降低复合损失;将开压提升至749 mV,最终打造出
分子的紫外线稳定性和空穴传输能力。界面优化:噻吩基团与钙钛矿中的Pb²⁺离子配位,增强界面结合力,改善钙钛矿薄膜结晶度并减少缺陷。高效稳定器件:基于Me-TPCP的钙钛矿太阳能电池效率高达25.62
紫外线(UV)光诱导的降解,尤其是发生在埋入界面的降解,已成为钙钛矿太阳能电池(PSCs)广泛应用的重要稳定性挑战。本文中国科学院大连化学物理研究所刘生忠和中国科学技术大学杨上峰等人通过合理设计和合
在推动钙钛矿太阳能电池产业化的征程中,如何制备高质量的大颗粒、低缺陷的宽带隙钙钛矿薄膜,一直是效率提升和稳定性改善的核心难题。近日,研究团队提出了一种简便有效的溶剂气相熏蒸策略(DMSO
fumigation),在不更改前驱体配方的情况下,显著改善了宽带隙钙钛矿的结晶过程,制备出高质量薄膜,成功实现了30.9%的钙钛矿/硅(TOPCon)叠层电池转换效率(认证效率30.83%),迈出了产业化
钙钛矿太阳能电池在过去十年中发展迅速。为了制造高效的钙钛矿太阳能电池,人们致力于通过溶剂、反溶剂和添加剂工程来调节钙钛矿活性层的成核和结晶过程。然而,仍然需要有效的策略来调节钙钛矿成核和晶体生长以及表面和晶界的原位钝化缺陷。基于此,中科院化学所孟磊和李永舫院士团队将 1,4-丁烷磺内酯作为第二溶剂引入钙钛矿前驱体溶液中,以调节 α-FAPbI3 层的成核。1,4-丁烷磺内酯与溶质之间的相互作用降低了成核密度并抑制了次级成核。同时,1,4-丁烷磺内酯在退火过程中的开环转化产生 4-氯丁烷-1-磺酸盐和 4-碘丁烷-1-磺酸盐,有效地钝化了钙钛矿中的表面缺陷。
钙钛矿太阳能电池在过去十年中发展迅速。为了制备高效钙钛矿太阳能电池,研究者通过溶剂、反溶剂和添加剂工程调控钙钛矿活性层的成核和结晶过程。BuSO与溶质的相互作用降低了成核密度并抑制二次成核。最终,处理后的n-i-p平面钙钛矿太阳能电池实现了26.5%的功率转换效率,并具有更高的长期稳定性。研究亮点高效钝化缺陷:通过1,4-丁烷磺内酯的开环反应,原位生成钝化剂,有效钝化钙钛矿表面和晶界缺陷,显著提升器件性能。
溶液中,以平滑CBD过程中TiCl4的水解反应。SA分子中的─SO2NH2基团通过与钛离子配位使水解过程更加稳定。用该方法制备的TiO2薄膜具有较低的缺陷态密度和优化的能带结构。结果,基于该策略制备的无空穴传输层的碳基CsPbI3 钙钛矿太阳能电池的效率从17.66%提高到19.03%。
文章介绍表面缺陷钝化对于提高钙钛矿太阳能电池的效率和稳定性至关重要。然而,其可重复性和普适性尚未得到充分探索,限制了大规模生产的实现。基于此,西湖大学王睿等人提出了一种基于氟代异丙醇的钝化策略,仅
分子,实现了表面缺陷的完全钝化,同时不影响电荷传输。研究意义:提升可重复性和大规模生产潜力:该研究提出的FIPA饱和钝化策略解决了传统钝化方法在浓度偏差和环境变化下的不稳定性问题,为钙钛矿太阳能电池的