摘要第一作者:西湖大学王思思博士通讯作者:西湖大学王睿&浙江大学薛晶晶表面缺陷钝化对于提高钙钛矿太阳能电池的效率和稳定性至关重要。然而,其可重复性和普遍适用性尚未得到充分探索,这限制了大规模生产
FIPA 处理后 n=2
相峰强显著降低,n=1 相成为主导,避免厚低维层对电荷传输的阻碍。二、关键作用:从缺陷控制到工业化适配1. 缺陷钝化与电荷传输的平衡非辐射复合抑制PL 光谱显示,SP
先锋之姿开启钙钛矿叠层之旅陈奕峰表示,随着晶体硅太阳电池转换效率逐步接近理论极限,行业亟需寻找新的技术路径。具备更宽光谱响应范围、更高理论效率上限(43%)的钙钛矿/硅叠层电池,正逐步成为下一代高效
太阳电池关键技术研究”江苏省重点研发计划,是国内最早开展关于钙钛矿叠层研究的企业。多年来,天合光能通过项目攻关、产学研合作、共建实验室、自建研发平台与试验线,持续推进钙钛矿叠层技术的研发和产业化,为
/PEAI(S)/PEAI(B+S)/NAMI(S)/NAMI(B+S))的测试对比:a) 瞬态荧光光谱(TRPL)b) 稳态光致发光光谱c) 1倍太阳光强下的荧光量子产率(PLQY)d) 光强-准
)后处理可以实现双功能稳定,包括梯度溴掺杂(或合金化)和表面钝化。对CsPbI₃进行PTABr处理仅在紫外
-
可见吸收光谱中引起小于5纳米的蓝移,但能显著稳定钙钛矿相,使其具有更好的稳定性。最后
,经过PTABr处理的高度稳定的基于CsPbI₃的钙钛矿太阳能电池展现出可重复的光伏性能,冠军效率高达17.06%,稳定输出效率为16.3%。因此,通过梯度卤化物掺杂和表面有机阳离子钝化对钙钛矿进行的
戴设备、建筑一体化光伏(BIPV)等创新应用铺平道路。光学可调:通过调整化学成分(A、B、X位离子),带隙可在较宽范围内精细调控,特别适合与硅电池组成叠层电池(Tandem)互补光谱吸收钙钛矿太阳
诺贝尔奖获得者Moungi G. Bawendi的团队,2025年在顶级期刊《Nature Reviews Methods
Primers》上发表了一篇关于钙钛矿太阳能电池的重磅综述,介绍了从
天合光能今日宣布,其光伏科学与技术全国重点实验室自主研发的大面积钙钛矿/晶体硅叠层组件在转换效率方面取得重大突破,经德国夫琅禾费太阳能研究所(Fraunhofer
ISE)独立测试认证,面积
为1185cm²的实验室叠层组件效率达到30.6% ,成为全球首个实现叠层组件效率突破30%大关的光伏企业
。该成果已正式收录于由马丁格林教授主编的全球太阳电池世界纪录《Solar cell
文章介绍前驱体质量对钙钛矿薄膜的形貌、晶粒尺寸、结晶度和陷阱态密度起着决定性作用,其的长期稳定性对于钙钛矿太阳能电池(PSCs)的可靠放大具有重要意义。基于此,武汉理工大学钟杰等人提出常用的N,N-
DMF/DMSO溶剂中老化的胺盐的紫外-可见吸收光谱。c) Th的静电势分布以及在DMF/DMSO溶剂中室温老化后含有Th的溶液的照片。d)
在DMF/DMSO溶剂中,Th、FM及其混合物的紫外
硅太阳能电池因其技术成熟和高效稳定,目前在全球光伏市场中占据主导地位。然而,单结硅电池的理论效率极限(约29%)一直是制约其进一步发展的瓶颈---当光子能量高于硅的带隙时,多余的能量会以热能形式
散失。 近日关于光子倍增方向,麻省理工学院(MIT)领衔的国际团队在激子裂变增强硅太阳能电池领域取得重大突破。他们创新性地利用有机分子材料,成功将硅电池的峰值电荷生成效率提升至(138±6)%,实现
文章介绍钙钛矿太阳能电池 (PSC) 的效率得到了显着提高,但不平衡的 δ 到 α 相结晶转变动力学和缺陷仍然是器件可重复性和稳定性的重大障碍。基于此,中科院化学所宋延林等人利用草酸胍 (GAOA
与钙钛矿的相互作用机理。(a-c)GAOA、GASA、GAMA分子及分别与FAI和PbI2混合的的碳谱。(d)GOA分子、FAI和GOA/FAI混合物的FTIR光谱。(e)GOA分子的FTIR光谱
观察到界面载流子动力学发生变化,从而改善了CsPbI₃钙钛矿太阳能电池中的载流子提取。光谱测量表明,由于环境空气退火,陷阱态密度降低。因此,基于空气退火CsPbI₃的n-i-p结构器件实现了19.8%的功率转换效率,开路电压为 1.23 V。