SAM
ITO电极表面构筑致密均匀的薄膜仍是一个重大挑战。为了提升SAM作为空穴传输层在电极上的覆盖率，中国科学院化学研究所李永舫院士团队在前期研究基础上，将SAM
MeOF-4PACz中的柔性烷基连接
单元替换为刚性萘单元，设计合成了新型SAM材料MeOF-NaPACz。相较于MeOF-4PACz，刚性萘单元的引入使MeOF-NaPACz分子偶极矩增大,分子与电极结合能增强。这些特性协同促进了SAM在
自组装单分子层(SAM)作为空穴传输层，显著提升了钙钛矿太阳能电池(PSC)的功率转换效率(PCE)，但形成均匀、致密且稳定的SAM仍具挑战性。本研究北京大学赵清、华中科技大学刘宗豪和新加坡国立大学
侯毅等人提出了一种基于羟基化刻蚀的解决方案，可在15秒内实现氧化铟锡(ITO)的完全羟基化，并暴露丰富的未配位铟离子作为SAM的新键合位点。通过形成配位键，SAM的锚定稳定性大幅提升。此外，该方法还能
长期运行稳定性仍然是一个重大挑战(图4e)。研究表明，用NiOx/SAM传输层替代NiOx可显著增强机械韧性。要进一步推进，需要优化中间复合结(TRJ)结构以平衡电学性能和弯曲柔性，同时减轻激光划刻引起
效率已突破33%，相较单结钙钛矿电池具有显著优势，但叠层电池的稳定性是一大问题，距离25年寿命目标差距比较大，为此，行业亟待解决SAM的长期稳定性、钝化材料的分解、高Br配方相分离等问题。同时，欧阳子还分
SP策略的器件的J-V曲线及其对应的直方图。a，ITO/SAM/Cs₀.₀₅FA₀.₉₅PbI₃(PEAI)/LiF/C₆₀/BCP/Ag，钙钛矿在N₂气氛中顺序沉积，使用23个器件进行统计分析。b
，ITO/SAM/(Cs₀.₀₅FA₀.₉₅PbI₃)₀.₈(FAPbBr₃)₀.₂(CF₃-PEAI)/LiF/C₆₀/BCP/Ag，钙钛矿在N₂气氛中顺序沉积，使用31个器件进行统计分析。c，ITO
SP 策略的器件的J–V曲线及插入的相应直方图(23–42
个电池，拟合高斯分布)。a，铟锡氧化物(ITO)/ 自组装单层膜(SAM)/Cs₀.₀₅FA₀.₉₅PbI₃(PEAI)/LiF/C
₆₀/BCP/Ag
器件，钙钛矿在氮气气氛中顺序沉积，使用 23 个电池推导统计数据。b，ITO/SAM/(Cs₀.₀₅FA₀.₉₅PbI₃)₀.₈(FAPbBr₃)₀.₂(CF₃-PEAI
相关工作，已经登顶过Science(Science：Sargent再讲化学钝化和场效应钝化，C60/SnO2混合SAM实现认证稳态效率26.3%，85°C运行超稳定)和Nature Energy等期刊
Me-4PACz(0.3 mg/mL)与MeO-2PACz(0.3 mg/mL)的1:2摩尔比混合溶液30秒，100℃退火10分钟形成自组装单分子层(SAM)。钙钛矿前驱体以1000 rpm旋涂10秒+5000
，先后成功研发喷墨打印薄膜沉积设备、超精细激光材料处理设备等。目前，光素科技在大尺寸晶硅钙钛矿叠层电池上实现了超过32%的转化效率，自主研发的超精密喷墨沉积系统广泛用于钙钛矿吸光层薄膜、SAM、空穴传输层、电子传输层、界面钝化层等领域的沉积，相关技术达到国际一流水平。
小时。这项工作为制造高效、稳定的PSCs提供了一种可行的途径，并为钙钛矿太阳能电池组件技术的结晶控制提供了新的可行性。器件制备器件制备：ITO/SAM/PVSK/PI/C60/BCP/Ag1.洗干净的
，确定了P2工艺的最佳工艺条件。2. SAM层通过以15 mm/s的涂布速度在ITO/NiOx基底上狭缝式涂布0.5 mg/mL SAM来形成，在室温下，衬底砂模头之间的距离为~60
µm，并在100
(DACl)自组装单层(SAM)，其邻苯二酚部分牢固地附着在 SnO₂表面，而其甲铵基团则为钙钛矿层的生长提供模板。在 ETL
和钙钛矿之间的界面处引入多巴胺 SAM 可显著提高太阳能 电池的 PCE
盐酸盐(DACl)自组装单层(SAM)引入 SnO₂电子传输层与钙钛矿的界面，通过邻苯二酚基团对
SnO₂表面缺陷(如羟基、氧空位)的高效钝化，显著改善钙钛矿薄膜的结晶质量，抑制非辐射复合。2、双
