SAM

损耗分析。e，从纯钙钛矿和SAM/钙钛矿的强度依赖Voc和准费米能级分裂(QFLS)测量获得的伪J-V曲线。f，Me-4PACz和Br-Ph-4PACz钙钛矿太阳能电池的瞬态光电流衰减。结果用单指

p-i-n 钙钛矿太阳能电池(PSCs)因其卓越的稳定性和极小的滞后效应，被视为缓解全球能源危机的一种极具潜力的解决方案。近年来，基于自组装单层(SAM)的 p-i-n PSCs 已展现出约
27% 的功率转换效率(PCEs)。与现有围绕 SAM 分子结构调制的综述不同，本工作重点关注基于 SAM 的倒置 PSC 在掩埋界面工程方面的最新进展。首先，通过对文献的全面分析，定义了八种

溶液加工中SAM层均匀性。虽然共组装或溶剂工程可改善均匀性(15, 16)，但这些方法会显著增加SAM层制备的复杂度。双自由基结构引入或者自由基掺杂引入稳定开壳层双自由基结构的新型策略展现出独特
)/乙腈(ACN)溶液中测得的不同分子连续25圈循环伏安(CV)曲线。(C) ITO基底上SAMs的SECCM-TLCV测试示意图。电极构型包含ITO/SAM工作电极和银丝准参比-对电极(QRCE

ITO电极表面构筑致密均匀的薄膜仍是一个重大挑战。为了提升SAM作为空穴传输层在电极上的覆盖率，中国科学院化学研究所李永舫院士团队在前期研究基础上，将SAM MeOF-4PACz中的柔性烷基连接
单元替换为刚性萘单元，设计合成了新型SAM材料MeOF-NaPACz。相较于MeOF-4PACz，刚性萘单元的引入使MeOF-NaPACz分子偶极矩增大,分子与电极结合能增强。这些特性协同促进了SAM在

自组装单分子层(SAM)作为空穴传输层，显著提升了钙钛矿太阳能电池(PSC)的功率转换效率(PCE)，但形成均匀、致密且稳定的SAM仍具挑战性。本研究北京大学赵清、华中科技大学刘宗豪和新加坡国立大学
侯毅等人提出了一种基于羟基化刻蚀的解决方案，可在15秒内实现氧化铟锡(ITO)的完全羟基化，并暴露丰富的未配位铟离子作为SAM的新键合位点。通过形成配位键，SAM的锚定稳定性大幅提升。此外，该方法还能

长期运行稳定性仍然是一个重大挑战(图4e)。研究表明，用NiOx/SAM传输层替代NiOx可显著增强机械韧性。要进一步推进，需要优化中间复合结(TRJ)结构以平衡电学性能和弯曲柔性，同时减轻激光划刻引起

效率已突破33%，相较单结钙钛矿电池具有显著优势，但叠层电池的稳定性是一大问题，距离25年寿命目标差距比较大，为此，行业亟待解决SAM的长期稳定性、钝化材料的分解、高Br配方相分离等问题。同时，欧阳子还分

SP策略的器件的J-V曲线及其对应的直方图。a，ITO/SAM/Cs₀.₀₅FA₀.₉₅PbI₃(PEAI)/LiF/C₆₀/BCP/Ag，钙钛矿在N₂气氛中顺序沉积，使用23个器件进行统计分析。b
，ITO/SAM/(Cs₀.₀₅FA₀.₉₅PbI₃)₀.₈(FAPbBr₃)₀.₂(CF₃-PEAI)/LiF/C₆₀/BCP/Ag，钙钛矿在N₂气氛中顺序沉积，使用31个器件进行统计分析。c，ITO