混合
)证明，将碘/溴基钙钛矿前驱体材料与MAPbCl3混合可使氯元素进入钙钛矿晶格，从而调控宽带隙钙钛矿的薄膜带隙。然而，氯元素如何进入钙钛矿晶格，以及不同氯基添加剂在钙钛矿行核结晶过程的作用机制目前仍不
(MACl+PbCl2)三种体系下，钙钛矿薄膜在旋涂与退火中的形核结晶过程。旋涂过程中，对照组
I/Br 混合钙钛矿的 PL 峰从 712 nm 红移至 729 nm，显示富溴相的成核动力学快于富碘相，而含氯添加剂
异丙醇和异丙醇的混合溶剂冲洗，可去除多余的钝化剂分子。该策略具有较宽的工艺窗口，对钝化剂浓度的偏差具有较高的容忍度，并且适用于各种器件结构、钙钛矿成分和器件面积。这种方法能实现高功率转换效率，并有潜力提高工业制造中的可扩展性和生产良率。
作为叠层太阳能电池的宽带隙顶电池。利用Pb-Sn混合制备的无机钙钛矿可将带隙缩小到1.25−1.40 eV，适用于叠层太阳能电池的窄带隙底电池。因此，全无机钙钛矿叠层太阳能电池有望打破效率瓶颈，并
，通过仅形成一层薄的低维钙钛矿实现表面缺陷的完全钝化，且不影响电荷传输。FIPA降低了钝化剂分子与钙钛矿的反应性，允许使用高浓度钝化剂以确保缺陷完全钝化，随后用FIPA和异丙醇(IPA)混合溶剂冲洗
反应，结合混合溶剂(FIPA/IPA)优化钝化效果，为高效稳定器件设计提供新思路。Wang, S., Tian, W., Cheng, Z. et al. Fluorinated
了结构同源系列混合金属六方钙钛矿，分子式为
APb1–xSnxI3(x=0、0.25、0.50、0.75、1;A=乙铵、胍)，并用单晶X射线衍射(SCXRD)鉴定出三种多型体(9R、12R、6H
：新型材料合成：成功合成了五种新型混合金属六方钙钛矿结构，公式为APb1-xSnxI3(x=0, 0.25, 0.50, 0.75,
1;A=EA和GA)，展示了显著的结构多样性和稳定性。多态性研究
有机铵盐，需精确控制沉积速率顺序蒸发法：分步沉积前驱体，简化速率控制但需管理反应混合沉积法：结合溶液与气相沉积优势，可引入添加剂光活性层相稳定性策略纯FAPbI₃具有接近理想的窄带隙(~1.48
eV)，但在室温下会从光活性的黑色α相转变为非光活性的黄色δ相。稳定α相的三大策略：组分工程(Compositional Engineering)：混合不同阳离子(如Cs⁺, MA⁺,
FA⁺)或
二甲基甲酰胺/二甲基亚砜(DMF/DMSO)混合溶剂相比其对应的单一溶剂表现出更严重的降解，这是由于溶液中前驱体物种的水解、氧化和去质子化反应之间复杂的相互作用所致。因此，将2-硫脲(Th)引入前驱体
DMF/DMSO溶剂中老化的胺盐的紫外-可见吸收光谱。c) Th的静电势分布以及在DMF/DMSO溶剂中室温老化后含有Th的溶液的照片。d)
在DMF/DMSO溶剂中，Th、FM及其混合物的紫外
mg)溶解于 DMSO:DMF(体积比 1:4)混合溶剂中，制备 1.55 M 钙钛矿前驱体溶液。所制备的钙钛矿前驱体溶液使用前经
0.22 µm 聚四氟乙烯(PTFE)滤膜过滤。随后，将钙钛矿
分钟。钙钛矿薄膜通过两步沉积法制备：将含 3~5% 摩尔 RbCl 的 1.5 M PbI₂溶解于体积比为 9:1 的 DMF/DMSO 混合溶剂中，以
1500 rpm 的转速旋涂到 SnO₂衬底
与钙钛矿的相互作用机理。(a-c)GAOA、GASA、GAMA分子及分别与FAI和PbI2混合的的碳谱。(d)GOA分子、FAI和GOA/FAI混合物的FTIR光谱。(e)GOA分子的FTIR光谱
14平方米以上，公园绿地服务半径覆盖率达到85%，城市万人拥有绿道长度达到1.2公里。(市园林局、市规资局等按职责分工负责)(四)建设绿色低碳社区。推广功能复合的混合街区，倡导居住、商业、无污染产业等
混合布局。通过步行和骑行网络串联若干个居住社区，构建十五分钟生活圈。按照《完整居住社区建设标准(试行)》,推动完整居住社区建设试点工作，以点带面逐步提高全市居住社区建设水平。持续开展绿色社区创建
