
钙钛矿半导体 CsPbI₃ 因其合适的带隙,在太阳能电池应用方面极具前景。然而,要实现具有高功率转换效率且相稳定的 CsPbI₃ 太阳能电池仍是一项重大挑战。在包括 CsPbI₃ 在内的一系列钙钛矿半导体中已发现了 Ruddlesden - Popper(RP)缺陷。然而,对于它们为何形成以及它们对稳定性和光物理性质的影响,人们的了解还很有限。鉴于此,2025年6月16日莫纳什大学Joanne Etheridge等于AM发文,在气相沉积的 CsPbI₃ 薄膜中,随着 Cs 过量的增加,RP 缺陷的普遍程度也增加,同时观察到了更好的结构稳定性,但光物理性质较差。值得注意的是,通过电子显微镜发现,平面缺陷处的原子位置与自由表面的原子位置相当,这揭示了它们在相稳定中的作用。密度泛函理论(DFT)计算表明,RP 平面在电子学上是无害的,然而,在 RP 转折点处观察到的反位缺陷可能是有害的。因此,有人提出,增加 RP 平面同时减少 RP 转折点为提高相稳定性和光物理性能提供了一个突破点。这里揭示的形成机制更普遍地适用于其他钙钛矿体系中的 RP 结构。






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