钙钛矿太阳能电池已经成为光伏领域的一项变革性技术。自2009年问世以来，因其卓越的效率、低成本的加工工艺和可调谐的光电特性，十年内已成为下一代光伏技术的主要候选者。然而，长期稳定性、铅毒性和工业可扩展性方面的挑战仍然是其大规模商业化的主要障碍。本文探讨了材料创新在克服这些障碍中的核心作用，重点关注成分工程、分子添加剂与钝化、界面化学以及二维/准二维钙钛矿系统的进展。特别关注了电荷传输架构的演变和新兴的商业前景。我们还强调了从追求性能的研究转向注重耐用性和可制造性策略的重要性。文章最后对未来钙钛矿太阳能电池的发展方向提出了建议，包括标准化测试、预测性材料设计和环境友好型制造的需求。
1 | 引言：钙钛矿太阳能电池发展简史
在过去十年中，钙钛矿太阳能电池已经改变了光伏研究的格局。它们最初于2009年作为光吸收材料引入染料敏化太阳能电池，效率低于4%[1]且稳定性差。2012年，三篇开创性论文[2-4]宣布用固体分子空穴导体替代液体电解质，引发了对有机-无机杂化卤化物钙钛矿的研究热潮，并将其推向了太阳能技术的前沿[5-14]。目前，单结器件的功率转换效率已达到27%，叠层配置中效率超过34.9%[15]。这种飞速发展得益于钙钛矿的固有特性：高吸收系数、长载流子扩散长度、低激子结合能以及通过成分工程实现的可调带隙[10, 11]。
这一进展的核心在于ABX₃钙钛矿结构，如图1插图所示，其特点是角共享八面体，通常由单价阳离子（A = 甲铵离子、甲脒离子或铯离子）、二价金属（B = Pb²⁺ 或 Sn²⁺）和卤化物阴离子（X = I⁻, Br⁻, Cl⁻）组成。这种晶格的模块化特性使研究人员能够通过分子设计和材料创新精细调节其光电性能，使钙钛矿太阳能电池成为太阳能转换最多功能的平台之一[16, 17]。
图1：2009年至2024年期间每年关于钙钛矿太阳能电池的出版物数量。迄今为止发表的文章总数超过37,000篇。插图显示了ABX₃钙钛矿的立方晶格结构，具有角共享八面体。
尽管效率提升令人瞩目，但稳定性、毒性和可扩展性仍然是重大挑战。在热、湿气、长时间光照以及光伏运行时的电场作用下的降解持续限制着运行寿命[18]。尽管当前的钙钛矿太阳能电池在实验室中通过了大部分由ISOS[26]和IEC-61215协议定义的严格加速测试，表现出显著的稳定性[19-25]，但迄今为止，在真实户外条件下对钙钛矿太阳能电池组件进行的长期实验仍然很少。已发布的数据[27-32]显示，它们的效率衰减率仍远超过当今硅太阳能电池板设定的每年0.4%的基准线。钙钛矿/硅叠层电池也是如此[33-37]。此外，有毒铅的存在[38]以及批次间的重现性问题阻碍了监管批准和商业可行性[39]。在此背景下，化学和材料科学不仅仅是一个支持因素——它们已成为钙钛矿太阳能电池技术创新的主要驱动力。
2 成分工程：为性能和稳定性调控钙钛矿晶格
卤化物钙钛矿的决定性优势在于ABX₃晶体结构的化学灵活性，其中A是单价有机或无机阳离子，B是二价金属（通常是Pb²⁺），X是卤化物阴离子（I⁻, Br⁻, Cl⁻）。通过在这三个位点进行成分工程，研究人员能够系统地提高效率、稳定性和带隙可调性，同时解决诸如相不稳定性和缺陷密度等内在问题。
2.1 A位工程：混合A阳离子的兴起
早期的钙钛矿主要基于碘化甲铵铅，其表现出良好的性能，但存在严重的热不稳定性和湿气不稳定性[40]。使用甲脒离子代替甲铵离子作为A位阳离子改善了热稳定性，并将带隙降至约1.48 eV，更接近理想的Shockley-Queisser极限[41]。然而，立方α-FAPbI₃倾向于转变为黄色的六方δ相，后者在相变温度167°C以下是热力学稳定的多晶型，且不具备光伏活性。克服这一挑战的一个关键发现是，通过掺入甲铵离子[42]或Cs⁺阳离子[43, 44]，可以熵稳定α-FAPbI₃。如今，含有约5 mol%铯的被认为是实现钙钛矿太阳能电池高效率和长期稳定性的基准成分。
这些成分的多晶薄膜主要通过溶液加工制备。必须通过控制钙钛矿结晶动力学来确保整个膜厚的成分均匀性，以避免富铯表面偏析，这会导致效率和稳定性下降。通过引入路易斯碱添加剂（如甲酸盐[45]、乙酸盐[46]或1-苯基磺酰基吡咯[47]）与PbI₂结合，延缓其向钙钛矿的转化，已实现了这一目标。
图2显示了FAPbI₃的黄色δ相和黑色α相的晶体结构。在没有稳定策略的操作温度下，δ相占主导，并通过增强非辐射复合降低性能。
机械化学合成已成为制备混合阳离子钙钛矿的一种无溶剂方法[48]。图3说明了通过室温球磨黄色δ-CsPbI₃与δ-FAPbI₃粉末形成黑色α-(FA₁₋ₓCsₓ)PbI₃的过程及其晶体结构。
图3展示了该方法成功的一个显著例子。照片显示了通过室温球磨黄色δ-CsPbI₃与δ-FAPbI₃粉末形成黑色(FA₁₋ₓCsₓ)PbI₃的过程。
Saliba等人[49]引入了铯作为第三种A位阳离子，导致了三阳离子钙钛矿的开发，结合了三种A位阳离子的优点：提高了热耐受性、增强了结晶度并抑制了迟滞现象。这些创新通过优化Goldschmidt容差因子（晶格稳定性的几何描述符）来稳定钙钛矿结构。
Saliba等人[50]还首次将铷引入混合阳离子钙钛矿太阳能电池中，将其作为一种小的、氧化稳定的阳离子，通过抑制非辐射复合并改善薄膜结晶度和热稳定性来增强光伏性能。随后的固态核磁共振分析表明——由于其尺寸小——铷阳离子在晶界处形成了非钙钛矿相的RbPbI₃，而不是占据A位阳离子位置。郑等人[51]最近的开创性研究揭示，通过应变和成分工程可以在A位实现铷掺杂。例如，在宽带隙钙钛矿的α相内将铷应变锁定在A位，可以最小化卤化物相分离，确保钙钛矿薄膜的成分均匀性，并实现极高的准费米能级分裂和开路电压。这些发现共同强调了Rb⁺如何作为晶格稳定剂、缺陷抑制剂和成分/带隙均匀性促进剂，使其成为提升钙钛矿太阳能电池架构效率和稳定性的有力工具。
2.2 B位工程：铅的替代品
尽管钙钛矿太阳能电池中铅用量很少，但铅仍然是重大的环境和监管问题。用锡、锗或铋替代Pb²⁺已被积极探索[52-60]。在这些成分中，锡基钙钛矿目前效率超过16%，显示出最有前景。然而，它们仍然对氧化高度敏感，导致快速降解和自掺杂。最近的策略已改善了器件稳定性和性能：还原添加剂、晶界/抗氧化剂钝化以及降低背景载流子密度和抑制陷阱形成的加工控制，已制备出重现性好、更耐空气的锡基器件[56-58]。近年来取得了显著进展：添加剂工程、抗氧化晶界钝化、界面偶极层和结晶控制显著延长了锡基钙钛矿器件的稳定性和重现性。因此，功率转换效率现在常规超过14%[59-64]，并且在2025年，报道了均匀2D/3D异质结构锡基钙钛矿16.65%的认证记录效率[59]。这一里程碑凸显了锡基吸收体不再仅仅是概念验证，而是正在向有竞争力的性能基准迈进。
铋-银双钙钛矿_代表了另一种无铅替代方案。它们具有出色的环境稳定性和低毒性，载流子寿命长且具有缺陷容忍性。然而，它们存在电荷传输性能差的问题，并且通常表现出间接、宽带的带隙，限制了太阳光的收集[65-68]。目前正在通过异价合金化、带隙工程和有机-无机杂化衍生物来应对这些挑战。
与此同时，B位合金化（Pb-Sn混合物）和低维锡衍生物正在开发中，旨在结合铅基材料优异的光电性能和无铅化合物的环境优势。值得注意的是，FA(SnₓPb₁₋ₓ)I₃等合金的带隙比FAPbI₃或FASnI₃更低，使其成为两端叠层太阳能电池中有吸引力的底部吸收层[69]。
2.2.1 | 批判性视角
无铅钙钛矿研究已从简单的铅替代转向合理的材料设计和异价合金化策略。对于锡基吸收体，关键在于抑制Sn²⁺氧化并开发具有缺陷容忍性的器件界面；而对于铋-银体系，主要限制是其宽的间接带隙。锡基钙钛矿太阳能电池效率超过16%的演示是一个重要的里程碑：它强调了这些材料从学术好奇转向实际应用的潜力，前提是实现长期稳定性和可扩展的加工。
2.3 | X位工程：带隙控制和光稳定性
调控X位的卤化物含量是控制钙钛矿吸收体带隙的有效方法。在碘基钙钛矿中掺入溴化物会增加带隙，这对叠层太阳能电池有益。然而，混合卤化物成分存在光诱导相分离问题，光照导致卤化物离子迁移并形成富碘和富溴区域。这种现象限制了宽带隙钙钛矿的长期光稳定性[70, 71]。正在采用诸如基于氯化物的钝化添加剂、低维覆盖层和熵稳定等策略来缓解这一问题。引入三卤化物钙钛矿配方的重大进展，延缓了相分离，同时提高了其带隙，用于硅/钙钛矿叠层电池[72, 73]。
2.3.1 | 批判性视角
成分工程使器件性能和加工性取得了显著提升，混合A位阳离子配方现已成为高性能钙钛矿太阳能电池的标准，在效率和结构鲁棒性之间提供了精细的平衡。它们与纯相FAPbI₃一起，很可能成为钙钛矿太阳能电池放大和商业化生产的首选材料。然而，当前的研究往往在以性能为中心的视角下进行，忽视了长期运行稳定性或可扩展性方面的权衡。需要一个更全面的设计理念——将耐用性、无毒性和与可扩展制造工艺的兼容性整合到材料发现过程中。该领域还必须超越经验性调整，转向预测性的、理论指导的成分设计，可能借助高通量筛选和机器学习。
3 | 添加剂与钝化策略：纳米尺度的化学控制
钙钛矿太阳能电池的性能和稳定性受到体相和界面缺陷的严重影响。这些缺陷通常与空位、晶界或配位不足的离子有关，可以作为非辐射复合中心，降低开路电压，并在操作条件下加速降解。在过去十年中，前驱体添加剂和后沉积钝化策略已成为抑制缺陷密度和增强器件稳定性的高效手段。
3.1 | 前驱体添加剂
引入钙钛矿前驱体溶液的小分子和离子添加剂可以调控结晶动力学、晶粒尺寸和相纯度。例如，碱金属卤化物、路易斯碱和聚合物物种已被用于与Pb²⁺或I⁻配位，减缓成核并促进更大、更均匀的晶粒[74, 75]。RbI、KI和甲脒甲酸盐等添加剂也可以减少卤化物空位密度并抑制运行过程中的离子迁移[76-80]。
3.2 | 后处理钝化
薄膜形成后的表面和晶界钝化变得同样重要。技术包括使用有机铵盐、二铵盐或硫鎓盐卤化物、富勒烯衍生物和硫属化物进行处理，这些物质可以选择性地与配位不足的位点结合并修复表面陷阱[24, 81-87]。这些钝化层通常作为环境入侵的屏障，从而延长运行稳定性。苯乙基碘化铵及其衍生物作为后处理剂引起了特别关注，它们在3D吸收体表面形成二维钙钛矿层。该二维钙钛矿层作为疏水屏障，有效保护钙钛矿免受水和湿气侵入。然而，如果二维层水平取向，有机间隔分子会阻碍电荷传输，而垂直取向则不会阻挡电流通过。因此，平衡二维层的厚度和取向至关重要。如果垂直取向，二维层可以钝化表面陷阱而不引入显著的传输势垒，而水平取向则可能影响载流子提取。此外，由于二维钙钛矿的形成根据方程 2PEAI + PbI₂ = (PEA)₂PbI₄ 消耗PbI₂，这会破坏3D钙钛矿的表面导致缺陷形成，除非薄膜表面存在过量的PbI₂。
3.3 | 缺陷钝化机制
计算和光谱学研究提供了钝化物质如何与钙钛矿晶格相互作用的见解。烷基铵基团通过取代甲脒离子作为A位阳离子与FAPbI₃表面结合。钝化剂可以向配位不足的Pb²⁺提供电子，从卤化物间隙中提取电子，或形成稳定晶体框架的氢键[82, 85]。此类化学相互作用抑制了深陷阱的形成，提高了辐射复合效率，使光致发光量子效率更接近理论极限。
前驱体添加剂和针对性后沉积钝化的协同组合现在是许多最高效钙钛矿太阳能电池架构的基础。随着该领域的发展，基于钝化剂与钙钛矿表面及缺陷位点的化学相互作用，并通过预测模型指导，理性选择添加剂，将是进一步提高效率和耐久性的关键。
4 | 界面与传输层创新
在钙钛矿太阳能电池中，钙钛矿吸收层与电荷传输层之间的界面在决定器件的效率和运行稳定性方面起着决定性作用。光生载流子的有效提取和传输依赖于最佳的能级对准、最少的界面缺陷以及层间的化学相容性。界面工程的最新进展集中在改善界面接触、减少复合损失和增强长期耐久性上。
4.1 | 电子传输层
二氧化钛因其有利的能带对准和成熟的加工工艺而成为首个被广泛采用的ETL。然而，基于TiO₂的器件常常受到电荷提取慢和电子俘获的影响。此外，制备TiO₂薄膜需要高温。二氧化锡等替代品具有更高的电子迁移率，其导带与钙钛矿的导带能级匹配良好。原子层沉积制备的SnO₂量子点或非晶薄膜因具有优异的能带对准、工艺兼容性和最小的迟滞而成为最有前景的选择[88]。
4.2 | 空穴传输层
Spiro-OMeTAD仍然是高效率钙钛矿太阳能电池中最常见的p型HTL，但其依赖吸湿性掺杂剂辅助的空气掺杂引发了对其长期稳定性的担忧。这一问题已通过使用分子氧化剂如p型掺杂剂得到解决。掺杂和无掺杂的替代品，如PTAA、NiOₓ和CuSCN[20]，因其改善的热稳定性和湿气稳定性而受到关注，尽管通常以更复杂的加工或界面工程挑战为代价。
4.3 | 界面钝化与工程
除了传输功能外，界面层还可以作为离子迁移、陷阱态和相互扩散的物理和化学屏障。引入超薄中间层、自组装单分子层和2D/3D异质结等技术已导致界面复合减少和开路电压提高[82]。同时，缓冲层和可交联分子正被用于防止溶液加工步骤中的层间损伤[89]。
4.4 | p-i-n型钙钛矿太阳能电池中的自组装单分子层
在倒置结构中，基于咔唑衍生物的自组装单分子层已成为高效的空穴选择性接触。咔唑部分提供了一个π共轭主链，有利于空穴提取，且与低温加工兼容。这些SAM通过膦酸锚定基团化学吸附到氧化铟锡表面，形成一个超薄界面层，改善了能级对准并减少了界面复合。然而，由于咔唑是通过旋涂从溶液中沉积的，这些"SAM"形成的是无序的多层而非单层。它们由仅不完全覆盖ITO的咔唑聚集体组成。因此，将这些层称为"SAM"并不符合其真实结构。通过向咔唑中添加表面活性剂，可以减少其聚集并改善覆盖度。这种混合SAM已使p-i-n型钙钛矿太阳能电池实现了超过26%的功率转换效率和增强的运行稳定性[89]，使其成为可扩展、柔性和叠层器件应用中一种有前景的界面工程策略[91]。
4.5 | 批判性视角
尽管开发了丰富的ETL和HTL材料，但它们的集成通常需要在稳定性、加工性和性能之间进行权衡。此外，大多数界面研究基于理想化的实验室规模器件；在实际热循环、光照和环境应力下的稳定性仍有待充分探索。展望未来，传输层的开发必须优先考虑坚固、可低温加工、可扩展且不需要高真空沉积，并能在长期运行寿命中保持界面完整性的材料。
图4 | 在p-i-n型钙钛矿太阳能电池中用作分子空穴导体的咔唑衍生物的化学结构。R代表氢、烷基或烷氧基取代基。神经递质多巴胺的化学结构，其作为真正的自组装单分子层，通过浸涂沉积在n-i-p型钙钛矿太阳能电池中[90]。它作为SnO₂量子点和钙钛矿薄膜之间的双功能分子连接剂，提升了其光伏性能。儿茶酚的OH-基团与SnO₂颗粒表面的Sn(IV)离子形成螯合键，而铵基团则引导钙钛矿的结晶。
5 | 二维和准二维钙钛矿：迈向稳定和柔性架构
对钙钛矿太阳能电池长期运行稳定性的追求引发了对二维和准二维钙钛矿的极大兴趣。这些层状钙钛矿结构包含庞大的两亲性有机阳离子，形成天然的量子阱，与3D对应物相比，提供了增强的耐湿性和减少的离子迁移[92-99]。然而，纯2D结构中的电荷传输通常因绝缘间隔分子层的垂直电导率差而受限。目前正在通过引入官能团（如间隔层中的氧化还原活性基团）来促进电荷载流子在间隔层中的传输，以解决这一问题。
准二维钙钛矿包含层状和3D畴的混合物，通过保持3D钙钛矿有利的光电性能同时利用2D相的环境稳定性，提供了一个有前景的折衷方案。仔细控制间隔阳离子、层厚度（n值）和结晶动力学对于实现最佳的相分布和器件性能至关重要。
最近的研究表明，准二维钙钛矿不仅能增强耐湿性，还能抑制离子迁移和缺陷形成，从而改善光稳定性和减少迟滞现象。尽管有这些优势，但其重现性和可扩展性仍然是重大挑战，因为它们的相行为和取向对加工条件和前驱体化学计量高度敏感。
5.1 | 批判性视角
二维和准二维钙钛矿代表了钙钛矿光伏创新和稳定的变革性进展。除了环境耐受性，它们为功能化间隔分子的理性设计和分子工程提供了丰富的平台——可能赋予钙钛矿太阳能电池新的光电能力，例如增强的载流子动力学或定制的激子特性。为加速发现，未来的工作应利用人工智能工具与分子动力学和密度泛函理论模拟相结合，高效筛选和预测有前景的分子设计。该领域的最新进展，例如利用机器学习指导DFT数据进行加速材料发现[99]，以及将机器学习与计算化学方法相结合来预测钙钛矿材料性质的研究[100]，说明了这些方法如何能够快速揭示新的功能基元。该领域还应强调建立标准化的成分-结构-功能范式，并开发能够生产具有一致形貌的纯相薄膜的可扩展制造技术。
6 | 钙钛矿太阳能电池中p-i-n和n-i-p架构的比较
钙钛矿太阳能电池的器件架构在电荷提取、运行稳定性和制造策略选择方面起着决定性作用。两种最广泛使用的配置——如图5所示——是传统的n-i-p（正型结构）和倒置的p-i-n结构。每种结构在效率、稳定性和与可扩展制造的兼容性方面都有各自的优势和局限性。
图5 | n–i–p（左）和 p–i–n（右）钙钛矿太阳能电池的器件结构。
6.1 | n-i-p架构
此配置包括透明导电氧化物/电子传输层/钙钛矿吸收层/空穴传输层/金属电极，光从ETL侧入射。这是首个开发的钙钛矿太阳能电池结构，可追溯到使用介观TiO₂膜作为电子选择性接触的开创性固态钙钛矿太阳能电池。
在过去十年中，n-i-p器件取得了创纪录的效率——主要归功于钙钛矿成分工程的进展、SnO₂等ETL的改进、Spiro-OMeTAD等HTL的进步以及有效的缺陷钝化策略。然而，某些缺点持续存在：TiO₂层中电子迁移率低和电子俘获，以及Spiro-OMeTAD常用的p型掺杂所需的锂盐和叔丁基吡啶引入的不稳定性，限制了长期耐久性。
6.2 | p-i-n架构
在倒置结构中，堆叠排列为TCO/HTL/钙钛矿吸收层/ETL/金属电极。这种设计具有几个优点：减少迟滞、增强光稳定性，以及更好地与当前的单片硅-钙钛矿叠层电池集成兼容[2, 3]。常用的HTL包括NiOₓ、PTAA、PEDOT:PSS和自组装单分子层，而C₆₀和ZnO是常用的ETL。
图6 | n–i–p（左）和 p–i–n（右）钙钛矿太阳能电池的器件架构。认证 PSC 效率随时间的演变。颜色表示透明导电氧化物（TCO）上的载流子传输层：黑色（2013–2017）cTiO₂/mTiO SAM 或 NiOₓ/SAM（图源：Jaeki Jeon）。
尽管p-i-n器件最初在功率转换效率上落后，但最近在界面钝化、能级对准和层工程方面的进展已经缩小——在某些情况下甚至消除了——性能差距。目前，p-i-n器件可以与甚至超过最好的n-i-p电池。
6.3 | 批判性视角
最佳架构取决于目标应用。对于追求最高效率的单结器件，n-i-p和p-i-n都仍然可行。然而，对于与硅的叠层集成，由于其在光学和加工兼容性上的优势，p-i-n结构目前占主导地位。未来的发展方向可能会改变这种平衡：C₆₀的替代品、Spiro-OMeTAD的创新掺杂策略、无掺杂传输材料和先进的SAM设计都在研究中。除了材料和效率的考虑，制造通量将成为决定性因素。实现每年100 MWp的中等产能，就要求以不到1分钟的时间连续制造一个120 cm × 60 cm的钙钛矿太阳能电池组件——这一现实更倾向于溶液加工方法而非高真空沉积[101]。
7 | 商业化前景：弥合实验室与产业的鸿沟
基于快速的学术进展，钙钛矿太阳能电池的商业化目前正在高速推进。可扩展性、长期可靠性、铅毒性和重现性是必须同时解决的核心问题。大多数破纪录的电池尺寸都非常小（< 0.1 cm²），且在受控环境下制造，同时缺乏标准化的稳定性测试。许多公司已开始试点生产线，目标针对单结和叠层组件、柔性太阳能电池板以及建筑一体化光伏。然而，成功取决于开发可扩展的涂覆方法、坚固的封装以及高效的生命周期末期组件回收工艺。
图5 | n-i-p（左）和p-i-n（右）钙钛矿太阳能电池的器件架构。
图6 | 经过认证的钙钛矿太阳能电池效率随时间演变。颜色表示透明导电氧化物上方的电荷传输层：黑色为c-TiO₂/m-TiO₂；红色为SnO₂量子点或化学浴沉积SnO₂；绿色为SAM或NiOx/SAM（来源：Jaeki Jeon）。
ISOS协议等统一标准的建立是一个令人鼓舞的发展，但行业的采用仍然有限。为了真正与硅电池竞争，钙钛矿太阳能电池不仅需要在性能上匹配，还需要在耐久性、安全性和成本效益上证明自己。
7.1 | 批判性视角
商业成功将需要从“效率中心”的实验室工作转向全面的系统级方法，包括真实世界的稳定性、环境合规性和供应链可行性。
8 | 未来展望与建议
展望未来，钙钛矿光伏的发展轨迹将日益依赖于跨学科的融合。仅靠材料创新是不够的，还需要在可扩展加工、预测模型和生命周期分析方面同步取得进展。
我们设想下一阶段的研究将围绕以下重点展开：
整合机器学习和高通量实验以加速材料发现。
开发本质上稳定且毒性最小的钙钛矿配方。
制定真实世界老化测试和户外性能基准测试的标准化协议。
循环制造策略，以负责任地处理含铅材料。
钙钛矿太阳能电池从学术新奇到工业相关性的演进，取决于将基础材料突破转化为坚固、可扩展且可持续的技术。
9 | 结论
钙钛矿太阳能电池已经彻底改变了光伏研究，由于其可调谐的材料化学和低温加工性，在短时间内取得了显著的效率提升。然而，它们从实验室规模向商业可行性的转变，取决于克服稳定性、毒性和制造方面的持续挑战。
本文强调了化学和材料创新在解决这些问题中的关键作用，涵盖了分子设计、成分调控、钝化策略、界面控制和新兴的二维架构。对器件结构的比较也揭示了架构选择必须与特定应用需求相一致。
展望未来，集中关注可扩展、可重现且具有环境意识的解决方案至关重要。这方面的成功不仅取决于科学进步，还取决于跨学科和跨行业的战略协作。通过持续努力，钙钛矿太阳能电池有望成为全球能源格局中一支有竞争力和变革性的力量。
作者贡献
M.G. 撰写了本文并根据审稿人的建议进行了修订。
致谢
作者感谢他的同事和合作实验室对其研究的帮助和有价值的科学贡献，以及EPFL和所有外部资助机构对其工作的支持。作者特别感谢韩国成均馆大学的Jaeki Jeon教授允许使用他设计的图6方案。他还感谢审稿人富有建设性的评论，以及上海交通大学的Ren Yaneng教授对手稿的校对和图表帮助。
资金
作者感谢土耳其阿达纳的Güneş Perovskite Solar Cell A.S.公司以及Innovats资助申请号76256.1 INNO-EE的创新券的财政支持。
索比光伏网 https://news.solarbe.com/202601/07/50016255.html
