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、铅碘反位缺陷Pb-I)图5 器件性能表征a) 太阳能电池器件结构示意图b) 对照组、PEAI钝化与NAMI钝化器件的冠军电池电流密度-电压(J-V)特性曲线c) 三种器件(对照组/PEAI钝化

(MACl+PbCl2)三种体系下，钙钛矿薄膜在旋涂与退火中的形核结晶过程。旋涂过程中，对照组 I/Br 混合钙钛矿的 PL 峰从 712 nm 红移至 729 nm，显示富溴相的成核动力学快于富碘相，而含氯添加剂
nm，对应 I⁻离子掺入富溴相及晶体进一步生长，含 MACl 样品因退火过程中 MACl 挥发，峰位恢复至对照组水平(758 nm)，而含 PbCl2及复合添加剂样品的 PL 峰稳定在 740

，具体原因：欧盟对绿电的物理溯源要求严格。例如，在碳关税(CBAM)和《欧盟电池法》中，仅购买绿证(如I-REC)而不通过物理直连(如专线供电或PPA协议)使用水电，可能不被认可为“零碳电力。2026年1月1日，欧盟开始征收碳关税，到时候很多数据就更加清晰了。

第一天理论内容a) 诺贝尔奖的AI元年i. AI与 SCIENCE的交叉：b) 科学研究的四范式i. 从大数据时代到AI4SCIENCE时代c) AI4SCIENCE时代的分子动力学模拟i. 分子

策略制备了带隙为1.31 eV的无机窄带隙CsPb0.4Sn0.6I3钙钛矿太阳能电池。配体演变策略实现了一箭三雕的作用，即：低温处理阶段对甲苯磺酰肼作为配体调控钙钛矿薄膜的结晶过程，高温处理时将
薄膜中的Sn4+还原成Sn2+减少深能级陷阱态，同时对甲苯磺酰肼的生成产物对甲苯磺酸又可以作为新的配体钝化钙钛矿薄膜的缺陷态。带隙1.31 eV的CsPb0.4Sn0.6I3钙钛矿太阳能电池获得了

(如低带隙、宽带隙)、器件结构(n-i-p、p-i-n)及大面积器件(1 cm²)，最高效率达26.0%，显著提升工业生产的适用性。3.机制解析：FIPA通过F…N–H氢键抑制钝化剂与钙钛矿的过度

阴离子(如碘I⁻、溴Br⁻或氯Cl⁻)器件结构主要分为两种：正式(n-i-p)结构&反式(p-i-n)结构典型器件结构包含三个关键部分：光活性层：钙钛矿材料，通常为ABX₃结构的金属卤化物钙钛矿(如甲胺铅

系统发电量。基于获奖专利技术的智能跟踪控制算法，尤其适配具有卓越低辐照性能的天合光能i-TOPCon Ultra组件。在高散射辐照天气下，采用i-TOPCon Ultra 组件+天合跟踪解决方案

中，以抑制这些副反应链，并有效减轻阳离子和碘离子(I⁻)的有害降解。Th的协同效应使其能够与未配位的Pb²⁺结合，调节结晶过程，从而实现低缺陷密度的高质量薄膜。因此，基于Th的前驱体展现出更长的存储
-可见吸收光谱。e) 在溶剂中老化的胺盐的I₃⁻强度。图示1. 钙钛矿前驱体的降解路径：a) MAI在DMSO溶剂中的热老化。b) DMF的水解。室温下的加速降解路径：c) 由FAD/DMA介导的

辅助的非辐射复合。对于n-i-p常规结构器件，C8A还促进Spiro-OmetaD的空穴传输层p型掺杂，提升空穴提取与传输效率。基于两步法沉积工艺的C8A修饰常规器件实现了26.01%的功率转换效率
(认证效率25.68%)，创下TiO₂基平面结构PSCs的效率纪录。而经C8A钝化的p-i-n倒置结构器件更获得27.18%的冠军效率(认证26.79%)，成为真空闪蒸法制备PSCs的最高效率。未封装的