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) 作为离子对稳定剂，同时调节结晶动力学并稳定α相钙钛矿。GAOA 和 Pb-I
框架的氢键和双齿螯合静电相互作用有效调节δ 到 α 结晶相变速率，限制溶剂蒸发过程中组分的损失。该策略证明了对
n-i-p 和 p-i-n 结构的 PSC
的广泛适用性，冠军功率转换效率 (PCE) 分别为 25.33% 和 25.37%。此外，组件的有效面积 PCE 在 37.9 cm2 中高达 21.97
观察到界面载流子动力学发生变化，从而改善了CsPbI₃钙钛矿太阳能电池中的载流子提取。光谱测量表明，由于环境空气退火，陷阱态密度降低。因此，基于空气退火CsPbI₃的n-i-p结构器件实现了19.8%的功率转换效率，开路电压为 1.23 V。
，在 n-i-p 结构的钙钛矿太阳能电池(PSCs)中，大约 80%
的光生载流子是在电子传输层(ETL)与钙钛矿界面起始的 300 nm 范围内生成的，这表明
ETL/钙钛矿界面处的有效
载流子分离对提升器件性能至关重要。与此同时，大多数光生空穴需要穿越整个钙钛矿薄膜才能到达空穴传输层(HTL)。在 n-i-p
架构中，钙钛矿薄膜沉积在 n 型 ETL 上，尤其是在使用两步法时，通常会
和氧空位，这些缺陷会在 n-i-p 型 PSCs
的溶液处理过程中阻碍高结晶度和无缺陷钙钛矿薄膜的理想生长，降低其功率转换效率(PCE)和稳定性。本文在
SnO₂薄膜上引入了多巴胺盐酸盐
(如不同取代基修饰的邻苯二酚类分子)在 n-i-p 型 PSCs
中的应用，进一步优化界面能级匹配与疏水性，同时研究其在 p-i-n 结构中的适用性，拓展 SAM 在全钙钛矿叠层电池中的界面工程潜力
：旋涂聚(PFN)于PTAA薄膜表面，增强其亲水性以促进钙钛矿薄膜的均匀沉积。3. 钙钛矿活性层制备前驱体溶液配制：CH3NH3PbI3前驱体：混合CH3NH3I(159 mg)、PbI2(461 mg
%的功率转换效率(PCE)，并在85°C高温下保持1100小时后仍保留81%的初始效率，展现了优异的 thermal stability，为n-i-p结构器件的稳定性提供了新策略。未来展望：1.多齿
实现大面积、高均匀性和高重复性的无掺杂有机空穴传输层(HTL)沉积，是推动全印刷n-i-p钙钛矿太阳能电池组件商业化的关键。然而，传统聚合物空穴传输材料(HTM)在印刷过程中表现出非牛顿流体特性，其
面积的冠军太阳能模块的I-V特性。(C)归一化PCE和(D)在12小时光照下操作的包封的原始和分离的PSM的选定循环。在50 ℃下进行暗循环。数据点来自于每种条件下的一个代表性装置。(F)从PCE
完整性。因此，这种协同策略实现了 26.25% 的冠军 PCE(认证26.04%)，以及出色的长期稳定性，在 ISOS-L-2I 协议下连续运行 1000 小时后仍保持 95.6% 的初始效率。创新
钙钛矿稳定性：缺陷钝化：APAB的-COOH基团钝化Pb²⁺缺陷，-C(NH₂)₂⁺基团与I⁻/SCN⁻形成氢键，抑制碘空位和非辐射复合。相变抑制：在高温(100-150°C)下维持α-FAPbI₃相
