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分子式为AMX3的三维(3D)钙钛矿以其优异的光电特性而闻名，但其设计受限于可用于模板化3D角共享结构的A位阳离子范围较窄，许多可行的方案已被探索。这些材料在环境条件下也面临结构不稳定性。相比之下
，具有相同化学式的3D六方类钙钛矿可以通过一系列角共享和面共享的八面体结构选项提供更高的稳定性和更丰富的结构多样性，从而为结构设计提供更多可能性;然而，合成复杂性和宽带隙等挑战阻碍了迄今为止光电性能的

与钝化(如2D/3D异质结)、建立严格的加速老化与野外测试标准铅毒性与环境影响：尽管单块电池铅含量很低(约0.8 g/m²)，泄漏风险仍受关注。解决方案：开发无铅替代品(FASnI₃、Cs

组件，组件面积为3.1m²，经过TÜV南德意志集团(TÜV SÜD)测试实验室认证，组件峰值功率达到829W ，再次刷新大尺寸光伏组件产品功率。这是继今年3月首次突破808W后，天合光能在叠层

DMF/DMSO溶剂中老化的胺盐的紫外-可见吸收光谱。c) Th的静电势分布以及在DMF/DMSO溶剂中室温老化后含有Th的溶液的照片。d) 在DMF/DMSO溶剂中，Th、FM及其混合物的紫外
DMSO中I⁻的氧化。d) MAI或FAI在DMF/DMSO溶剂中的分解。e) FAI/MACl在DMF/DMSO溶剂中的协同降解。图2. a) Th、FAI及其混合物的¹H NMR谱图;b) 在

、C6A和C8A与Li⁺的结合能对比。b) 4TBP、C4A、C6A和C8A与Ag的结合能对比。c) 4TBP、C4A、C6A和C8A与钙钛矿的结合能对比。d) 含/不含C8A的Li-TFSI溶液
7Li核磁共振谱。e) 含/不含Li-TFSI的C8A溶液1H核磁共振谱。f,g) 含/不含C8A的Ag电极薄膜Ag 3d X射线光电子能谱。h) 基于C8A与多组分离子主客体相互作用的迁移抑制

(HOMO)能级比四并苯高约0.2 eV。引入ZnPc作为电子给体，其HOMO能级高于Tc，可在硅表面形成中间电荷分离态(D⁺-Asi-)，该态的能量(约1.20 eV)正好位于四并苯三重态能量
ZnPc上的三重态激子(或能量)促使一个电子从ZnPc隧穿过AlOₓ层注入到硅的导带，在ZnPc上留下空穴(形成D⁺)，在硅中形成电子(Asi-)。这个状态就是关键的D⁺-Asi-电荷分离态。第二步(空穴

%，在 641.4 cm2 中高达 19.25%。此外，根据 ISOS-D-1 和 ISOS-L-1 协议，这些装置在 1000 小时内保持 93% 的初始效率，在 500 小时内保持 95
与钙钛矿的相互作用机理。(a-c)GAOA、GASA、GAMA分子及分别与FAI和PbI2混合的的碳谱。(d)GOA分子、FAI和GOA/FAI混合物的FTIR光谱。(e)GOA分子的FTIR光谱