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两亲性分子OTAB在3DCsFAMA钙钛矿薄膜上形成自组装层，增强器件性能和长期稳定性。OTAB还提高了表面光滑度、薄膜均匀性，并促进了表面晶体取向。此外，OTAB中的溴离子有效地钝化了缺陷，从而抑制了离子迁移并减轻了非辐射复合。因此，基于OTAB的器件表现出卓越的性能，实现了22.61%的功率转换效率，短路电流密度为25.36mA/cm2，开路电压为1.10V，填充因子为81.36%。
随着器件老化，二维夹层会以不同的方式演变，从而改变器件的稳定性。在他们最近的研究中，研究人员开发了一种耐用的二维夹层，以提高2D/3D钙钛矿双层异质结构的效率和寿命。在实验中，他们使用了四种基于甲基铵的溶剂，甲铵是一种常用于生产钙钛矿太阳能电池的阳离子。研究人员发现，所有混合溶剂策略都产生了相纯二维钙钛矿。
通过引入吸电子氟原子增强铵基的正电荷，促进与Cs的阳离子交换，从而形成异质结构;同时，通过额外锚定基团强化间隔阳离子与的相互作用，抑制高温下的阳离子迁移。文章亮点机制突破：首次阐明无机钙钛矿2D/3D异质结构的形成与稳定的双路径机制。材料创新：设计含氟及多锚定基团的间隔阳离子，使异质结构在85°C高温下稳定性提升近8倍。效率纪录：实现无机钙钛矿组件19.8%的认证效率，为当前公开报道的最高值。
。大型电站：全生命周期收益引擎为戈壁滩涂等恶劣环境而生，D66-Nsh+组件凭借730W超高功率与23.5%转换效率，重新定义电站可靠性标准：双面发电技术捕获地表反射光，叠加730W高功率输出，驱动单
钙钛矿/硅叠层电池34.2%
的认证效率纪录!本文我们一起学习一下本篇文章设计思路。一、分子设计：双自由基SAMs的设计与优势核心策略：通过强给体(D) - 受体(A)共轭结构实现稳定双自由基态设计
创新性地设计了两种开壳双自由基分子RS-1和RS-2，通过强给体-受体(D-A)共轭策略和空间位阻保护，实现了以下突破：高效载流子传输：双自由基特性增加了未配对电子数量，显著提升电导率。优异稳定性
BO-4 Cl的吸收光谱，c)纯膜中5 BDD、5 BDD-F、5 BDT-F、5 BDT-Cl、PM
6和BO-4 Cl的能级，d)常规器件结构的示意图。Scheme1. 5 BDT-F和5
曲线。d)相应优化的太阳能电池的Plight对JSC的依赖性。e)相应优化的太阳能电池的Plight对VOC的依赖性。f)PM
6纯膜的PL光谱，g)PM 6纯膜和具有不同10%低聚物共混物膜的PM
表示反向(R)和正向(F)扫描方向。(c)对照组和掺入 CY 的钙钛矿太阳能电池的 30
个器件的功率转换效率(PCE)统计分布。(d)对照组和掺入 CY 的钙钛矿太阳能电池的外量子效率(EQE
。(c)纯 CY、对照组钙钛矿和掺入 CY 的钙钛矿薄膜的二维掠入射广角 X
射线散射(GIWAXS)图像，(d)及其相应的线切割谱图。(e)对照组和掺入 CY
的钙钛矿薄膜的高分辨率透射
，作为模拟时间的函数。c、IZO基板上201个分子的吸附过程。d，Me-4PACz、MeO-4PACz和HTL201分子对IZO表面的部分覆盖。e、IZO与不同SAM之间的界面相互作用示意图。f，不同
的差。d-g，不同SAM覆盖的IZO基板的UPS光谱。h，沉积在IZO基板上的钙钛矿薄膜的导电AFM(C-AFM)图像，有和没有不同的SAM。插图显示了相应的传导电流谱。图4.
TSC的长期稳定性
GIWAXS图案。d-f)三种宽带隙钙钛矿膜：WBG-A、WBG-B和WBG-C的XRD图案。g，h)从0°到50°扫描的对照和目标WBG-B膜的GIXRD图案。i，j)从底部、中心和表面区域比较对照和
(PL)光谱，B)时间分辨光致发光(TRPL)光谱，和c，d)对照组和目标组的开尔文探针力显微镜(KPFM)图像。e)C60、对照膜和用0.1
mg mL-1的NC浓度制备的膜的紫外光电子能谱(UPS
(DFT)模拟。(C) P3CT 和 P3CT-TBB 的 S 2p1/2 和 2p3/2 的 X 射线光电子能谱(XPS)。(D) P3CT-TBB、P3CT 和 TBB 的电子自旋共振(ESR)曲线
区域的紫外光电子能谱(UPS)。(C) 钙钛矿太阳能电池的能级排列。(D 和 E) (D) P3CT-TBB 和 (E) P3CT 的开尔文探针力显微镜(KPFM)映射图。(F) P3CT-TBB 与
