MACl作用
C=O、C=S、C≡N、F 等官能团。特性：高偶极矩(7.64 Debye)，强极性，可作为 Lewis 碱和氢键受体，与钙钛矿(如 FAPbI₃)形成强相互作用。局域相位调制异质结构将大量 CY
多晶性增强，晶格应力从压应变转为拉应变。高分辨透射电镜(TEM)：CY 掺入形成调制相，(111)晶格间距从 3.4 Å 增至 3.8 Å。作用机理缺陷钝化：CY 的 Lewis 碱官能团与未配位
eV，与钙钛矿能级(-5.40 eV)更匹配。三、性能表征1、结构与电学表征FTIR 与 XPS证实 P3CT 与 TBB 的相互作用，S 2p 峰位移表明 P3CT 链带正电。ESR 与
、38、54、69、86 nm 厚度的 HTL。3. 钙钛矿层制备前驱体组成1.3 M (FA₀.₉₅MA₀.₀₅)₀.₉₅Cs₀.₀₅Pb (I₀.₉₅Br₀.₀₅)₃(含 20% MACl)，具体
太阳能电池的性能仍然存在很大的差距，由于在同时实现有效的光生载流子传输和可靠的残余应力缓解方面的挑战。基于此，电子科技大学刘明侦等人揭示了钙钛矿相均匀性的关键作用，用于实现高效和机械稳定的柔性钙钛矿/c-
/ml的MACl，5%湿度空气中4000rpm 30s旋涂，随后在环境空气中在150 ℃和75%RH下退火30分钟。对照钙钛矿的最终组成为CsxFAyMA 1-（x+y）Pb（I，Br）3（0x
钙钛矿层之间有效的化学桥接作用可抑制缺陷、改善结晶度并降低能量损失。最终，性能最优的钙钛矿太阳能电池实现了
25.08% 的功率转换效率，并具有优异的货架稳定性和光稳定性(符合 ISOS
稳定性
商业化瓶颈。掩埋界面的关键作用SnO₂作为电子传输层(ETL)，其表面氧空位(V₀)和羟基会导致非辐射复合;钙钛矿自上而下结晶使掩埋界面缺陷密度高于顶面，影响器件性能和稳定性。现有问题多数界面修饰材料易被
理想相互作用模型的结合能计算。c)
PEDOT:PSS与PEDOT:PSS/2-BH的傅里叶变换红外光谱(FTIR)对比。d) 两组样品的硫2p轨道X射线光电子能谱(XPS)。e)
对照组与
DMF/DMSO混合溶剂(体积比7:3)，加入锡粉、乙酰肼和MACl，45℃搅拌过夜，得到FA₀.₈Cs₀.₂Pb₀.₇Sn₀.₃I₃前驱体溶液。柔性单结NBG钙钛矿太阳能电池制备衬底处理：对预图案化
了关键作用。要实现钙钛矿光伏技术的进一步发展，SAMs需兼具增强的空穴传输性能、优异稳定性及大面积溶液加工性，但同步满足这些特性的分子设计仍存在重大挑战。导电性与均匀性不可兼得?1、提高导电性与稳定性
能精确评估SAMs实际稳定性与分子密度的表征方法。研究内容作者基于给体-受体(D-A)共平面共轭策略，成功设计合成了两种开壳层双自由基SAMs。通过强D-A相互作用与刚性共平面共轭的协同效应，这些分子
大规模生产和工业化应用提供了可重复的解决方案。推动钙钛矿技术发展：通过深入解析FIPA在缺陷钝化中的作用机制，该研究为设计更高效、更稳定的钙钛矿太阳能电池提供了新的理论基础和技术路径。图文信息图1
FAI和13 mg MACl溶解于1 mL
IPA中，制备FAI/MACl溶液，溶液在使用前搅拌过夜。PbI₂ 1500 rpm 40s旋涂，FAI/MACl 1800rpm
40s旋涂，手套
性与精准清洗的协同作用1. 两步法工艺的分子机制第一步：高浓度钝化剂饱和吸附使用 100 mM PEAI/FIPA 溶液旋涂，利用 FIPA 中氟原子与钝化剂 N-H 基团的强氢键作用，使 PEAI
/FIPA 经 FIPA 清洗后，表层
C-N/FA N 比率趋近于 0，而 IPA 清洗仍残留部分钝化剂，说明 FIPA 对深层残留的去除更彻底。2. FIPA 的独特调控作用氢键主导的反应性抑制
众所周知，MACl是一种能够制备高质量碘基钙钛矿薄膜的神奇添加剂，可改善薄膜形貌并减少缺陷(Joule, 2019, 3,
2179)。然而，即使采用高灵敏度的XPS技术也难以在最终形成的钙钛矿
薄膜中检测到氯元素。因此学界达成共识：MACl添加剂无法融入钙钛矿晶格，且会在热退火过程中挥发。此外，发表于《Science》期刊的另一项研究(Science,
2020, 367,
1097
文章介绍前驱体质量对钙钛矿薄膜的形貌、晶粒尺寸、结晶度和陷阱态密度起着决定性作用，其的长期稳定性对于钙钛矿太阳能电池(PSCs)的可靠放大具有重要意义。基于此，武汉理工大学钟杰等人提出常用的N,N-
二甲基甲酰胺/二甲基亚砜(DMF/DMSO)混合溶剂相比其对应的单一溶剂表现出更严重的降解，这是由于溶液中前驱体物种的水解、氧化和去质子化反应之间复杂的相互作用所致。因此，将2-硫脲(Th)引入前驱体
