钙钛矿钝化
稳定性尚无法与单结太阳能电池相比。鉴于此，2025年6月30日北理工姜岩&陈棋于Nature Energy刊发抑制钙钛矿缺陷钝化失效，实现钙钛矿/Cu(In,Ga)Se2单片叠层太阳能电池，认证
2叠层太阳能电池的功率转换效率和稳定性尚不能与单结对应物相比。基于此，北京理工大学陈棋等人表明，钙钛矿钝化的常见策略往往失败下结合热和光照应力由于钝化剂解吸。作者展示了一个强大的钝化剂与设计的
钙钛矿前驱体溶液中，这可以同时提高CsPbI₂Br钙钛矿太阳能电池的光伏性能和湿度稳定性。首先，AAH中的供电子基团能有效钝化钙钛矿薄膜内的缺陷，同时AAH中的含氮官能团可与卤化物阴离子形成氢键。此外
分子添加剂作为一种提高钙钛矿太阳能电池(PSCs)性能和稳定性的高效策略，因其在抑制钙钛矿固有缺陷方面的潜力而备受关注。然而，添加剂的原子构型和电子性质对其钝化性能的影响却鲜少受到关注。鉴于
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氰基苯磺酰胺(CN-BSA)，考察了具有不同吸电子官能团的分子对钙钛矿层缺陷钝化及钙钛矿太阳能电池(PSCs)光伏性能的影响。研究发现，CN-BSA 和
CO-BSA 在钙钛矿中优先
6月19-20日，全球光伏领域泰斗、澳大利亚科学院院士马丁·格林(Martin
Green)教授率新南威尔士大学团队访问华晟新能源宣城总部。双方围绕异质结(HJT)产业化关键技术、钙钛矿叠层研发
路径及垂直光伏系统创新等议题开展深度技术交流，并就铜栅线工艺、边缘钝化方案及背表面光管理技术等进行专项研讨，为异质结超高效电池技术发展提供了重要技术参考。垂直系统创新：双面增益实现场景突破在宣城实证
：d为NBG薄膜中Sn²⁺氧化为Sn⁴⁺的电子损失示意图;e展示Sn²⁺在空气中易氧化及Sn粉还原Sn⁴⁺的现象;f描述钙钛矿晶界钝化与体相结晶调控策略;g对比反溶剂与气体淬火法制备WBG薄膜的截面
SEM图像;h为钙钛矿界面异质结形成示意图;i展示Pb-Sn电池异质结的HAADF-STEM图像及EDX元素分布;j是钙钛矿表面分子钝化机制示意图;k比较对照组与PDA处理WBG薄膜的KPFM图像;l
非辐射跃迁，显著提高光致发光效率。此外，通过设计核壳结构(如NaYF₄:Ln@NaYF₄)可以隔离表面缺陷，进一步降低钝化损失。目前还在探索稀土以外的替代激活剂，如Bi³⁺、Ce³⁺等，以扩展激发波长
转换层;中图(b)为钙钛矿电池中光子上转换/下转换层的示意;右图(c)为晶硅太阳电池应用上转换薄层的示意。这些研究普遍发现，在电池面板或封装玻璃上添加光子转换层后，可以显著增强短路电流，提高光电转换
、BC专利技术、钙钛矿叠层技术，直接勾勒出一条横跨未来十年，把组件效率从25%推到30%以上的清晰路径，且有理有据，成果详实，进展惊人。这让行业突然对晶澳科技产生了一种截然不同的感受——一方面，晶澳
钝化。再到今年SNEC展会期间，经TÜV实测成功达成25.5%的TOPCon组件效率，创造新纪录。晶澳科技正在把组件效率通往30%+的路径起点与主干，做到最扎实、最领先。展会第一天，晶澳科技产品与
钙钛矿太阳能电池在过去十年中发展迅速。为了制造高效的钙钛矿太阳能电池，人们致力于通过溶剂、反溶剂和添加剂工程来调节钙钛矿活性层的成核和结晶过程。然而，仍然需要有效的策略来调节钙钛矿成核和晶体生长以及表面和晶界的原位钝化缺陷。基于此，中科院化学所孟磊和李永舫院士团队将 1,4-丁烷磺内酯作为第二溶剂引入钙钛矿前驱体溶液中，以调节 α-FAPbI3 层的成核。1,4-丁烷磺内酯与溶质之间的相互作用降低了成核密度并抑制了次级成核。同时，1,4-丁烷磺内酯在退火过程中的开环转化产生 4-氯丁烷-1-磺酸盐和 4-碘丁烷-1-磺酸盐，有效地钝化了钙钛矿中的表面缺陷。
钙钛矿太阳能电池在过去十年中发展迅速。为了制备高效钙钛矿太阳能电池，研究者通过溶剂、反溶剂和添加剂工程调控钙钛矿活性层的成核和结晶过程。BuSO与溶质的相互作用降低了成核密度并抑制二次成核。最终，处理后的n-i-p平面钙钛矿太阳能电池实现了26.5%的功率转换效率，并具有更高的长期稳定性。研究亮点高效钝化缺陷：通过1,4-丁烷磺内酯的开环反应，原位生成钝化剂，有效钝化钙钛矿表面和晶界缺陷，显著提升器件性能。
