表面钝化
图1.
IZO上不同SAM的分数覆盖率以及SAM与钙钛矿之间的相互作用。a、IZO表面上平衡分子表示的俯视图。b，计算Me-4PACz、MeO-4PACz和HTL201在IZO基板表面上的吸附能
，作为模拟时间的函数。c、IZO基板上201个分子的吸附过程。d，Me-4PACz、MeO-4PACz和HTL201分子对IZO表面的部分覆盖。e、IZO与不同SAM之间的界面相互作用示意图。f，不同
(25°C，湿度 30%)。钝化处理冷却后用 2 mg/mL PEACl 的 IPA 溶液 4000 rpm 旋涂 30 秒。4. 电子传输层及电极沉积PCBM 层10 mg/mL CB 溶液，2000
。(H) Au/P3CT-TBB (P3CT)/Au 横向器件的电流 - 电压曲线。图 2. P3CT-TBB 与 P3CT 的能级结构和表面电势(A 和 B) (A) 二次电子截止和 (B) 费米边缘
界面复合问题等。2024年9月，隆基叠层团队在《Nature》发表文章阐述了通过引入双层交错钝化策略，钙钛矿与电子传输层界面复合问题已得到有效解决，并将晶硅-钙钛矿叠层电池效率提升到33.9%，首次
选择层。非对称结构的引入显著增强了SAM的锚定能力，原位提升了SAM在硅绒面衬底的覆盖率及均匀性，优化了界面能级匹配。同时，HTL201与钙钛矿之间的强相互作用促进了高品质钙钛矿薄膜的沉积，并有效钝化
%for 350.0 cm² commercial-sized single-junction silicon solar cells”。本研究在隧穿氧化层钝化背接触(TBC)太阳能电池上开发了一种简便的双面
光管理策略，即在光照面采用分级微/亚微米纹理金字塔结构，在背面间隙区域采用纳米结构抛光表面，以减少光学损失并提高外观均匀性，从而在350.0平方厘米商业尺寸的单结硅太阳能电池上创造了27.03%的创纪录
/DMSO，水溶性良好。作用机制羧基与 SnO₂表面氧空位结合，钝化 V₀缺陷;氨基和乙硫基与钙钛矿中未配位的 Pb²⁺形成氢键或配位键，桥接 SnO₂与钙钛矿层。三、实验结果与分析SnO₂薄膜修饰效果表面
效率达27.35%的研究成果，本研究指出，常见的钙钛矿钝化策略在热应力和光照应力的共同作用下，通常会因钝化剂的脱附而失效。展示了一种具有精心设计功能基团的坚固钝化剂，无论钙钛矿表面端如何，都能抑制钝化
官能团，抑制钝化剂解吸，而不管钙钛矿表面终止，提高了对光热应力的抵抗力，并大大抑制了相分离。宽带隙钙钛矿太阳能电池实现了23.5%的冠军功率转换效率，在1-sun
1500h连续光照~50℃衰减可忽略
钝化剂的原子结构。吸附在左边和右边的阳离子是PEA+和TAR
3，黄色区域表示电荷积累区域，蓝色区域表示电荷耗尽区域。虚线框突出显示钝化剂的带负电荷区域与钙钛矿之间的相互作用。吸附在钙钛矿表面
掺杂层上;第一钝化结构，包括层叠于第二区域上的第二钝化层及第二掺杂层;第二电极结构，位于第一钝化结构中的第二掺杂层上;第二钝化结构，位于硅片的第一表面上;隔离结构，包括位于隔离区上的隔离槽。本发明的
路径及垂直光伏系统创新等议题开展深度技术交流，并就铜栅线工艺、边缘钝化方案及背表面光管理技术等进行专项研讨，为异质结超高效电池技术发展提供了重要技术参考。垂直系统创新：双面增益实现场景突破在宣城实证
转换效率。目前该技术路线已在中试线上完成验证，正在重点突破全面积制备和长期稳定性等产业化瓶颈。”马丁教授对此评价道：“华晟在叠层技术工程化方面的创新令人瞩目。新南威尔士大学在界面钝化和稳定性机理研究
SEM图像;h为钙钛矿界面异质结形成示意图;i展示Pb-Sn电池异质结的HAADF-STEM图像及EDX元素分布;j是钙钛矿表面分子钝化机制示意图;k比较对照组与PDA处理WBG薄膜的KPFM图像;l
：d为NBG薄膜中Sn²⁺氧化为Sn⁴⁺的电子损失示意图;e展示Sn²⁺在空气中易氧化及Sn粉还原Sn⁴⁺的现象;f描述钙钛矿晶界钝化与体相结晶调控策略;g对比反溶剂与气体淬火法制备WBG薄膜的截面
