聚合物
针对这一问题，浙江大学陈红征团队创新性地采用三聚体受体TYT-S与分子静电势协同策略，成功优化低分子量聚合物PM6太阳能电池性能。该方案通过调控垂直相分布使激子解离位置向阴极偏移4.5nm，并延长分子预聚集时间33%，实现效率突破20.12%，较二元体系提升30%。深度精读图1：分子设计原理图1a展示PM6、Y6及三聚体TYT-S的化学结构，其中TYT-S的三臂设计是静电调控关键。
层状聚合物太阳能电池（LBL PSCs）的垂直相分离形貌是性能突破的关键，但聚合物给体（D18）与非富勒烯受体（L8-BO）的不可控互扩散阻碍了组分平衡分布。该团队开发了两种挥发性异构添加剂2-BrIDB和5-BrIDB，通过调控D18与L8-BO的互扩散实现给受体平衡分布。其中，2-BrIDB可部分溶解D18薄膜，延长成膜时间并增强L8-BO分子有序堆积，使器件获得更理想的垂直相分离形貌和双连续网络结构。基于2-BrIDB的器件效率达20.81%（开路电压0.925 V，短路电流27.48 mA cm⁻²，填充因子81.85%），为二元LBL PSCs的最高效率之一。该成果以"Balanced Distribution of Donor and Acceptor Enabled by Volatile Isomerization Additives for 20.81% Efficiency Layer-by-Layer Polymer Solar Cells"为题发表于Energy & Environmental Science。
IPN是一种聚合物，由两条或多条不同的聚合物链组成，这些聚合物链至少部分交织在一起，但彼此之间没有共价键合。不同种类聚合物之间的纠缠形成了IPN的均匀物理互锁，并且比单个聚合物组件在较宽的温度范围内具有更高的抗周围溶剂溶胀性和更好的机械强度。在最近的工作中，科学家们提出了一种简单的低温包埋策略，用于将三维IPN-氧化物纳米颗粒复合到PSCs上。随后，CeO2纳米颗粒被掺入IPN聚合物中，用于PSCs设备的封装。
。鉴于此，2025年7月7日江西师范大学梁爱辉&陈义旺于AM刊发聚合物模板仿生矿化成核及无溶剂技术实现高性能钙钛矿太阳能电池的研究成果，受天然生物矿化机制的启发，研究人员首创在钙钛矿层的埋底界面引入
功能性生物聚合物羧甲基壳聚糖(CMC)，以促进均匀的垂直成核。此外，CMC可以改善钙钛矿薄膜质量，钝化界面缺陷并减轻残余应力。最后，采用无溶剂法制备的含有CMC的钙钛矿太阳能电池表现出25.12%的显著
布式能源的迫切需求，决心系统探索钙钛矿电池在水下环境的表现边界。团队的成功源于材料科学与封装技术的协同创新：采用聚异丁烯(PIB) 作为核心封装材料。PIB是一种高性能聚合物胶粘剂，广泛应用于要求苛刻的电子
国家政策持续加码下，“蓝色粮仓”战略稳步推进，“光伏+海洋牧场”融合发展已经成为当前的主流趋势。作为本项目核心供应商，一道新能近年来聚焦海上光伏的创新与应用，其海上漂浮式光伏发电系统选用自主研发的类铝聚合物
依然稳健运行，为客户带来最大程度的价值收益。图片来源：中国石化报当前，一道新能在漂浮系统领域的专利数量已经突破140件，其中远海漂浮式光伏解决方案采用自主研发的类铝聚合物材料，能够随波逐流，具备卓越的
。鉴于此，2025年7月7日江西师范大学梁爱辉&陈义旺于AM刊发聚合物模板仿生矿化成核及无溶剂技术实现高性能钙钛矿太阳能电池的研究成果，受天然生物矿化机制的启发，研究人员首创在钙钛矿层的埋底界面引入
功能性生物聚合物羧甲基壳聚糖(CMC)，以促进均匀的垂直成核。此外，CMC可以改善钙钛矿薄膜质量，钝化界面缺陷并减轻残余应力。最后，采用无溶剂法制备的含有CMC的钙钛矿太阳能电池表现出25.12%的显著
SAM HTL 厚度超过 10
nm，将导致效率大幅损失。在此，华东师范大学方俊锋&李晓冬报道了一种厚度不敏感的聚合物 HTL(P3CT-TBB)，通过 1,3,5 -
三(溴甲基)苯(TBB
23% 降至 15%，限制大规模应用。聚合物 HTL 的挑战虽导电性优于 SAM，但厚度超过 20 nm 时效率仍显著下降，如 P3CT 在 50 nm 时效率仅为初始 60%，开发厚度不敏
2-((2-甲基-3-(2-(2-甲基丁酰基)氧基)乙氧基)-3-氧代丙基)硫代)-3-(甲硫基)琥珀酸 (PDMEA)
组成的双层多功能聚合物缓冲液，插入金属电极/传输层的界面。该缓冲液通过在金属
cm2) 的认证功率转换效率 (PCE)，显示出增强的
热稳定性和作稳定性。作者预计这种缓冲层设计策略通过具有不同功能的聚合物交联形成双层聚合物缓冲层，将激发为高效和稳定的 PSC
和其他电子设备
。基于此，山东大学张茂杰等人介绍了一种聚合物工程策略，以增强无添加剂 OSC 的形态控制和器件性能。通过将一小部分聚合物受体 PY-DT 掺入
D18：L8-BO 共混系统中，我们证明了
PY-DT 在成膜过程中充当成核剂，促进 L8-BO 的有序分子堆叠。聚合物的刚性骨架进一步引导 L8-BO
相的外延生长，驱动受体结构域内连续纤维网络的形成，并实现均匀的相分离。这种分层组装增强了激子
