离子电池

解决钙钛矿电池光热稳定性差的问题。然而，锡离子诱导的较差薄膜形貌和深陷阱态，无机窄带隙钙钛矿太阳能电池的效率较低，导致目前还没有关于2端全无机钙钛矿叠层太阳能电池的报道。该团队采用对甲苯磺酰肼的配体演变

戴设备、建筑一体化光伏(BIPV)等创新应用铺平道路。光学可调：通过调整化学成分(A、B、X位离子)，带隙可在较宽范围内精细调控，特别适合与硅电池组成叠层电池(Tandem)互补光谱吸收钙钛矿太阳能电池

文章介绍前驱体质量对钙钛矿薄膜的形貌、晶粒尺寸、结晶度和陷阱态密度起着决定性作用，其的长期稳定性对于钙钛矿太阳能电池(PSCs)的可靠放大具有重要意义。基于此，武汉理工大学钟杰等人提出常用的N,N-
中，以抑制这些副反应链，并有效减轻阳离子和碘离子(I⁻)的有害降解。Th的协同效应使其能够与未配位的Pb²⁺结合，调节结晶过程，从而实现低缺陷密度的高质量薄膜。因此，基于Th的前驱体展现出更长的存储

光伏电池技术快速迭代，BC(背接触)技术凭借其全背面电极设计和逼近28%的理论效率极限，正成为产业新焦点。头部厂商相继推出量产方案，其全背面电极设计对封装胶膜提出更高要求。作为全球封装胶膜领域的
EPE胶膜：超低酸+抗PID性能优异】采用超低酸值配方结合抗水解技术，有效抑制EVA树脂老化水解。独有的离子吸附网络可捕获Na+等迁移离子，阻断带电粒子对钝化层的侵蚀路径，PID衰减率远低于传统胶膜

), Cong Chen(河工大陈聪), Meicheng Li(华北电力李美成), Jiangzhao Chen(昆明理工陈江照)　　研究内容多组分离子迁移是导致钙钛矿太阳能电池(PSCs)本征
7Li核磁共振谱。e) 含/不含Li-TFSI的C8A溶液1H核磁共振谱。f,g) 含/不含C8A的Ag电极薄膜Ag 3d X射线光电子能谱。h) 基于C8A与多组分离子主客体相互作用的迁移抑制

文章介绍钙钛矿太阳能电池 (PSC) 的效率得到了显着提高，但不平衡的 δ 到 α 相结晶转变动力学和缺陷仍然是器件可重复性和稳定性的重大障碍。基于此，中科院化学所宋延林等人利用草酸胍 (GAOA
) 作为离子对稳定剂，同时调节结晶动力学并稳定α相钙钛矿。GAOA 和 Pb-I 框架的氢键和双齿螯合静电相互作用有效调节δ 到 α 结晶相变速率，限制溶剂蒸发过程中组分的损失。该策略证明了对

改进导致钙钛矿太阳能电池的功率转换效率高达26.4%，钙钛矿组件的效率为23%，碳基钙钛矿电池的效率为23.1%。在这种新方法中，抑制簇聚集路径涉及故意引入相对于常规方案过量的配体分子。这些配体与锡离子

、电网侧、用户侧的示范应用。鼓励开展高安全钠电、锂电、液流电池、飞轮储能、二氧化碳储能等多元新型储能技术商业化应用。加大基于钠离子电池的UPS 电源、户外便携式应急电源、应急电源车家用储能产品等研发
，谋划基于钠离子电池的模块化储能柜、大型储能电站项目，不断壮大我市钠离子电池“材料一电芯一电池一应用”全产业链条发展。滚动调整储能项目库，积极推进盂县上社抽水蓄能电站开工建设，提高区域电网稳定运行能力