溶解
，PBTIC-m-2F2T，尽管该材料聚合良好的溶解性，但是相应的器件效率仅为3.26%。随后进一步合成了没有氟取代的g位置的聚合物材料，PBTIC-g-2T。该材料表现出的效率为11.92%，略低于氟取代的材料
、多硫化物易溶解穿梭及体积膨胀等问题，限制了RT Na-S 电池的实际应用。因此，通过理论计算预测及合理的结构设计，开发高效的硫正极载体，实现对多硫化物的锚定，并催化多硫化物的快速转化过程对于实现
煤置于超临界水蒸汽环境中，通过还原反应，制取氢气和二氧化碳，之后将溶解了二氧化碳的超临界水蒸汽推动轮机做功发电，做功后气水分离自然得到高纯度的二氧化碳，同时得到远高于现在燃煤发电机组的发电效率，无论
酯(PET)上。
目前国外已有的成熟光伏组件回收处理技术主要有三种，包括物理分离、有机溶剂溶解法、热处理与化学方法相结合。
1)物理分离法
物理分离法是指将组件经破碎、金属剥离、湿法冶金分离
等步骤来回收金属。实验表明此方法仅可获得17.4%金属回收率。
2)有机溶剂溶解法
有机溶剂溶解法是指选择几种有机溶剂浸泡去除背板的晶硅电池片，用有机溶剂溶解封装材料EVA，使玻璃与电池片分离，此
锂离子导电性质，因此能有效隔离电极与电解液的直接接触，使硫电极反应从传统的溶解-沉积机制转变为固相转换机制，从而实现稳定地循环。 受这一工作的启发，作者首先将NCM811粉体浸泡在1M LiTFSI
。这种密堆积晶面通常具有更高的原子配位，更紧密的原子键，因此具有更低的溶解趋势。XRD图说明Zn的衍射峰主要为(002)，(100)和(101)面。使用以下公式计算每个晶面的相对织构系数(RTC
能力。光学图像显示，许多黑坑位于粗糙的Zn表面上，并且许多氢气泡围绕Zn(100)负极。由于静电吸引，离子达到有限的溶解度，导致副产物形成并进一步降低了库仑效率。Zn(002)负极表面经过十多个Zn剥离
成果简介 锂金属的低库仑效率和差循环稳定性阻碍了锂金属电池的发展。消耗性LiNO3作为添加剂的引入可以改善循环稳定性，但是其在碳酸酯电解液中的低溶解度使得该策略对于长期循环不切实际。 近日
挑战。钙钛矿材料通常由许多化合物在溶液中反应形成，然后结晶成为产品。
通常研究人员努力溶解足够高浓度的碘化铅，碘化铅是形成钙钛矿结构的前体材料之一，这是制备较厚薄膜所必需的。但结晶步骤很快且不
可控，因此厚膜中含有许多小晶粒，晶界较多。
因此，OIST的研究人员添加氯化铵以增加碘化铅的溶解度。这也使得碘化铅能更均匀地溶解在有机溶剂中，从而形成更均匀的钙钛矿薄膜，具有更大的晶粒和更少的缺陷。之后再从
反应，然后让它们结晶而形成的材料。但在实际操作中，研究人员发现，结晶步骤很快且不可控，因此厚膜中含有许多小晶粒，晶界较多。
因此，研究人员加入了氯化铵来增加铅碘的溶解度(碘铅是用来
形成钙钛矿结构的前体材料之一)。这也允许铅碘更均匀地溶解在有机溶剂中，从而形成更均匀的钙钛矿薄膜，具有更大的颗粒和更少的缺陷。随后，再将氨从钙钛矿溶液中去除，降低了钙钛矿膜内的杂质水平。
总体而言
环境的影响微乎其微。 钙钛矿太阳能电池制备过程中会使用溶液涂布。溶液涂布工艺不可避免地会用到一些有机溶剂，用来溶解前驱物和辅助结晶。在大规模生产中，这些溶剂通常被排放到环境中或者
