成都电池

实验结果表明，F-CPP处理后的钙钛矿薄膜介电常数提升约2倍，器件瞬态反向击穿电压达-6.6V，为银基钙钛矿太阳能电池中的最高值之一。结论展望本研究通过引入F-CPP介电分子桥，成功实现了钙钛矿太阳能电池效率与反向击穿电压的双重突破，首次系统解决了钙钛矿电池在实际应用中的反向偏压稳定性难题。

针对钙钛矿太阳能电池（PSCs）埋底界面处载流子传输与非辐射复合损失的关键问题，成都理工大学等单位的研究团队创新性地筛选出一系列二磷酸路易斯碱分子，提出采用N,N-双(二苯基膦)胺（N-DPPM） 作为界面功能分子，调控钙钛矿沿（100）/（200）低米勒指数晶面择优生长。N-DPPM凭借适中烷基链长度（n=1）与多重活性位点，不仅可与欠配位Pb²⁺配位、通过N–H键与FA⁺作用，还能显著提升异质界面能（γ_HI）、降低晶界能（γ_GB），从而平坦化晶界沟槽、减少纳米级物理空隙、释放残余应力。基于该策略，窄带隙（1.55 eV）、大面积（0.5 cm²）和宽带隙（1.73 eV）倒置PSCs分别实现了26.80%、26.18%和20.59% 的优异光电转换效率，且未封装器件在长期存储、热老化和光浸泡条件下表现出卓越稳定性。

埋地界面的电荷传输和非辐射复合损耗是限制钙钛矿太阳能电池效率和稳定性的重要因素。这些特征促使沿着/晶面形成高质量的钙钛矿薄膜。有趣的是，这些取向的低米勒折射率晶面的异界面能量大约增加了两倍，晶界能量大约减少了两倍，使晶界沟变平，从而减少了纳米级物理空隙并释放了残余应力。晶界沟槽平坦化：AFM显示晶界角从151.6°增至172.4°，表面粗糙度降低64%，消除纳米级物理空隙并释放残余应力。

埋底界面处的电荷传输和非辐射复合损失是限制钙钛矿太阳能电池效率和稳定性的关键因素。

计算与实验分析表明：偕胺肟的氨基（-NH2）、羟基（─OH）和亚胺基（─C═N）可协同配位Pb2+调控结晶过程，而吡啶单元通过卤素-氮（halogen–N）配位有效键合碘分子（I2）以抑制碘相关缺陷。相较于2-PyA和4-PyA，间位取代的3-PyA因空间位阻效应更小且吸电子能力更弱，表现出更显著的相互作用。

层状聚合物太阳能电池（LBL PSCs）的垂直相分离形貌是性能突破的关键，但聚合物给体（D18）与非富勒烯受体（L8-BO）的不可控互扩散阻碍了组分平衡分布。该团队开发了两种挥发性异构添加剂2-BrIDB和5-BrIDB，通过调控D18与L8-BO的互扩散实现给受体平衡分布。其中，2-BrIDB可部分溶解D18薄膜，延长成膜时间并增强L8-BO分子有序堆积，使器件获得更理想的垂直相分离形貌和双连续网络结构。基于2-BrIDB的器件效率达20.81%（开路电压0.925 V，短路电流27.48 mA cm⁻²，填充因子81.85%），为二元LBL PSCs的最高效率之一。该成果以"Balanced Distribution of Donor and Acceptor Enabled by Volatile Isomerization Additives for 20.81% Efficiency Layer-by-Layer Polymer Solar Cells"为题发表于Energy & Environmental Science。

组成部分，对推动光储产业高质量发展和参与国际竞争具有重要的推动作用。11月17-20日，2025第八届中国国际光伏与储能产业大会将于中国成都盛大启幕，现场将隆重发布“2025中国光储及新能源百强品牌榜
大会，将在中国成都盛大召开。自2018年起，中国国际光伏与储能产业大会已连续成功举办七届，成为我国西部乃至全球规模最大、规格最高的三大国际光伏与储能盛会之一。本届大会将聚焦“风光储氢电充”新能源、新材料