双功能太阳能电池
)后处理可以实现双功能稳定，包括梯度溴掺杂(或合金化)和表面钝化。对CsPbI₃进行PTABr处理仅在紫外
-
可见吸收光谱中引起小于5纳米的蓝移，但能显著稳定钙钛矿相，使其具有更好的稳定性。最后
一步双功能稳定化，为设计稳定且高性能的全无机卤化铅提供了一种新颖且有前景的策略。原文：https://doi.org/10.1021/jacs.8b07927
文章介绍电荷管理在实现高性能体异质结(BHJ)有机太阳能电池(OSCs)中起着关键作用。基于此，华南师范大学刘生建等人通过分别调节苯并双噁唑(BBO)的共轭路径(4,8-和2,6-连接方式)，设计了
:eC9-2Cl的器件相比，其短路电流密度(JSC)和填充因子(FF)参数显著更高。此外，PBBO表现出良好的适用性，在全聚合物太阳能电池中实现了19.4%的令人印象深刻的效率，并获得了第三方认证的
), Cong Chen(河工大陈聪), Meicheng Li(华北电力李美成), Jiangzhao
Chen(昆明理工陈江照) 研究内容多组分离子迁移是导致钙钛矿太阳能电池(PSCs)本征
不稳定的核心因素。本研究创新性地提出基于主客体相互作用的杯芳烃超分子策略，通过同步抑制多种可移动化学组分的迁移，实现功能层的协同稳定化。引入4-叔丁基杯芳烃(C8A)后，界面缺陷得到钝化，有效抑制了陷阱
Chloramine Hydrochloride Molecular
Bridges”通过氯胺盐酸盐分子桥实现钙钛矿太阳能电池的协同双界面工程的研究成果，本研究引入氯胺盐酸盐(CAH)——2-氯乙胺
盐酸盐(CEA)、双(2-氯乙基)胺盐酸盐(BCEA)和三(2-氯乙基)胺盐酸盐(TCEA)——作为双功能分子桥，可同时钝化ETL(SnO2)和钙钛矿界面的缺陷，并控制结晶过程。密度泛函理论计算表明
文章介绍钙钛矿太阳能电池 (PSC) 的效率得到了显着提高，但不平衡的 δ 到 α 相结晶转变动力学和缺陷仍然是器件可重复性和稳定性的重大障碍。基于此，中科院化学所宋延林等人利用草酸胍 (GAOA
) 作为离子对稳定剂，同时调节结晶动力学并稳定α相钙钛矿。GAOA 和 Pb-I
框架的氢键和双齿螯合静电相互作用有效调节δ 到 α 结晶相变速率，限制溶剂蒸发过程中组分的损失。该策略证明了对
电子传输层(ETL)是钙钛矿太阳能电池(PSCs)的关键组件，极大地影响着其光伏性能。鉴于此，洛桑联邦理工学院Michael Grätzel、Paul
J. Dyson、Ursula
盐酸盐(DACl)自组装单层(SAM)引入 SnO₂电子传输层与钙钛矿的界面，通过邻苯二酚基团对
SnO₂表面缺陷(如羟基、氧空位)的高效钝化，显著改善钙钛矿薄膜的结晶质量，抑制非辐射复合。2、双
- H
混合逆变器为核心设备，该系统太阳能光伏部分达到50kW，太阳能电池阵列达
70.8kWp，搭配 50kWh Longlast 锂电池，能够充分满足大楼的用电需求。Solis S6
- EH3P50K - H
混合型逆变器为该商业大楼提供了坚实的能源保障。其具备的电网到离网转换时间小于 10ms
的高级功能，可在停电瞬间实现无缝切换，确保大楼内的照明、空调以及关键 IT/通信系统
战略性地利用自组装单层膜(SAM)显著提高了倒置钙钛矿太阳能电池(IPSC)的界面接触和功率转换效率(PCE)。然而，SAM
和钙钛矿层之间的粘附力不足仍然是一个关键挑战，限制了进一步的性能增强
SAM 中以形成共 SAM，从而提高均一性并减轻NiOx 缺陷表面。同时，离子液体(IL)单体
1-烯丙基-3-乙烯基咪唑鎓双((三氟甲基)磺酰基)酰亚胺(AVMTF)2)掺入钙钛矿前驱体中。ILs
叠层光伏技术有望突破单结太阳能电池的效率极限，但子电池埋底界面的结构缺陷和化学反应严重制约其性能。本研究牛津大学Henry J.
Snaith、华中科技大学刘宗豪和陈炜等人设计了一种巯基功能化的
钙钛矿单结电池效率达23.7%，开路电压(Voc)最高0.89
V;双结叠层器件效率达29.6%(认证效率29.5%，稳态效率28.7%)，11.3 cm²迷你组件效率为24.7%。封装后的叠层器件在
钙钛矿太阳能电池性能的关键在于有效抑制钙钛矿/C60界面的非辐射复合。本研究创新性地采用1,6-双(丙烯酰氧基)-2,2,3,3,4,4,5,5-八氟己烷(简称BA-8FH)作为钙钛矿/C60界面的多功能
