光电化学
，虽然成熟，但也存在致命问题——其使用的光刻胶和显影剂会在材料表面留下化学残留物，严重破坏层与层之间的界面质量。而高质量的二维异质结构对界面的洁净程度要求极高，任何微小的污染都会影响其电子性能。因此
，如何在不损伤材料本征特性的前提下，进行高精度、大面积图案化，成为研究热点。最近，来自延世大学、成均馆大学、布拉格化学技术大学以及西江大学的科研团队提出了一种全新的二维材料图案化方法——无需光刻剂的正交
成分和器件面积。该方法可实现高光电转换效率，并有望提高工业制造中的可扩展性和生产良率。饱和钝化策略饱和钝化策略(SP)通过氟化异丙醇(FIPA)的溶剂工程、氢键调控和两步法工艺设计，解决了传统钝化中
20–30% 开放环境)。 二、器件组装流程 1. n-i-p 结构器件基底处理：FTO 玻璃：洗涤剂→水→丙酮→IPA 超声各 20 分钟，紫外臭氧处理 30 分钟。SnO₂电子传输层化学浴沉积
20年的技术积淀与全球项目经验，阳光电源推出PowerTitan3.0
AC智储平台。该平台通过电化学电力电子电网等底层技术重构多个模块化功能集群，根据场景需求实现灵活组合应用，并整合全链检测、智能
，政策驱动让位于市场驱动，单一技术比拼进阶为系统价值博弈——光储行业的未来，将迎来怎样的变革?深耕新能源行业28年，阳光电源于6月12日举办“价值进化”主题PhD
Talk，现场探讨了穿越行业周期的破
相关工作，已经登顶过Science(Science：Sargent再讲化学钝化和场效应钝化，C60/SnO2混合SAM实现认证稳态效率26.3%，85°C运行超稳定)和Nature Energy等期刊
稳定性。然而兼具高pKa值与高效钝化能力的铵阳离子种类仍然有限。最近研究证实脒基阳离子因其固有pKa值高于铵类，作为化学钝化剂和场效应钝化剂时可抑制去质子化导致的不稳定性。尽管取得这些进展，脒基间隔
2024年诺贝尔物理学奖与化学奖双双授予"AI for Science"相关领域，这一里程碑事件为学科发展注入强劲动能。在科学研究第四范式——"AI
for
Science"时代，基于数据
分子非对称电子效应等新物理现象，为实验现象提供了更深刻的理论诠释。可以预见，ML-FFs正逐步成为现代计算化学与分子模拟研究的核心工具。值得注意的是，作为新兴交叉学科领域，其知识体系横跨量子化学、分子
，具有相同化学式的3D六方类钙钛矿可以通过一系列角共享和面共享的八面体结构选项提供更高的稳定性和更丰富的结构多样性，从而为结构设计提供更多可能性;然而，合成复杂性和宽带隙等挑战阻碍了迄今为止光电性能的
分子式为AMX3的三维(3D)钙钛矿以其优异的光电特性而闻名，但其设计受限于可用于模板化3D角共享结构的A位阳离子范围较窄，许多可行的方案已被探索。这些材料在环境条件下也面临结构不稳定性。相比之下
(EIS)研究界面电荷传输和复合界面表征：X射线光电子能谱(XPS)、开尔文探针力显微镜(KPFM)、飞行时间二次离子质谱(ToF-SIMS)等，深入理解界面化学、能级排列、离子迁移等，对效率和稳定性
戴设备、建筑一体化光伏(BIPV)等创新应用铺平道路。光学可调：通过调整化学成分(A、B、X位离子)，带隙可在较宽范围内精细调控，特别适合与硅电池组成叠层电池(Tandem)互补光谱吸收钙钛矿太阳能电池
，抑制了胺盐的去质子化和I⁻的氧化，从而减少有害的碘分子和副产物，即使在老化后也能实现更接近化学计量比的前驱体。此外，Th中的硫脲基团和羰基(C═O)由于S、O与欠配位的Pb²⁺之间存在强键合作
25.13%的光电转换效率(PCE)，并在MPP跟踪下表现出高稳定性。这项工作表明深入理解前驱体降解机制以及使用具有多重效应的添加剂可以显著提升钙钛矿的前驱体效率和稳定性。器件制备器件制备：FTO/SnO2
不稳定的核心因素。本研究创新性地提出基于主客体相互作用的杯芳烃超分子策略，通过同步抑制多种可移动化学组分的迁移，实现功能层的协同稳定化。引入4-叔丁基杯芳烃(C8A)后，界面缺陷得到钝化，有效抑制了陷阱
倒置器件在最大功率点连续运行1015小时后仍保持95%的初始效率。该工作为解决钙钛矿光伏及其他光电器件的本征稳定性问题提供了普适性方案。杯芳烃与功能层相互作用的理论与实验研究。a) 4TBP、C4A
成均馆大学(Sungkyunkwan
University)、韩国化学技术研究院(KRICT)、麻省理工学院(MIT)、韩国科学技术高等研究院(KAIST)、亚洲大学和蔚山国立科学技术
研究院(UNIST)的研究人员开发了一种基于二氧化锡(SnO2)
化学浴沉积 (CBD) 的过量配体策略，解决了CBD 的一些常见限制，如沉积时间延长、大面积基材上不均匀的成膜以及易氧化性等。SnO₂的常规
