光照时间
等关键设施实施精准运维，分区域滚动排查，确保设备始终处于最佳运行状态;深入研究发电对标策略，结合每日光照功率预测数据，精准安排设备检修维护时间，不断提升发电效率;坚持对标对表，开展损耗对标分析，不断
光照条件的空气中测试时高出约8%。这一发现挑战了钙钛矿材料“惧怕潮湿”的传统认知，为水下清洁能源应用开辟了新路径。长期以来，钙钛矿材料对水分的敏感性是制约其广泛应用的主要瓶颈之一，潮湿环境往往导致其性能
钙钛矿材料。科学依据： 水下环境光照强度大幅减弱，且水分子对不同波长光的吸收不同，导致穿透水体的光谱主要集中于蓝绿光区域(400-550
nm)。普通硅基太阳能电池(带隙约1.1 eV)主要吸收红光
，作为模拟时间的函数。c、IZO基板上201个分子的吸附过程。d，Me-4PACz、MeO-4PACz和HTL201分子对IZO表面的部分覆盖。e、IZO与不同SAM之间的界面相互作用示意图。f，不同
℃(c)下连续1个太阳光照下测量的封装TSC的MPP跟踪。总之，作者通过合理的分子设计，成功开发了一种名为HTL201的不对称SAM。这种SAM的特征是咔唑核心苯环两侧的间隔物和锚定膦酸基团，在钙钛矿
P3CT 的表面电势分布图 3. 载流子传输行为的表征(A 和 B) (A) P3CT-TBB / 钙钛矿与 P3CT / 钙钛矿的光致发光(PL)和 (B) 时间分辨光致发光(TRPL)曲线。(C
PSCs 的外量子效率(EQE)和集成短路电流(Jsc)曲线。图 5. 器件稳定性(A) 未封装的 P3CT-TBB 基和 P3CT 基钙钛矿太阳能电池(PSCs)在 65°C
连续光照下进行最大功
。图文信息图1.
(a)光活性材料的化学结构。(B)在旋涂过程中PY-DT膜的原位紫外-可见吸收光谱的随时间变化的等高线图。(c)PY-DT的峰位置和强度的时间演变。(d)在旋涂过程中L
8-BO、PY-DT和L 8-BO：PY-DT膜的t1、t2和t3时间的直方图。(e)L 8-BO、PY-DT和L 8-BO的晶体相干长度(CCL)和p-p
d-间距：(f)L 8-BO、PY-DT和
2叠层太阳能电池的功率转换效率和稳定性尚不能与单结对应物相比。基于此，北京理工大学陈棋等人表明，钙钛矿钝化的常见策略往往失败下结合热和光照应力由于钝化剂解吸。作者展示了一个强大的钝化剂与设计的
官能团，抑制钝化剂解吸，而不管钙钛矿表面终止，提高了对光热应力的抵抗力，并大大抑制了相分离。宽带隙钙钛矿太阳能电池实现了23.5%的冠军功率转换效率，在1-sun
1500h连续光照~50℃衰减可忽略
本身并不会显著增强紫外线辐射。电池板表面虽然在强光照射下可能会反光，但产生的紫外线辐射强度通常较低，且随着距离的增加而迅速衰减。正常情况下，这种紫外线辐射水平与自然阳光相当，只要不是长时间直视反光处
的影响，首先得了解光伏发电的工作原理。光伏发电基于半导体材料的光伏效应。当太阳光照射硅基太阳能电池时，光子激发半导体中的电子，在 PN 结内建电场作用下，电子与空穴分离并定向移动，N 型区积累电子、P
例(图1b)。光照将分子激发到第一单线态，该分子将能量分享给邻近的基态分子，二者形成一个中间态(TT态)。经过一段时间后,
中间态激子失去相干性, 扩散形成两个独立的三线态激子(T1
态
相互作用。以无机量子点为例(图1a)。高能光子光照无机量子点后产生一个高能电子和一个空穴(过程Ⅰ)，由于量子点内俄歇复合的抑制和库仑相互作用的增强，高能电子不再以辐射声子的形式冷却，而是在激发第二个
91% 效率。化学桥接：PHMG 作为界面粘合剂，1630h 连续光照后保留 97.5% 效率。四、总结与展望共 SAMs 策略优势第二组分需含亲水基团(如 - NH₂)、具空间位阻，如 6PA
示意图图 2. a) PbI₂分布调制示意图。b) 热退火过程中 IPA-CbzNaph 和 Co-CbzNaph 的原位光致发光(PL)强度演变。c)
热退火时间内的 PL 峰值强度演变。d
。图框2
a展示了全钙钛矿叠层电池与组件在效率和稳定性方面的研究进展时间轴。b部分呈现了全钙钛矿叠层电池中典型通用复合结(TRJs)的演变过程，其中BCP代表浴铜灵，PCBM为-苯基-C61-丁酸甲酯
₂₋ₓ互连层通过减少对复杂TRJ结构的依赖并降低溅射损伤，提升了两端(2T)全钙钛矿叠层电池的效率和光稳定性。但该技术需要精确控制脉冲与反应时间以获得最佳Sn:O比例，这一要求制约了其广泛应用。图 2：子
