Cu2ZnSn(S,Se)4 (CZTSSe) 太阳能电池由地球丰富的材料组成，由于非辐射复合，在实现高功率转换效率 (PCE) 方面面临挑战。这些限制主要源于吸收体主体和异质结界面区域普遍存在与CuZn相关和SnZn相关的缺陷。
为了克服这些挑战，仁川大学JunHo Kim等人提出了一种双重处理方法，其中包括本体银合金化和p-n界面处的Al2O3原子层沉积 (ALD) 工艺。所制造器件的综合表征表明，Ag合金化可大幅减少体内部的深层缺陷，而Al2O3 ALD工艺则有助于形成明确的p-n界面区域以及缺陷钝化。
这种协同效应使得PCE增强并伴随着所有器件参数的改进。值得注意的是，经过额外的Al2O3 ALD工艺的器件在填充因子方面表现出显著的改善，这与p-n异质结区域元素混合宽度的减小是一致的。由于体吸收器和异质结的改进，在没有抗反射涂层的情况下实现了13.33%的最高PCE。
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富勒烯基电子传输层常用于锡基钙钛矿太阳能电池以实现高功率转换效率，但其存在成本高、合成复杂、电子迁移率低以及与钙钛矿相互作用有限等问题。该研究展示了非富勒烯ETL在锡基钙钛矿光伏中的潜力。研究亮点：高效率与大尺寸兼备：采用非富勒烯ETL材料P3，实现了小面积16.06%和大面积14.67%的高效率，且均通过第三方认证，为锡基钙钛矿太阳能电池的大面积化提供了可行路径。
我们揭示了掺杂机制，并证明此类掺杂剂可将钙钛矿/OSC异质结处的空穴提取效率提升45%。使用金属茂盐掺杂剂的钙钛矿/OSC光活性层，相比使用传统LiTFSI基掺杂剂的薄膜，对湿气诱导降解的耐受性显著增强。显著增强器件界面稳定性与空穴提取金属茂盐掺杂剂及其反应副产物中性二茂铁能有效钝化钙钛矿表面，诱导能带弯曲并形成表面杂化态，从而提升空穴提取效率。
本文苏州大学袁建宇等人报道了一种高效的原位熵配体工程策略，使用双磷酸酯来提升有机-无机杂化FAPbI量子点的分散性和电荷传输性能。研究亮点：效率突破：认证效率达18.23%通过DEHP熵配体工程，量子点太阳能电池实现18.68%的最高效率，是目前报道的最高效率之一，彰显该策略在提升器件性能方面的强大潜力。
兼具高光电效率与机械弹性的有机太阳能电池对于可穿戴设备至关重要。本文天津大学叶龙等人引入一种广泛适用的策略，使用弹性体SEEPS，其通过精细调节与受体的相容性来实现OSCs的增韧。SEEPS诱导显著的次级弛豫以耗散应变能，使断裂应变提高超过11倍。
AP中的硫代羧酸盐基团可强螯合欠配位Pb，钝化缺陷并抑制铅泄露；其含氮部分与I形成氢键，抑制碘空位形成。本工作证明了AP作为高效界面调控剂的有效性，并为稳定高效全无机PSCs的多功能分子工程提供了新思路。高效缺陷抑制与能级优化：AP处理显著提升薄膜结晶质量、降低陷阱态密度，并优化钙钛矿/空穴传输层能级对齐，实现高达22.16%的转换效率与1.29V的高开路电压。
通过协同利用分子内偶极与锚定基团-金属电极间形成的偶极，Rh-Py可显著增强界面偶极矩，不仅有效强化内建电场，还优化了有机太阳能电池的欧姆接触，使其能量转换效率突破20%。此外，Rh-Py与Pb之间的强相互作用可有效钝化钙钛矿薄膜中的Pb缺陷。
近日，中国科学院上海高等研究院光源科学中心研究人员成功将邻苯二甲酸氢钾作为多功能添加剂引入SnO2电子传输层，以同步改变ETL性质和SnO2/钙钛矿埋底界面。此外，KHP在ETL中均匀分布，并在热退火过程中逐渐扩散至埋底界面和钙钛矿层，进一步与未配位的Pb离子配位，降低钙钛矿的表面及体相缺陷密度，缓解薄膜内部应力。
无机钙钛矿太阳能电池实现了超过21%的创纪录效率。团队成功解决了长期存在的难题，发明了一种在完全无机钙钛矿太阳能电池上制造耐用保护层的方法。解决退化问题限制钙钛矿太阳能电池采用的主要障碍是快速降解，暴露于湿度、温度或压力等波动的大气条件下，会导致钙钛矿材料在效率和材料性能上迅速下降。
印度的一个研究团队研究了基于室温工艺制备的非晶铟锌高导电透明电极在钙钛矿太阳能电池中的应用，这些器件可用于叠层和建筑集成光伏应用。其中包括在钙钛矿太阳能电池的后部透明电极中使用a-IZO。事实上，原型机的效率超过了基于c-ITO器件的15.84%功率转换效率。
CsFAPbI基钙钛矿太阳能电池普遍存在Cs-FA阳离子分布不均的问题，导致结晶缺陷并降低器件性能。关键在于，HFPN能将FA锚定于薄膜底部，实现面外阳离子均匀分布，并消除钙钛矿层内的残余拉伸应力。
本研究引入二苯基碳酸酯作为双功能分子调控剂，可同时调控FAPbI薄膜的成核与生长过程。这种协同调控机制获得了均匀、大晶粒的钙钛矿薄膜，并显著降低了缺陷密度。因此，基于DPC的钙钛矿太阳能电池实现了26.61%的冠军效率，优于对照组器件。
