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本研究引入二苯基碳酸酯作为双功能分子调控剂，可同时调控FAPbI薄膜的成核与生长过程。这种协同调控机制获得了均匀、大晶粒的钙钛矿薄膜，并显著降低了缺陷密度。因此，基于DPC的钙钛矿太阳能电池实现了26.61%的冠军效率，优于对照组器件。
2D/3D钙钛矿异质结构提升了钙钛矿太阳能电池的性能。本文南京航空航天大学赵晓明等人研究了芳香铵配体的吸电子强度对钙钛矿界面稳定性的影响。此外，组件在30天户外运行中保持稳定的功率输出，显示出其在实际应用中的潜力。研究亮点：配体吸电子能力调控界面稳定性：通过杂环中氧原子数量的增加，系统调控芳香铵配体的吸电子能力，最强吸电子配体ABDI有效抑制2D相形成并阻止离子互扩散。
P1-P2-P3划线定义死区与有效区，越窄死区越高GFF。P2划线激光能量窗口测试，1.57Jcm会伤FTO，0.94Jcm最佳。EDX与SEM证实P2/P3均干净暴露FTO，无残层。TLM测试P2接触电阻仅0.47Ω·cm，传输长度0.27mm，接触优良。4cm模块P2/P3均45μm时GFF达99.3%，PCE13.22%，为连续划线最高值。P3宽度增加系列电阻略升，性能微降，仍保持98%GFF。6-7cell平衡电阻与面积，效率最高；cell数再增性能略降。
针对这一挑战，浙江大学陈红征团队提出了一种新型后处理策略——溶剂浴热退火，实现了大面积OSC活性层在空气环境下的高效热处理。结论展望该研究开发的STA技术成功解决了传统热退火在空气中导致的薄膜降解与性能下降问题，通过PFD溶剂浴实现均匀加热与有效保护。该空气兼容、可扩展的退火策略为有机太阳能电池的大面积制造与商业化应用提供了切实可行的技术路径。
钙钛矿太阳能组件的运行稳定性低于小尺寸器件，这对推动其实际应用构成了关键挑战。我们展示了活性面积约50cm的全印刷碳电极PSMs，PCE达到20.41%。此外，钙钛矿中的卤素存在可能导致贵金属电极在运行过程中被电离，加速器件的降解。传统的基于溶液的后处理通常会引入可能损害钙钛矿并阻碍大规模生产的溶剂。我们展示了一种可扩展的蒸汽后处理策略，使高度稳定且高效的全印刷C-PSMs成为可能。
科学家们制造了一种孔径面积为0.50cm2的半透明CsPbI3器件，该器件包含MAM缓冲层和具有边缘钝化功能的TOPCon底部电池。相应的4TCsPbI3/TOPCon叠层太阳能电池的效率达到了26.55%。研究人员表示，这项工作为半透明CsPbI3钙钛矿太阳能电的MAM夹层结构缓冲层建立了一种通用策略，从小尺寸到大尺寸，也适用于叠层太阳能电池。
杭州电子科技大学，杭州众能光电科技有限公司，杭州职业技术学院和杭州科能新能源有限公司的科学家们系统比较了两种常见的钙钛矿前驱体混合溶剂体系—NMP/DMF和DMSO/DMF，旨在研究它们的配位特性如何影响真空辅助钙钛矿结晶过程中薄膜的形成结果。基于NMP/DMF和DMSO/DMF溶剂体系的钙钛矿薄膜形成示意图。基于这些机制，使用NMP/DMF体系制备的钙钛矿薄膜表现出优异的光电性能。
IPVF制造的13cmx13cm双面钙钛矿微型组件，采用完全与工业相关的制造工艺图片：IPVF法国法兰西光伏研究所宣布实现双面钙钛矿光伏器件的功率转换效率为18.1%，器件尺寸为2厘米x2厘米，10厘米x10厘米微型太阳能组件的功率转换效率为16.8%。
北京航空航天大学、宁夏大学为共同通讯单位，张啟先、陈海宁和刘慧丛为共同通讯作者。文章全面介绍了大面积碳基钙钛矿太阳能电池及组件的最新进展，重点探讨了高温碳电极和低温碳电极光伏器件中可扩展制备技术与性能提升策略；此外，还分析了C-PSCs的封装技术和成本问题。最后，文章简要展望了C-PSCs商业化面临的挑战与机遇。希望本综述能激发并引导研究者加入到C-PSCs及组件的研发之中，从而加速该类器件的商业化进程。
钙钛矿太阳能电池正在达到令人印象深刻的功率转换效率，但长期耐用性仍然是影响现实世界的主要障碍。NREL团队建议研究钙钛矿太阳能组件的耐用性—首先将它们放置在室外。该团队概述的建议提供了研究重点的转变，不仅仅考虑钙钛矿的效率。钙钛矿已被证明在利用阳光转化为电能方面非常有效，但随着耐用性问题的工作仍在继续，该技术的商业化已经滞后。
本文南京邮电大学柔性电子全国重点实验室黄维院士、王少荧、辛颢等人报道了通过溶液法制备均匀、大面积的CuZnSn薄膜和太阳能组件。通过调节硫脲/金属比例以增加薄膜孔隙率，从而促进更均匀的垂直反应和横向晶粒生长，我们提高了CZTSSe薄膜的均匀性，实现了单电池效率13.4%和太阳能组件效率8.91%。我们的工作证明了溶液加工在沉积均匀、大面积CZTSSe薄膜和高效太阳能组件方面的可行性，推动了该技术的发展。
