这种感应太阳能电池可以选择与建筑物设计相协调的各种颜色,并且颜色透明,用作玻璃窗,既能吸收阳光,又能发电。此外,研究组还研发出了利用太阳能电池改变玻璃窗颜色的“光电变色”技术,可以随意改变玻璃窗的颜色和明暗度。
索比光伏网 https://news.solarbe.com/200809/16/2839.html
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无机钙钛矿太阳能电池实现了超过21%的创纪录效率。团队成功解决了长期存在的难题,发明了一种在完全无机钙钛矿太阳能电池上制造耐用保护层的方法。解决退化问题限制钙钛矿太阳能电池采用的主要障碍是快速降解,暴露于湿度、温度或压力等波动的大气条件下,会导致钙钛矿材料在效率和材料性能上迅速下降。
2D/3D钙钛矿异质结构提升了钙钛矿太阳能电池的性能。本文南京航空航天大学赵晓明等人研究了芳香铵配体的吸电子强度对钙钛矿界面稳定性的影响。此外,组件在30天户外运行中保持稳定的功率输出,显示出其在实际应用中的潜力。研究亮点:配体吸电子能力调控界面稳定性:通过杂环中氧原子数量的增加,系统调控芳香铵配体的吸电子能力,最强吸电子配体ABDI有效抑制2D相形成并阻止离子互扩散。
钙钛矿缺陷和较差的底部界面极大地限制了无机卤化铯钙钛矿太阳能电池的稳定性和效率。研究发现,AAESA分子与CsPbIBr前驱体成分之间的相互作用减缓了钙钛矿的结晶速率,从而制备出具有更高晶体质量和更大晶粒的CsPbIBr钙钛矿薄膜。由此制备的具有碳电极的平面CsPbIBr钙钛矿太阳能电池的效率达到了10.89%。
经过十余年的快速发展,其光电转换效率已从最初的3.8%提升至超过26%,逼近单晶硅太阳能电池水平,但与理论极限效率仍存在一定差距。实现高效率钙钛矿太阳能电池的关键要素之一是制备高质量钙钛矿半导体薄膜。基于所开发的氯元素均匀分布的钙钛矿薄膜,团队研制出经多家权威机构认证、光电转换效率为27.2%的钙钛矿太阳能电池原型器件。
钙钛矿太阳能电池的长期运行稳定性仍是主要挑战,尤其是由光致晶格动力学引起的光机械不稳定性。该聚合物作为晶界隔离层,实现了钙钛矿晶粒之间的物理空间隔离,有效缓解了光致晶格膨胀和应力/应变积累,同时抑制了离子迁移和应变诱导的缺陷演化。系统实验与理论研究表明,P-AMPS提升了薄膜质量和晶格完整性,显著增强了钙钛矿薄膜的光机械稳定性。这种基于原位聚合的晶粒空间隔离策略为钙钛矿太阳能电池的商业化提供了新的设计思路。
在无机空穴传输材料上沉积的钙钛矿薄膜质量长期以来限制了相应器件的性能。基于CuCoO的冠军器件实现了26.70%和25.07%的高功率转换效率。异相成核与外延生长机制:CuCoO与钙钛矿之间近乎完美的晶格匹配促进了高质量钙钛矿薄膜的形成,显著降低了缺陷密度与残余应变。
日本政府已启动两项有针对性的资助计划,以加速轻质钙钛矿太阳能技术的部署,并激励电池供电系统,以增强电网弹性和经济可行性。据教育部称,第一个计划是2025财年脱碳和经济转型补贴,支持创建钙钛矿太阳能电池的社会实施模式。日本设定了到2040年钙钛矿太阳能装机容量达到20吉瓦的目标,这得益于柔性叠层电池和新制造方法的快速进步。
解决由残留PbI引起的光不稳定性问题,对于同时实现高功率转换效率和优异稳定性至关重要。使用盐酸胍法辛作为添加剂或界面修饰剂来调控钙钛矿薄膜,将晶界处不稳定的残留PbI转化为稳定的二维钙钛矿,从而抑制钙钛矿薄膜的光分解和离子迁移,稳定晶界。结果表明,采用GUFCI的p-i-n型倒置钙钛矿太阳能电池实现了26.19%的冠军效率,并显著提升了操作稳定性。
研究意义揭示老化机制:首次阐明低维钙钛矿前驱体中间隔阳离子介导的降解路径与副反应网络。Figure2分析与介绍该图通过多尺度模拟与实验验证了CFB与钙钛矿组分的相互作用机制。结论展望本研究通过理性设计双功能稳定剂CFB,成功破解了低维钙钛矿前驱体溶液的老化难题,实现了22.65%的高效率与42天的长效储存稳定性,显著提升了器件制备的重复性与可靠性。
为解决这一问题,本研究华中科技大学李鑫和杨君友等人开发了一种新型离子螯合剂1-己基咪唑作为tBP替代物。基于HD调控的CsFAMA和FA钙钛矿器件分别实现了23.21%和26.04%的光电转换效率,并在1cm活性面积器件中达到23.62%的效率。能级优化与界面增强:HD降低Spiro-OMeTAD的价带顶,优化与钙钛矿的能级对齐,同时提升HTL致密性和界面接触,减少非辐射复合,提高开路电压和填充因子。
钙钛矿层与空穴传输材料之间的界面缺陷和自由体积对钙钛矿太阳能电池的效率和稳定性具有关键影响。结合实验表征和原子分子动力学模拟,发现AdF-BCz相较于无氟的NF-BCz和对称氟化的SdF-BCz,表现出更优异的界面钝化稳定性,以及与钙钛矿表面更强的粘附力。此外,AdF-BCz还能减少界面自由体积,促进更紧密的界面接触,有效抑制离子迁移和钙钛矿降解。



