武汉首次使用太阳能红绿灯

首次明确指出并证实了“惰性”的FTO基底在操作应力下会发生离子扩散，是导致钙钛矿太阳能电池性能衰减的关键但被长期忽视的退化途径。CPD下降表明样品的功函数增加了,功函数增加通常意味着费米能级向下移动更靠近价带。图4.c为碘的信号从钙钛矿层向下方的SnO2和FTO层中渗透。

云南大学研究人员最近报告了一项可打印介观钙钛矿太阳能电池的成果，该电池通过液态金属异质外延策略精确控制钙钛矿结晶。由此产生的可打印介观钙钛矿太阳能电池在0.10cm的器件面积上实现了20.2%的功率转换效率，滞后可以忽略不计。这项工作建立了一种液相异质外延范式，用于引导钙钛矿在密闭环境中生长，并强调了液态金属模板在可扩展、高性能和稳定的钙钛矿光伏中的潜力。

为了克服这些限制，联合研究团队通过应用真空沉积技术生产了均匀的钙钛矿薄膜。通过将其与HDHyundaiEnergySolutions拥有的高效异质结硅电池集成，他们在干式沉积叠层结构中实现了28.7%的效率。

武汉纺织大学陶晨&方国家&新加坡国立大学侯毅发现氟掺杂氧化锡透明导电衬底在光照、高温和电偏压等操作应力下会发生离子扩散，这一隐藏的不稳定性问题严重制约了钙钛矿太阳能电池的长期耐久性。这一简单而高效的方法显著增强了FTO的结构稳定性，为制备高效稳定的钙钛矿太阳能电池提供了新思路。图5：YO界面层提升器件性能与稳定性的实验验证图5展示了引入YO界面层后钙钛矿太阳能电池性能的显著提升。

2025年10月3日，位于汝拉州的帕纳泰尔公司在纳沙泰尔州拉绍德封市正式启用了全球首批两座太阳能工业熔炉，这些熔炉将专门用于生产完全通过回收再生的“绿色钢材”。瑞士每年需进口14万吨不锈钢，其中15800吨用于制表业，6500吨用于医疗行业。帕纳泰尔公司所采用的合金分选工艺和太阳能熔炉技术均受到专利保护。

论文概览针对钙钛矿太阳能电池在潮湿环境下本征不稳定性导致的性能衰退问题，韩国汉阳大学与高丽大学研究团队创新性地提出利用树枝状大分子作为挥发性组分储存器，实现钙钛矿材料的可持续自修复。深度精度Figure1展示了含有多功能树枝状聚合物的钙钛矿太阳能电池的可重复自修复性能。Figure5通过分子模拟和示意图，阐明了树枝状聚合物NHD实现钙钛矿可持续自修复的机制。

环境空气中制备钙钛矿太阳能电池具有显著的可扩展商业化优势。本研究武汉大学台启东等人报道了一种采用酰肼添加剂的普适性策略，通过竞争性与钙钛矿前驱体配位，有效抑制DMSO加合物的形成，同时通过路易斯酸碱相互作用和氢键与MO和PVK强结合。文章亮点1.酰肼添加剂双重功能：竞争性配位抑制DMSO加合物形成，同时通过路易斯酸碱作用和氢键强效连接MO与钙钛矿，实现界面残留DMSO的高效去除和均匀化接触。

在此，我们使用一氧化二氮代替现有的CO2作为替代氧源，成功地为SHJ太阳能电池沉积了具有高结晶度的nc-SiOx:HFSF层。同时研究了N2O作为氧源对薄膜性能的影响。随着SHJ太阳能电池走向柔性制造，Jsc的限制变得更加明显。这一特性使得可以更灵活地适应选择性传输以提高太阳能电池的性能。

基于此，武汉大学何建华等人开发了一种采用双功能分子设计的双位点添加剂介导结晶策略，该策略可实现薄膜均质化并最大限度地减少界面损失。图2.用于均质化FA-Cs基钙钛矿的双位点添加剂介导的结晶策略。总之，作者发现混合阳离子钙钛矿中普遍存在的相分离是推进钙钛矿太阳能电池技术的关键障碍。这种双位点添加剂介导的结晶策略实现了多功能调节，显著抑制了A-位点阳离子偏析。

科学家们发现，在钙钛矿层顶部加工的特定材料组合能够通过使用碳顶部电极有效地制造和运行p-i-n钙钛矿太阳能电池。长期以来，p-i-n器件中碳电极和金属电极的电子接触行为差异一直被忽视，并可能阻碍了该领域向碳基电极材料p-i-n器件方向的进展。为了克服这些问题，科学家们引入了一种双层原子层沉积氧化锡和聚-聚，可与p-i-n堆栈中的碳电极进行欧姆接触。这产生了高达16.1%的PCE，并在户外老化500小时后保持了94%的性能。

文章介绍自组装单层的应用显著推动了钙钛矿太阳能电池效率的提高。然而，SAM分子从胶体溶液到薄膜的转变机制仍不清楚。基于此，武汉大学余桢华等人系统地研究了SAM前驱体溶液以及所得SAM和钙钛矿薄膜的结晶质量。这项工作凸显了SAMs胶束调控在实现高效稳定PSC方面的巨大潜力。图5.对照和CF3-PhACl改性的钙钛矿太阳能电池的光伏性能和稳定性测试。d）对照和CF3-PhACl改性的钙钛矿太阳能电池的FF损失分析。