文章介绍解决金属电极和钙钛矿组件之间化学相互作用引起的稳定性挑战对于高性能钙钛矿太阳能电池 (PSC) 至关重要。基于此,华中科技大学/海南大学李雄等人设计了一种由聚乙烯亚胺 (PEI) 和
聚合物,科研团队增强了钙钛矿太阳能电池的效率和稳定性。效率提升:采用这种缓冲层的钙钛矿太阳能电池实现了更高的光电转换效率。稳定性增强:优化后的电池展现出更好的长期稳定性,这对于钙钛矿太阳能电池的实际应用
良性掩埋界面对显著提升钙钛矿太阳能电池的性能至关重要。然而,在钙钛矿薄膜沉积过程中确保掩埋界面层的完整性具有挑战性。由于钙钛矿前驱体溶液的高极性特性,大多数界面修饰材料会被溶解,从而影响器件的可
钙钛矿层之间有效的化学桥接作用可抑制缺陷、改善结晶度并降低能量损失。最终,性能最优的钙钛矿太阳能电池实现了
25.08% 的功率转换效率,并具有优异的货架稳定性和光稳定性(符合 ISOS
稳定性
文章介绍具有宽带隙钙钛矿和Cu(In,Ga)Se
2的薄膜叠层太阳能电池有望成为具有成本效益的轻质光致发光器件。然而,由于宽带隙钙钛矿中的复合损耗和光热诱导退化,钙钛矿/Cu(In,Ga)Se
2叠层太阳能电池的功率转换效率和稳定性尚不能与单结对应物相比。基于此,北京理工大学陈棋等人表明,钙钛矿钝化的常见策略往往失败下结合热和光照应力由于钝化剂解吸。作者展示了一个强大的钝化剂与设计的
太阳能电池性能的重要策略。这些优势使得二维/三维异质结结构被广泛采用,以同时提高钙钛矿电池的效率和稳定性。目前大多数二维/三维异质结中的二维钙钛矿采用铵基间隔阳离子,如Ruddlesden-Popper相中
二维/三维异质结构,还能显著抑制非辐射复合并提升载流子传输动力学。通过脒基体相与表面协同钝化策略,二维/三维钙钛矿太阳能电池实现了26.52%的顶尖光电转换效率,并在85℃最大功率点持续光照1000
文章介绍钙钛矿太阳能电池 (PSC) 的效率得到了显着提高,但不平衡的 δ 到 α 相结晶转变动力学和缺陷仍然是器件可重复性和稳定性的重大障碍。基于此,中科院化学所宋延林等人利用草酸胍 (GAOA
/C60/BCP/Ag的单电子器件结构。(h)PSC器件的光强度依赖性VOC。(i)PSC的TPV衰减曲线。图4.
钙钛矿器件的性能。(a)n-i-p结构器件和(B)p-i-n结构器件的J-V曲线
,在 n-i-p 结构的钙钛矿太阳能电池(PSCs)中,大约 80%
的光生载流子是在电子传输层(ETL)与钙钛矿界面起始的 300 nm 范围内生成的,这表明
ETL/钙钛矿界面处的有效
) J-V曲线;e)
相应器件的外量子效率(EQE)光谱及积分短路电流密度(Jsc);f) 稳态输出性能;g) TPV光谱;h)
基于不同薄膜器件的开路电压(VOC)与入射光强依赖关系;i) 不同
文章介绍自组装单分子膜(SAM)倒置钙钛矿太阳能电池因其高效率和长期运行稳定性而受到广泛关注,但SAMs/钙钛矿界面处的空穴提取效率通常低于电子提取效率。基于此,南京工业大学陈永华等人报道了通过使用
效率的太阳能电池,在充满氮气的手套箱中保持了2000小时后仍维持初始效率的96%,在55℃/55%相对湿度下保持了800小时后仍维持初始效率的94%,以及在最大功率点下连续光照下保持了1000小时后仍维持
PhPAPy的器件在暗态下的电流密度-电压(J-V)曲线。(c,d)与不同HTLs接触的PVK的TRPL和PL光谱。(e,f)具有4PACz和PhPAPy的器件的TPV和EIS光谱。图4.(a)太阳能电池
文章介绍反式钙钛矿太阳能电池(PSCs)在自组装分子(SAMs)技术进步的推动下取得了快速的发展。然而,实现基底上均匀的SAM覆盖仍然是一个挑战,这直接影响着器件的性能和稳定性。基于此,南开大学姜源
载流子提取效率;3. 利用PZDI钝化,实现了印象深刻的23.17%的效率(面积~1 cm2),并展现出卓越的操作稳定性;4. 在反式型卤化钙钛矿太阳能电池中取得了认证效率约为21.47%的显著成果;5.
揭示了PZDI通过-NH2I键合和Mulliken电荷分布,强化了分子与钙钛矿的黏附,有助于提高器件性能;6. 证实更强的键合作用减小了缺陷密度,并抑制了离子迁移,从而提高了太阳能电池的稳定性。一
PQD-MAI器件的太阳能电池性能根据TPV分析,器件在应用电压方面的电荷复合寿命(τrec)在图3d中绘制,并在附表345中总结。PQD-MAI器件在VMPP条件下展现出更长的τrec(122.84微秒
(1.41),表明降低了陷阱辅助复合,与TRPL、TPV和SCLC分析的结果一致(图2a,c)。图4 PQD太阳能电池的长期稳定性对PQD-MAI器件的长期稳定性进行了各种条件下的评估。首先,在N2气氛