PCE
1)共添加剂策略可以增强光稳定性，而单独使用MAI和KSCN会导致不利影响。2)三结串联太阳能电池采用共添加剂改性的2.0 eV钙钛矿作为顶部电池吸收器，在1 cm2面积上达到3.04 V开路电压和26.4%的PCE。
形态调制、界面/器件改造等方面的巨大努力下，钙钛矿太阳能电池(PSCs)的PCE在短短十年内迅速飙升至26.1%的认证值，但由于存在不利的晶体缺陷作为Shockley-Read-Hall复合损失中心
，PCE仍落后于Shockley-Queisser理论极限(S-Q极限)。自发溶液化学反应过程中的随机成核和混沌扩散生长，导致了微观结构排列无序、缺陷严重的薄膜质量不理想。因此，在此背景下，有效的结晶
、大面积PSCs器件中的适用性。通过简单的原材料混合和电极制备过程，基于PG的顶部电极被证明可以达到可观的冠军PCE。与标准基于Au电极的小型器件相比，基于PG的小型器件表现出相似的性能和优越的存储
(PCE) 提高到 17.13%，超过纯NiOx的15.64%。通过引入还原剂儿茶酚，效率进一步提高到 18.42%，优于基于PEDOT:PSS 的器件。此外，当用于三元共混体系(D18:N3:F-BTA3)时，PCE 达到19.18%高效率，在已报道的使用溶液加工无机纳米颗粒的OSC中表现最佳。
66.4%，功率转换效率(PCE)为16.9%。此外，外部量子效率测量得到的积分Jsc)(图1d)为23.4
mA/cm2，与J-V测量得到的平均Jsc (23.9
mA/cm2)吻合良好。图
太阳能电池的滞后指数(HI)随扫描速率的变化(图2f)，在扫描速率50 mV/S情况下观察到铅器件的HI
(PCE)显著上升，而Pb-Sn基器件相对迟滞变化更小。虽然界面重组和电荷传输层的能带对准也
解离和电荷传输。特别是，基于D18:3TT-C2-F的共混薄膜表现出高电荷迁移率、延长的激子扩散距离和良好形成的纳米纤维网络。这些因素使得器件的功率转换效率 (PCE) 达到 17.19%，超过
(001)晶面的择优取向，且沿垂直基底向面外整齐排列，如图1(b)所示。图2 光电转换性能对比图 (a)光电转换效率(PCE)统计图;(b)稳定性测试采用PAD制备的甲脒铅碘后，太阳能器件所得效率相对于
(PCE)。此外，未封装的设备具有优异的操作稳定性，在最大功率点的连续照明下，该电池在250小时后仍能保持初始PCE的85.3%以上。
金属卤化物钙钛矿因其在光电和光伏应用中的前景而在过去十年中备受关注。单节钙钛矿太阳能电池 (PSCs) 已实现了高达 26% 的功率转换效率
(PCE)。尽管具有出色的性能，但由于担心其毒性，铅
基钙钛矿在实际应用中可能存在问题。最近，基于Sn的PSCs受到了很多关注，据报道PCE接近15%。然而，文献中提供的所有报告都涉及使用不可扩展技术(如旋涂)制成的小面积电池，因此，开发允许制造均匀
(PCE)。此外，未封装的设备具有优异的操作稳定性，在最大功率点的连续照明下，该电池在250小时后仍能保持初始PCE的85.3%以上。
