不稳定的核心因素。本研究创新性地提出基于主客体相互作用的杯芳烃超分子策略，通过同步抑制多种可移动化学组分的迁移，实现功能层的协同稳定化。引入4-叔丁基杯芳烃(C8A)后，界面缺陷得到钝化，有效抑制了陷阱
倒置器件在最大功率点连续运行1015小时后仍保持95%的初始效率。该工作为解决钙钛矿光伏及其他光电器件的本征稳定性问题提供了普适性方案。杯芳烃与功能层相互作用的理论与实验研究。a) 4TBP、C4A

钙钛矿太阳能电池光伏技术

北京理工大学：两步法正式钙钛矿电池效率26.13%！钙钛矿从n型向弱n型转变策略来源：钙钛矿太阳能电池之基石搭建发布时间：2025-06-06 14:45:03

能级结构。PO 通过氢键作用与 Pb-I 框架相互作用，且吡啶环与肟基(-NOH)之间的配位作用提供了较高的电子亲和力，从而提高了钙钛矿的电离能。肟基与吡啶环中的氮还可作为界面缺陷钝化单元
关键作用。图1. a) 2-PO、3-PO和4-PO分子的化学结构及静电势分布图;b) 2-PO、3-PO和4-PO分子的HOMO与LUMO电子分布及能级;c,d) 2-PO、3-PO和4-PO分子与铅

钙钛矿光伏企业

香港中文大学&华东理工24年国家杰青：创新型表面钝化剂超宽浓度加工窗口：1-200 mg/mL！普适于五个钙钛矿体系！来源：钙钛矿太阳能电池之基石搭建发布时间：2025-05-28 09:09:22

产生强相互作用的单分子层(含氟基团与丙烯酰氧基)。紫外光电子能谱(UPS)证实，BA-8FH可优化钙钛矿/C60界面的能带排列，使非辐射复合显著降低，载流子寿命明显延长。基于1.58 eV带隙钙钛矿的
FAPbI₃和MAPbBr₃溶液(DMF:DMSO = 4:1, v/v)与1.5 M CsI溶液混合，并添加25 mol% MACl(DMSO溶剂)以优化结晶。旋涂工艺：4000 rpm旋涂40

钙钛矿太阳能电池光伏技术

南京工业大学陈永华 Angew：26.05%！不只是SAM，SAM与钙钛矿的界面层也同样重要！来源：钙钛矿人发布时间：2025-05-23 15:43:10

杂环偶极化合物咪唑氢碘化物(ImHI)在SAMs和钙钛矿之间构建一种通用的P型异质界面。研究表明，ImHI与钙钛矿之间通过氢键形成了强相互作用，并且观察到了偶极层的形成。这使得SAMs/钙钛矿异质界面
接触并加速了空穴提取，还通过与钙钛矿的氢键相互作用促进了从δ-FAPbI₃到α-FAPbI₃的相变。此外，通过一系列钙钛矿埋底界面处的SAMs进一步证实了P型接触的增强。因此，ImHI钙钛矿器件实现了

钙钛矿光伏技术

钙钛矿太阳能电池再进阶！清华团队攻克大面积制备难题，效率高达25.04%来源：新能源与能效发布时间：2025-04-16 14:36:53

合物BNCl，它具有三大核心功能：1. 调控结晶，提高膜层质量BNCl可与前驱体中的PbI₂和DMSO发生强相互作用，调控钙钛矿晶体的生长路径。促进晶体沿(111)晶面优先取向，提高结晶度和稳定性。2.
回顾采用两步旋涂法，先引入BNCl于PbI₂前驱体;第二步加入氨盐(FAI/MAI/MACl)溶液实现钙钛矿转化;最终构建FTO/SnO₂/钙钛矿/Spiro-OmetaD/Au器件结构。通过调控前驱体膜

钙钛矿太阳能电池钙钛矿电池量产

Nature:22.97%,钙钛矿太阳能电池新纪录！来源：Nature 发布时间：2024-03-18 09:46:45

实验证据，为优化生产工艺和提高器件性能提供了指导(见图2)。▲图2. 在60℃下连续24小时钙钛矿前体溶液(PPS)降解的1H NMR光谱为了解明Cl和MACl在PTF中的相互作用对目标PSCs稳定性和
mol%)显示出显著效应(见图3b)。综合这些实验结果，揭示了Cl和MACl之间的相互作用对PSCs性能的协同效应。Cl的加入导致MA+阳离子的峰位加宽，这可能与其在PTF中的稳定性提升有关。通过Cl

钙钛矿太阳能电池可再生能源技术

24.02%，钙钛矿电池效率再创新高，揭秘MACl作用机理！来源：纳米人发布时间：2019-06-26 08:44:22

：韩国能源研究所, 韩国蔚山国家科技研究所研究亮点： 1. 甲基氯化铵(MACl)改善钙钛矿薄膜质量，相的稳定性得到大幅度提高。 2. 揭示MACl添加剂在FAPbI3基钙钛矿中的作用机理
很差。通常，FAPbI3具有两种晶体结构：非钙钛矿黄色相和3D钙钛矿黑色相。只有相钙钛矿采具有光学活性。用MA+或Cs+取代部分FA+可以抑制相变。二、MACl添加剂作用机制尚不清楚氯化物

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