B
a) 电子传输层(ETL)制备的示意图。b) DLEO 在水中(左，20 毫克 / 毫升)和混合溶液(DMF:DMSO=9:1，右，3 毫克 /
毫升)中的照片。c) 通过原子力显微镜(AFM)获得
) 空间电荷限制电流(SCLC)曲线。图 2. a) DLEO 在缺陷 SnO₂表面不同官能团锚定位点的吸附几何结构。b) 对照组 (ITO/SnO₂) 和目标组
(ITO/SnO₂/DLEO) 薄膜的 O
。图文信息图1.
(a)光活性材料的化学结构。(B)在旋涂过程中PY-DT膜的原位紫外-可见吸收光谱的随时间变化的等高线图。(c)PY-DT的峰位置和强度的时间演变。(d)在旋涂过程中L
L 8-BO：PY-DT膜的rDoC值。(g)沿沿着面内方向的1D GISAXS分布和最佳拟合结果。图2. (a)D18：L 8-BO和(B)D18：L
8-BO：PY-DT膜在旋涂期间的原位紫外
次弯曲循环后保持95%的初始效率。将其应用于单片集成柔性全钙钛矿叠层电池，最终获得24.01%的认证效率。图1 a) 引入2-BH前后锡铅钙钛矿薄膜的机理示意图。b) 2-BH与PEDOT:PSS两种
的示意图。b) 对照组与处理组薄膜埋底界面的扫描电镜图像。c) 两组样品的X射线衍射谱。d)
薄膜顶界面的扫描电镜对比图像。e) 剥离后对照组与处理组薄膜锡3d轨道的X射线光电子能谱。f)
添加
TAR
3钝化;这三个晶格组类似于晶粒，空隙代表晶粒边界。b-d，在连续120 ℃加热和1-太阳等效照明下，制备的对照(B)、PEA+(c)和TAR
3(d)钙钛矿膜的PL分布的演变。PEA+(e
4f的初始结合能位置。图2. 芳族铵阳离子与钙钛矿相互作用的DFT和从头算分子动力学研究。a-c，吸附在FAPbI 3钙钛矿表面的FAI末端(a)、PbI
2末端(B)和混合末端(c)的芳族铵
光子可产生多个激子，实现载流子倍增效应，理论上可将光伏效率提升至44%以上。下面将介绍载流子倍增技术的核心原理——激子分裂。二、激子倍增技术的核心——激子分裂图1 无机量子点(a)和有机物(b)的激子
例(图1b)。光照将分子激发到第一单线态，该分子将能量分享给邻近的基态分子，二者形成一个中间态(TT态)。经过一段时间后,
中间态激子失去相干性, 扩散形成两个独立的三线态激子(T1
态
NFA设计和器件性能。a，受体的分子结构。B，P2 EH，P2 EH-1V和P2 EH-2 V薄膜的吸收光谱。c.
PM_6、P_2EH、P_2EH-1V和P_2EH-2 V纯膜的能级图。d，PM
(a)、PM 6：P2 EH-1V(B)和PM 6：P2 EH-2
V(c)共混物膜的飞秒瞬态吸收光谱。d，在575
nm处探测的供体GSB信号的痕量动力学。e，光电流密度对有效电压
卤化物钙钛矿的晶体学分析与应变变化(A) 对照组、FPA-5L、PA-5L和OA-5L的掠入射广角X射线散射(GIWAXS)分析。图中黄色扇形区域(χ=10°-15°和χ=70°-75°)用于提取一维面内与面外晶格分布。(B) 对照组与长链烷基胺配体修饰钙钛矿的双轴晶格各向异性(∆
示意图图 2. a) PbI₂分布调制示意图。b) 热退火过程中 IPA-CbzNaph 和 Co-CbzNaph 的原位光致发光(PL)强度演变。c)
热退火时间内的 PL 峰值强度演变。d
₃&D-PEABr)。b) 对照组、ST-Al₂O₃、D-PEABr 和 ST-Al₂O₃&D-PEABr 薄膜在
98±1% 湿度下老化 5 天的光学图像。c) 钙钛矿溶液在 ITO
理念，以及闭壳层分子MeO-2PACz与交叉共轭开壳层分子RS-1、RS-2的结构。开壳层分子通过多重共振结构稳定了分子内自由基离子对状态。(B) 不同SAMs在305K下的电子自旋共振(ESR)信号
) RS-2 的温度依赖性ESR信号。图2. 评估SAMs稳定性、载流子传输速率及组装密度与均匀性的电化学表征技术(A) 分子溶液电化学测试示意图。(B) 采用三电极系统在0.1 M高氯酸四丁基铵(TBAP
性能提供了有价值的思路。图1. (a) MeOF-4PACz与MeOF-NaPACz的分子结构式。(b) MeOF-4PACz与MeOF-NaPACz的ESP分布图。(c) MeOF-4PACz与
