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薄膜太阳
簇通路快速合成高质量SnO2电子传输层(ETL)，同时促进逐离子通路产生均匀的薄膜。生成的SnO2薄膜具有优异的光电特性，包括低表面复合速度(5.5
cm/s)和24.8%的高电致发光效率。这些
改进导致钙钛矿太阳能电池的功率转换效率高达26.4%，钙钛矿组件的效率为23%，碳基钙钛矿电池的效率为23.1%。在这种新方法中，抑制簇聚集路径涉及故意引入相对于常规方案过量的配体分子。这些配体与锡离子
2024年2月9日德国亥姆霍兹柏林能源与材料研究中心Qiong Wang等于JACS发文，详细报道了经干燥和环境空气退火处理的 CsPbI₃
薄膜的表面分析，以及它们在钙钛矿太阳能电池中后续改性
界面的情况。我们发现，在环境空气中退火并不会对半导体薄膜的光电性能产生不利影响;相反，经环境空气退火处理的样品会发生表面改性，通过硬
X
射线光电子能谱测量确定，这会导致能带弯曲增强。我们
，在 n-i-p 结构的钙钛矿太阳能电池(PSCs)中，大约 80%
的光生载流子是在电子传输层(ETL)与钙钛矿界面起始的 300 nm 范围内生成的，这表明
ETL/钙钛矿界面处的有效
载流子分离对提升器件性能至关重要。与此同时，大多数光生空穴需要穿越整个钙钛矿薄膜才能到达空穴传输层(HTL)。在 n-i-p
架构中，钙钛矿薄膜沉积在 n 型 ETL 上，尤其是在使用两步法时，通常会
电子传输层(ETL)是钙钛矿太阳能电池(PSCs)的关键组件，极大地影响着其光伏性能。鉴于此，洛桑联邦理工学院Michael Grätzel、Paul
J. Dyson、Ursula
和氧空位，这些缺陷会在 n-i-p 型 PSCs
的溶液处理过程中阻碍高结晶度和无缺陷钙钛矿薄膜的理想生长，降低其功率转换效率(PCE)和稳定性。本文在
SnO₂薄膜上引入了多巴胺盐酸盐
全钙钛矿叠层太阳能电池的开发为钙钛矿光伏商业化提供了极具前景的路径。然而，目前认证的全钙钛矿叠层微型组件的效率仍远低于小面积(≈0.1
cm²)器件。这一性能差距主要源于宽带隙(WBG)钙钛矿
太阳能电池(PSCs)在放大制备过程中的不均匀性和较差的结晶性。本研究华中科技大学宋海胜和唐江等人引入了一种离子型表面活性剂添加剂——3-(N,
N-二甲基辛基铵)丙磺酸内盐(DOPS)，通过抑制
Science刊发整体性优化实现高效率与机械稳健性超薄柔性钙钛矿太阳能电池的最新研究成果。该研究开发了几种策略来提高超薄f-PSC
的机械柔韧性和光伏性能。首先，在钙钛矿薄膜的边界处引入具有低
、成本低以及迄今26%的高功率转换效率(PCE)而成为下一代光伏技术。此外，钙钛矿薄膜的低温处理工艺和较薄的厚度使得制造柔性轻质器件成为可能，这些器件能够在非平面和移动结构上收集太阳能，并可作为建筑一体化
形成具有低晶界缺陷的单片钙钛矿晶粒对于实现高性能钙钛矿太阳能电池至关重要。在底面引入二维(2D)钙钛矿晶种是一种简便易行的方法，可诱导向上定向结晶并形成单片晶粒。然而，二维钙钛矿中的大分子有机阳离子
太阳能电池实现了25.3%的功率转换效率，并且热稳定性得到提高，在85°C下1100小时内保持其初始功率转换效率的81%。创新点：1.多齿配体诱导异质成核：通过引入多齿配体焦磷酸钾(PPH)在钙钛矿底部界面
，不提这些元素的品质贵贱，就薄膜电池技术效率低、成本高 (单 GW 投资 20
亿以上)，无法与晶硅电池性能媲美，目前占比不足 5 %。(3) 第三代，就是本文要讨论的钙钛矿太阳
和伴随之的钙钛矿结晶动力学问题，就跃然纸上。这里，梳理两个与钙钛矿太阳电池制备密切相关的流变学问题或效应。解决它们，将对溶液法制备大面积钙钛矿光伏薄膜具有重要作用。“咖啡环”与“钉扎”效应第一个效应
文章介绍可拉伸有机太阳能电池(s-OSCs)的发展需要在机械顺应性和电学性能方面实现同步突破，其挑战根源在于有机半导体与金属电极之间固有的机械不匹配。基于此，南昌大学陈义旺等人提出了一种双相界面工程
，抑制裂纹扩展速度，并减少了界面机械不匹配现象。最终，在小面积柔性器件上实现了19.58%的PCE，这是迄今为止柔性有机太阳能电池(f-OSCs)中最高的PCE之一。值得注意的是，可拉伸器件在100
实现大面积、高均匀性和高重复性的无掺杂有机空穴传输层(HTL)沉积，是推动全印刷n-i-p钙钛矿太阳能电池组件商业化的关键。然而，传统聚合物空穴传输材料(HTM)在印刷过程中表现出非牛顿流体特性，其
，D18的加入提高了溶液粘度，克服了小分子HTL在刀片涂覆过程中的溶质随机分布问题。这一策略成功实现了大面积、高均匀性且具有有序纤维状形貌的无掺杂HTL薄膜的印刷。基于此，小面积(0.062
cm
