薄膜太阳

，在 n-i-p 结构的钙钛矿太阳能电池(PSCs)中，大约 80% 的光生载流子是在电子传输层(ETL)与钙钛矿界面起始的 300 nm 范围内生成的，这表明 ETL/钙钛矿界面处的有效
载流子分离对提升器件性能至关重要。与此同时，大多数光生空穴需要穿越整个钙钛矿薄膜才能到达空穴传输层(HTL)。在 n-i-p 架构中，钙钛矿薄膜沉积在 n 型 ETL 上，尤其是在使用两步法时，通常会

电子传输层(ETL)是钙钛矿太阳能电池(PSCs)的关键组件，极大地影响着其光伏性能。鉴于此，洛桑联邦理工学院Michael Grätzel、Paul J. Dyson、Ursula
和氧空位，这些缺陷会在 n-i-p 型 PSCs 的溶液处理过程中阻碍高结晶度和无缺陷钙钛矿薄膜的理想生长，降低其功率转换效率(PCE)和稳定性。本文在 SnO₂薄膜上引入了多巴胺盐酸盐

全钙钛矿叠层太阳能电池的开发为钙钛矿光伏商业化提供了极具前景的路径。然而，目前认证的全钙钛矿叠层微型组件的效率仍远低于小面积(≈0.1 cm²)器件。这一性能差距主要源于宽带隙(WBG)钙钛矿
太阳能电池(PSCs)在放大制备过程中的不均匀性和较差的结晶性。本研究华中科技大学宋海胜和唐江等人引入了一种离子型表面活性剂添加剂——3-(N, N-二甲基辛基铵)丙磺酸内盐(DOPS)，通过抑制

Science刊发整体性优化实现高效率与机械稳健性超薄柔性钙钛矿太阳能电池的最新研究成果。该研究开发了几种策略来提高超薄f-PSC 的机械柔韧性和光伏性能。首先，在钙钛矿薄膜的边界处引入具有低
、成本低以及迄今26%的高功率转换效率(PCE)而成为下一代光伏技术。此外，钙钛矿薄膜的低温处理工艺和较薄的厚度使得制造柔性轻质器件成为可能，这些器件能够在非平面和移动结构上收集太阳能，并可作为建筑一体化

形成具有低晶界缺陷的单片钙钛矿晶粒对于实现高性能钙钛矿太阳能电池至关重要。在底面引入二维(2D)钙钛矿晶种是一种简便易行的方法，可诱导向上定向结晶并形成单片晶粒。然而，二维钙钛矿中的大分子有机阳离子
太阳能电池实现了25.3%的功率转换效率，并且热稳定性得到提高，在85°C下1100小时内保持其初始功率转换效率的81%。创新点：1.多齿配体诱导异质成核：通过引入多齿配体焦磷酸钾(PPH)在钙钛矿底部界面

，不提这些元素的品质贵贱，就薄膜电池技术效率低、成本高 (单 GW 投资 20 亿以上)，无法与晶硅电池性能媲美，目前占比不足 5 %。(3) 第三代，就是本文要讨论的钙钛矿太阳
和伴随之的钙钛矿结晶动力学问题，就跃然纸上。这里，梳理两个与钙钛矿太阳电池制备密切相关的流变学问题或效应。解决它们，将对溶液法制备大面积钙钛矿光伏薄膜具有重要作用。“咖啡环”与“钉扎”效应第一个效应

文章介绍可拉伸有机太阳能电池(s-OSCs)的发展需要在机械顺应性和电学性能方面实现同步突破，其挑战根源在于有机半导体与金属电极之间固有的机械不匹配。基于此，南昌大学陈义旺等人提出了一种双相界面工程
，抑制裂纹扩展速度，并减少了界面机械不匹配现象。最终，在小面积柔性器件上实现了19.58%的PCE，这是迄今为止柔性有机太阳能电池(f-OSCs)中最高的PCE之一。值得注意的是，可拉伸器件在100

实现大面积、高均匀性和高重复性的无掺杂有机空穴传输层(HTL)沉积，是推动全印刷n-i-p钙钛矿太阳能电池组件商业化的关键。然而，传统聚合物空穴传输材料(HTM)在印刷过程中表现出非牛顿流体特性，其
，D18的加入提高了溶液粘度，克服了小分子HTL在刀片涂覆过程中的溶质随机分布问题。这一策略成功实现了大面积、高均匀性且具有有序纤维状形貌的无掺杂HTL薄膜的印刷。基于此，小面积(0.062 cm

战略性地利用自组装单层膜(SAM)显著提高了倒置钙钛矿太阳能电池(IPSC)的界面接触和功率转换效率(PCE)。然而，SAM 和钙钛矿层之间的粘附力不足仍然是一个关键挑战，限制了进一步的性能增强
Perovskite Solar Cells”。在此，介绍了一种协同界面工程策略，该策略将共组装方法与原位聚合相结合，以优化钙钛矿薄膜的埋地界面。具体来说，11-巯基十一烷基磷酸(MPA)掺入

modules，展示了利用3D打印技术优化钙钛矿太阳能电池(PSCs)大规模制造工艺的创新方法。研究人员通过设计并3D打印一种新型的层流空气干燥器(LAD)，成功解决了大面积钙钛矿薄膜均匀结晶的难题
钙钛矿太阳能电池效率已突破26%，且稳定性持续提升。然而，将实验室成果转化为大规模工业生产面临诸多挑战，其中核心的难题之一在于如何在大面积基底上快速且均匀地制备高质量的钙钛矿薄膜?△(A-C) 钙钛矿