), Cong Chen(河工大陈聪), Meicheng Li(华北电力李美成), Jiangzhao
Chen(昆明理工陈江照) 研究内容多组分离子迁移是导致钙钛矿太阳能电池(PSCs)本征
)0.98PbI2.91Br0.03Cl0.06钙钛矿组分的阶梯法制备器件,未掺杂与C8A掺杂最优性能电池的J-V曲线对比。b)
两步法制备冠军器件的J-V曲线(左:未掺杂,右:C8A掺杂)。c) 本工作器件与已报道高效常规结构
改进导致钙钛矿太阳能电池的功率转换效率高达26.4%,钙钛矿组件的效率为23%,碳基钙钛矿电池的效率为23.1%。在这种新方法中,抑制簇聚集路径涉及故意引入相对于常规方案过量的配体分子。这些配体与锡离子
配位,稳定它们并调节成核动力学。这种分子水平的控制优先引导生长方向直接逐个离子沉积到基材上,避免了影响薄膜完整性的胶体SnO₂簇的形成。这种富含配体的环境还提供表面缺陷的生化钝化,这些缺陷在最终薄膜中
,在 n-i-p 结构的钙钛矿太阳能电池(PSCs)中,大约 80%
的光生载流子是在电子传输层(ETL)与钙钛矿界面起始的 300 nm 范围内生成的,这表明
ETL/钙钛矿界面处的有效
器件的奈奎斯特图。器件制备溶液制备SnO₂胶体溶液:将12 wt%的SnO₂胶体与去离子水按1:3体积比稀释,室温搅拌10分钟后经水系针头过滤器过滤。PbI₂前驱液:将619.5 mg PbI₂粉末
1. 引子众所周知,光伏电池一共经历了三代技术:(1) 第一代,晶硅电池技术。以硅基为基础,主要包括单晶硅电池和多晶硅电池两类,目前已实现商业化。穿越华夏山川处,见得最多的新能源,一个是风力发电
抑制SnO2与钙钛矿界面的缺陷对于制备具有商业化所需寿命和效率的大面积正式钙钛矿太阳能电池至关重要。鉴于此,西安交通大学王栋东课题组在期刊《Angew》上发文“Employment
Cells to Achieve High Efficiency and Good
Stability”
报道了L-瓜氨酸(CIT)在SnO2胶体分散中的应用,CIT含有氨基酸(-COOH
柔性钙钛矿太阳能模组的性能仍然不如刚性钙钛矿太阳能模组,这主要是由于打印过程中钙钛矿胶体转移无序导致结晶度和均质性差。鉴于此,2025年2月7日南昌大学胡笑添&陈义旺于AFM刊发协同宏观-微观调控
晶体均匀性高的均匀钙钛矿薄膜。因此,柔性钙钛矿太阳能电池(FPSC)实现了创纪录的25.54%的功率转换效率(PCE)(经认证为
25.44%)(基于1.01 cm2),具有出色的可重复性。有效面积
由于钙钛矿前驱体溶液中胶体颗粒沉积不均匀而引起的咖啡环效应,导致大面积印刷制备的钙钛矿薄膜均匀性差。鉴于此,南昌大学胡笑添&陈义旺团队在期刊《Advanced
Materials》发文,题为
Perovskite Solar Cells”。
本工作通过对SnO2表面进行粗糙化构建Wenzel模型,成功实现了超亲水界面。
这种修饰显着加速了钙钛矿前驱体溶液的铺展,减少了打印过程中钙钛矿胶体颗粒的
量子点为大面积光电应用的高通量半导体处理提供了一个多功能平台。不幸的是,量子点太阳能电池受到耗时的逐层工艺的阻碍,这是制造可印刷设备的主要挑战。鉴于此,苏州大学马万里&袁建宇等人在期刊《Nature
cells”,他们展示了一种顺序酰化配位方案,包括胺辅助配体去除和路易斯碱配位表面修复,以合成导电APbI3(A=甲脒(FA)、Cs或甲铵)胶体钙钛矿量子点(PeQD)墨水,可实现一步钙钛矿量子点薄膜
。双面双玻组件的结构通常由双面电池片、上下两层玻璃和胶体封装材料等组成。这种组件的最大特点是双面发电,即阳光照射到组件的正面和背面时,都能被电池片吸收并转化为电能。这使得双面双玻组件的发电量比传统的单面组件
提到BC电池技术,你会想到哪些关键词?很多人会想到“高效率、高功率”。确实,从相关企业发布的产品数据看,BC组件的转换效率在所有硅基组件中已是最高,多次打破世界纪录。当然,也会有人想到“双面率偏低
,BC电池组件的背面率完全可以做到60%甚至更高,与其他电池技术的差距正在不断缩小。其次,并非所有光伏项目的背面发电增益都能达到15%以上,很多项目组件背面发电增益可能不足5%,带来的影响并没有想象中