电荷转移
推动原位表征方法创新：多模态原位平台为钙钛矿成膜动力学研究设立新标准。结论展望本研究通过多模态原位表征手段，系统揭示了BrI混合卤素宽禁带钙钛矿的结晶动力学与电荷传输机制，明确了垂直取向提升电荷提取与卤素均质化引入缺陷的双重效应。研究指出，未来宽禁带钙钛矿性能提升的关键在于平衡晶体取向与缺陷抑制，可通过功能添加剂、气体淬火等工艺调控结晶路径。
尽管基于溴-碘混合卤化物钙钛矿的宽带隙钙钛矿太阳能电池在提升光伏性能方面已有诸多努力，但对于其结晶动力学以及溴混合对结晶动力学的作用仍缺乏深入理解。我们发现，MAPbIBr钙钛矿薄膜存在两种本质上不同的结晶动力学过程：一种是中间溶剂复合相辅助生长（富碘），另一种是自上而下的垂直取向生长（富溴）。
激子扩散长度是有机太阳能电池的关键参数。近期研究表明，Y型NFA中会产生分子间电荷转移激子，但ICT激子形成对LD的影响尚未明确讨论。本文香港大学PhilipC.Y.Chow等人指出，由于皮秒时间尺度上ICT激子形成导致光学带隙附近光谱演化，忽略此现象可能导致瞬态吸收数据分析中显著高估Y型NFA薄膜的LD。此外，在使用激子-激子湮灭模型进行数值拟合时，采用ICT激子的本征弛豫寿命对于可靠提取扩散系数和LD至关重要。
和溶胶-凝胶SnO2开发了电子传输层(ETL)，通过简单的旋涂方法形成双层。这种配置可在钙钛矿/ETL 界面处产生均匀的薄膜，降低陷阱密度并优化能级对准，从而促进高效的电荷转移。使用导电原子力
电荷转移时，CY 分子基态漂白(GSB)谱带的预期区域04论文信息论文标题：Local phase-modulated heterostructures for perovskite solar
硅异质结单片叠层太阳能电池(PST)通过确保高的相均匀性，这促进了在纹理化衬底上的金字塔的所有面上的电荷转移并释放了钙钛矿/c-硅界面处的残余应力，展示了弯曲曲率为0.44 cm-1的柔性PST
)。理解从单线态转换到中间态的过程是揭示有机材料激子倍增的关键，也是被广泛争论的问题。关于从单线态到TT态的转换过程，目前主要有两种理论：1.激子首先由单线态转变为电荷转移态，再由电荷转移态生成TT态(图
1b)。2.单线态与TT态存在量子相干叠加关系，光激发单线态激子后，会与附近激子直接转换为TT态(图1b省去电荷转移态)。目前对于单线态到中间态的具体转换过程，学术界仍存在分歧。爱旭研发中心的工作人员对
)能量转移。 能量匹配：给体的激发态能量需略高于受体的激发态能量，确保能量传递是热力学允许的。 MIT的颠覆性方案：顺序电荷转移与“三明治”界面研究团队提出了一个革命性的方案:顺序电荷转移机制和创新的
的缺陷，防止转移过来的电荷载流子在这些缺陷处快速复合而损失。隧穿：
超薄厚度允许电荷量子隧穿通过，实现ZnPc与硅之间的电荷转移。顺序电荷转移机制(核心突破)：第一步(电子转移)：
位于
) 电池，其界面基于铪氧氮化物(HfOxNy)薄膜，以改善并四苯(Tetracene, Tc)和硅之间的耦合。Tc及其衍生物是SF的主要候选物，因为它们可以形成电荷转移和多激子态。该界面还包括一种薄的
相邻钙钛矿层的表面接触面积，从而改善了两层之间的电荷转移动力学。此外，与TiO2 相比，MoS2和钙钛矿晶格之间的匹配有利于钙钛矿晶体的优先生长，残余应变低。使用介孔结构 MoS2作为 ETL，作者
