有机薄膜
良性掩埋界面对显著提升钙钛矿太阳能电池的性能至关重要。然而，在钙钛矿薄膜沉积过程中确保掩埋界面层的完整性具有挑战性。由于钙钛矿前驱体溶液的高极性特性，大多数界面修饰材料会被溶解，从而影响器件的可
扩展性和长期稳定性。杭州电子科技大学严文生/周勤&福建物构所高鹏研究团队引入一种有机分子来修饰
SnO₂与钙钛矿之间的掩埋界面，结果表明，溶解度和功能基团对构建良性掩埋界面至关重要。此外，SnO₂与
文章介绍无添加剂有机太阳能电池 (OSC)
通过消除与溶剂添加剂相关的加工复杂性，代表了向可扩展、稳定的光伏器件迈进的关键进步。然而，在没有活性层的情况下实现最佳的活性层形态仍然是一项艰巨的挑战
。我们的研究结果建立了一种在无添加剂 OSC
中进行形态工程的新方法，为实现工业上可行的高性能器件提供了一条途径，并推动了有机光伏领域的发展。该论文近期以“Constructing
%，导致回收硅料只能用于低等级产品;薄膜电池(如碲化镉)的分层结构复杂，金属与半导体层的分离成本高昂。此外，钙钛矿等新型太阳能电池商业化加速，其有机 - 无机杂化材料的稳定性问题尚未解决，一旦
创建钙钛矿-有机叠层器件，基于可实现17.9%的功率转换效率和28.60
mA/cm2的高短路电流密度的有机电池;它使用钙钛矿太阳能电池，开路电压为1.37 eV，填充因子为85.5%。新加坡
国立大学科学家设计的新型钙钛矿-有机串联电池 图片来源： 新加坡国立大学新加坡太阳能研究所(SERIS)的研究人员声称，基于宽带隙钙钛矿底部电池和窄带隙有机顶部器件的叠层太阳能电池实现了创纪录的
文章介绍钙钛矿和有机半导体的宽带隙可调谐性使得钙钛矿-有机叠层太阳能电池的开发具有有希望的理论效率。然而，报道的钙钛矿-有机叠层太阳能电池的认证效率仍然低于单结钙钛矿太阳能电池的认证效率，主要
是因为窄带隙有机亚电池中的近红外光电流不足。基于此，新加披国立大学侯毅等人设计并合成了一种不对称非富勒烯受体(NFA)，P2EH-1V，P2
EH-1V具有单边共轭π桥，在保持理想激子解离和纳米形貌的
&Bo He研究背景钙钛矿太阳能电池(PSCs)的功率转换效率(PCE)已突破26.5%，逐步逼近最先进的晶体硅太阳能电池水平。在反式钙钛矿电池性能提升过程中，有机空穴选择性自组装分子(SAMs)发挥
在不同SAMs上的钙钛矿薄膜的PL光谱及(C) TRPL衰减曲线。(D) 通过UPS测试获得的不同ITO/SAM表面与钙钛矿薄膜的能级分布。(E)
SAMs在空穴传输界面作用机制示意图
近年来，以2PACz为代表的自组装单分子层(SAMs)因其低寄生吸收、分子结构简洁、能级可调等优势，在钙钛矿和有机太阳电池(OSCs)中展现出广阔应用前景。但受限于分子本身的离散特性，如何使其在
ITO电极表面构筑致密均匀的薄膜仍是一个重大挑战。为了提升SAM作为空穴传输层在电极上的覆盖率，中国科学院化学研究所李永舫院士团队在前期研究基础上，将SAM
MeOF-4PACz中的柔性烷基连接
)通常在0.01g/m²/day级别薄膜封装：采用ALD、CVD等技术沉积无机/有机多层结构可达到10⁻⁴-10⁻⁶g/m²/day的超低WVTR但需要高温高真空环境，与卷对卷工艺兼容性差文章特别强调
。3. 电荷传输层(HTL/ETL)：需要与柔性基底良好附着的均匀薄膜引入界面层和添加剂显著提高了性能4. 钙钛矿层：分为全无机和杂化两类添加剂工程是提高机械稳定性的关键策略5. 顶电极：蒸镀金
(TCO)薄膜实现高透光导电。在钙钛矿-有机叠层电池中，夹在BCP/SnOₓ与MoOₓ之间的溅射氧化铟锌层通过最小化光学与电学损耗，实现了24%的纪录效率。但溅射工艺(尤其是高温或高能粒子条件)可能
差距。理论与实验效率的差异主要源于宽带隙(2.0eV)顶电池的性能限制，其中高Br含量导致薄膜质量下降。由于宽带隙电池的通用性，全钙钛矿多结器件的优化往往与钙钛矿/硅和钙钛矿/有机多结技术的进步同步
文章介绍阴极中间层 (CIL) 在调节电极的电导率、界面偶极子和功函数方面的能力在决定有机太阳能电池 (OSC)
的光伏性能方面起着关键作用。广泛使用的基于苝二酰亚胺的 CILs 受到有限
。研究发现，PDINN 和 CuPc 之间的氢键和 π-π 相互作用可以解决 CuPc 用作 CIL 的溶剂加工性问题。在 PDINN
层中掺入 CuPc 可改善薄膜形态、提高导电性并降低阴极功函数
